Ag2 Inhibitoren
Gängige Ag2 Inhibitors sind unter underem AG-490 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Ag2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Ag2 unterdrücken, indem sie auf Signalwege und enzymatische Aktivitäten abzielen, die die Ag2-Funktion regulieren oder beeinflussen. Die Inhibitoren wirken auf verschiedenen Ebenen der zellulären Signalkaskaden, von Rezeptortyrosinkinasen bis hin zu wichtigen intrazellulären Kinasen, die zelluläre Reaktionen auslösen. So wird beispielsweise durch die Hemmung von JAK2 durch AG-490 der JAK/STAT-Signalweg unterbrochen, der für die Regulierung von Ag2 wesentlich sein könnte. Diese Unterbrechung führt zu einer verringerten Transkriptionsaktivierung von Genen, die STAT nachgeschaltet sind und für die Expression oder Aktivität von Ag2 entscheidend sein können. Auf diese Weise kann AG-490 indirekt die Aktivität von Ag2 unterdrücken, indem es in seine Regulierungsmechanismen eingreift.
In ähnlicher Weise greifen Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin in den PI3K/AKT-Signalweg ein, der für das Überleben, das Wachstum und die Vermehrung von Zellen entscheidend ist. Wenn Ag2 ein Protein oder ein Faktor ist, der an diesen Prozessen beteiligt ist, würde es wahrscheinlich von der Hemmung von PI3K betroffen sein, da die AKT-Phosphorylierung und die anschließende Signalübertragung für die funktionelle Modulation vieler zellulärer Proteine entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf den JAK2/STAT-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von JAK2 verhindert AG-490 die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von STAT-Proteinen, die für verschiedene Genexpressionen von entscheidender Bedeutung sind. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität von Ag2 verringern, da Ag2 an den nachgeschalteten Signalereignissen beteiligt ist, die durch STAT-Proteine vermittelt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Es blockiert die Aktivierung von PI3K, was zur Unterdrückung des AKT-Signalwegs führt. Da die Ag2-Aktivität durch AKT-vermittelte Signale moduliert wird, kann LY294002 die funktionelle Aktivität von Ag2 verringern, indem es dessen AKT-abhängige Aktivierung verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung von MEK1/2 verhindert die Aktivierung von ERK, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von Substraten, die an der Ag2-Funktion beteiligt sind, erforderlich sein kann. Daher kann die Blockierung von MEK1/2 indirekt die Ag2-Aktivität hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stressreize und Zytokine beteiligt ist. Ag2 kann durch p38-vermittelte Signalereignisse reguliert werden, und die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 könnte die funktionelle Aktivität von Ag2 unterdrücken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg behindert, indem er die Aktivierung von MEK verhindert, was wiederum die ERK-Aktivierung hemmt. Da die Ag2-Aktivität auf Signalen beruht, die über den ERK-Signalweg übertragen werden, kann PD98059 ihre Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterbricht und so die Hemmung der nachgeschalteten Signale bewirkt, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation erforderlich sind. Da Ag2 an Zellwachstumsprozessen beteiligt ist, kann Rapamycin Ag2 indirekt hemmen, indem es diese mTORC1-abhängigen Signalwege abschaltet. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Diese Wirkung verhindert nachgeschaltete Effekte, zu denen die Aktivierung von Ag2 gehören kann. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die funktionelle Aktivität von Ag2 reduzieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulation der Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die die Funktion von Ag2 regulieren, und somit indirekt dessen Aktivität verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Da Src-Kinasen verschiedene Signalwege modulieren können, einschließlich derer, die Ag2 regulieren, kann die Hemmung von Src durch PP2 die funktionelle Aktivität von Ag2 herunterregulieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung kann es nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, an denen die Ag2-Funktion beteiligt ist, was zu einer verringerten Aktivität von Ag2 führt. | ||||||