AD031 Inhibitoren
Gängige AD031 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
AD031-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Proteins AD031 beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, mit denen AD031 funktionell verbunden ist. Alsterpaullon hemmt die Progression des Zellzyklus, indem es auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt und dadurch die Signale reduziert, die für die mit der Zellteilung verbundene Aktivität von AD031 notwendig sind. In ähnlicher Weise wird der mTOR-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er das Zellwachstum und die Zellproliferation steuert, durch Rapamycin gehemmt, wodurch die Signaltransduktion unterdrückt wird, die andernfalls die AD031-Funktion erhöhen würde. Der PI3K/AKT-Signalweg, ein wichtiger Vermittler des Zellüberlebens und -stoffwechsels, wird sowohl durch Wortmannin als auch durch LY294002 unterbrochen, was zu einer gedämpften Aktivität von AD031 führt, da die Überlebenssignale fehlen. Zelluläre Stressreaktionen, die häufig mit Entzündungen und Apoptose einhergehen, modulieren die AD031-Aktivität, und diese Regulierung wird durch SB203580 und SP600125 unterbrochen, die auf die p38-MAP-Kinase bzw. den JNK-Signalweg abzielen.
Im weiteren Verlauf der Signalkaskade unterbrechen MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Zelldifferenzierung und -proliferation von entscheidender Bedeutung ist, und verringern somit die funktionelle Aktivität von AD031. Die Hemmung dieses Weges führt zu einer direkten Verringerung der proliferativen Signale, die ansonsten die Aktivität von AD031 verstärken würden. Der Rho-assoziierte Kinaseweg (ROCK), den Y-27632 hemmt, spielt eine Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts; seine Hemmung reduziert wahrscheinlich die AD031-Aktivität, die mit der Umstrukturierung des Zytoskeletts verbunden ist. Darüber hinaus führt die Hemmung der Raf-Kinase durch ZM 336372 zu einer verminderten MAPK/ERK-Signalisierung, was weiter zu einer Verringerung der AD031-Aktivität beiträgt, insbesondere wenn AD031 von ERK-vermittelten Signalereignissen beeinflusst wird. Die gezielte Beeinflussung von EGFR-assoziierten Signalwegen durch Gefitinib unterbricht das Zellüberleben und die proliferative Signalübertragung, was indirekt zu einer Verringerung der AD031-Aktivität führen könnte, sofern AD031 an solchen Signalwegen beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus anhält. Da die Aktivität von AD031 während der Zellteilung erhöht ist, würde die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinasen durch Alsterpaullone die zellulären Proliferationssignale reduzieren und somit die Aktivität von AD031 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrückt. AD031, das mit zellulären Wachstumspfaden verbunden ist, hätte eine geringere Aktivität, da der mTOR-Pfad die zellulären Wachstumssignale, die die Funktion von AD031 modulieren, direkt beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird der PI3K/AKT-Signalweg unterbrochen, ein Regulator des Zellüberlebens und des Stoffwechsels, was indirekt zu einer verminderten AD031-Aktivität aufgrund reduzierter Überlebenssignale führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege hemmen kann, die an Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Da AD031 möglicherweise auf Entzündungssignale anspricht, würde eine Hemmung der p38-MAP-Kinase die Aktivität von AD031 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase, der zur Hemmung des AKT-Signalwegs führt. Dies führt zu einer Verringerung der Überlebens- und Wachstumssignale der Zellen, wodurch die Aktivität von AD031, die mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs würde zu einer verminderten AD031-Aktivität führen, da AD031 wahrscheinlich durch ERK-vermittelte Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann die Aktivität von AD031 durch Reduzierung proapoptotischer Signale, die AD031 regulieren können, verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Funktion der Rho-assoziierten, Coiled-coil-enthaltenden Proteinkinase blockiert. Diese Hemmung kann die Signale zur Reorganisation des Zytoskeletts reduzieren, was die Aktivität von AD031 verringern könnte, wenn es mit der Dynamik des Zytoskeletts in Verbindung steht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Hemmer von MEK1/2, der zur Blockade des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu einer Reduzierung der zellulären Proliferationssignale, was zu einer verminderten Aktivität von AD031 führen würde, wenn diese mit der Proliferation in Zusammenhang steht. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein potenter Inhibitor der Raf-Kinase, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung der Raf-Kinase würde die anschließende Abnahme des MAPK/ERK-Signals zu einer verminderten AD031-Aktivität führen. | ||||||