Chemische Hemmstoffe von ACRC können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie auf verschiedene zelluläre Signalwege und Enzyme abzielen, die an der Regulierung seiner Funktion beteiligt sind. Allopurinol zum Beispiel hemmt bekanntermaßen die Xanthinoxidase und reduziert dadurch die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS). Da ROS häufig an der Aktivierung mehrerer zellulärer Signalwege beteiligt sind, kann ihre Reduzierung die Wege abschwächen, die möglicherweise die ACRC-Aktivität modulieren, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt. Diphenylenjodoniumchlorid trägt in ähnlicher Weise zur Hemmung von ACRC bei, indem es NADPH-Oxidasen hemmt, was wiederum die ROS-Konzentration verringert und damit möglicherweise die mit oxidativem Stress verbundene Modulation von ACRC einschränkt. PD98059 zielt auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg ab und hemmt insbesondere MEK, was wiederum die Aktivierung von ERK verhindert - ein wesentlicher Schritt für die Aktivierung zahlreicher Proteine. Wenn die Aktivität von ACRC von der ERK-Signalisierung abhängt, dann würde PD98059 ACRC hemmen, indem es diesem notwendigen Aktivierungsschritt zuvorkommt.
Andererseits wirkt SB203580 auf den p38-MAPK-Signalweg, der für seine Rolle bei Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalen bekannt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB203580 die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern, zu denen möglicherweise auch ACRC gehört. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, unterbrechen den PI3K/Akt-Signalweg, der für viele zelluläre Prozesse wie Wachstum und Überleben eine zentrale Rolle spielt. Diese Unterbrechung kann notwendige Phosphorylierungsereignisse oder Aktivierungssignale verhindern, die für ACRC erforderlich sind, was zu dessen Hemmung führt. Die Hemmung der Phospholipase C durch U73122 kann die Produktion von Botenstoffen wie Diacylglycerin und Inositoltriphosphat behindern und so möglicherweise ACRC hemmen. ML-7 zielt auf die Myosin-Leichtketten-Kinase ab, die das Aktin-Zytoskelett verändern und dadurch ACRC hemmen könnte. Schließlich können Chelerythrin und Gö 6983, beides Inhibitoren der Proteinkinase C, und KT5823, ein Inhibitor der Proteinkinase G, ACRC hemmen, indem sie die Aktivierung dieser Kinasen verhindern, die für das optimale Funktionieren oder die Regulierung von ACRC durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen oder andere von diesen Kinasen beeinflusste Regulierungsprozesse erforderlich sein könnten.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Allopurinol hemmt die Xanthinoxidase, was die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) verringern könnte. Da ROS mehrere Signalwege aktivieren können, die an der Aktivität von ACRC beteiligt sein können, kann die Verringerung von ROS durch Abschwächung dieser Signalwege zur funktionellen Hemmung von ACRC führen. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Diese Verbindung hemmt NADPH-Oxidasen, die eine Quelle reaktiver Sauerstoffspezies sind. Durch die Hemmung der ROS-Produktion können Signalwege gehemmt werden, die auf oxidativem Stress beruhen, wodurch möglicherweise ACRC gehemmt wird, wenn seine Funktion durch solche Signalwege moduliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, die für die vollständige Aktivierung oder Stabilisierung von ACRC erforderlich sein könnte, und so zu dessen funktioneller Hemmung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die Aktivität des ACRC durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 zu einer verminderten Aktivierung des ACRC führen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Der PI3K/Akt-Signalweg kann verschiedene Proteine und zelluläre Prozesse regulieren. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 könnte die für die Funktion von ACRC erforderliche Signalübertragung unterbrechen, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Wenn die Funktion von ACRC vom Aktinzytoskelett abhängt, das durch MLCK reguliert wird, könnte die Hemmung von MLCK durch ML-7 zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führen, was wiederum die Hemmung von ACRC zur Folge hätte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, der für die Funktion von ACRC von entscheidender Bedeutung sein könnte. Daher kann Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von ACRC führen, indem es dessen Aktivierung oder Stabilisierung über diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn die ACRC-Aktivität durch PKC-abhängige Signalübertragung moduliert wird, könnte die Hemmung von PKC durch Chelerythrin zu einer Verringerung der ACRC-Aktivität führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor. Wenn ACRC durch PKC-Signale reguliert wird, könnte Gö 6983 ähnlich wie Chelerythrin diesen Signalweg hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von ACRC führt. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase G (PKG). Wenn die PKG-Signalübertragung an der Regulierung von ACRC beteiligt ist, könnte die Hemmung von PKG durch KT5823 zu einer funktionellen Hemmung von ACRC führen, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse oder andere von PKG beeinflusste Regulationsmechanismen unterbrochen werden. |