Date published: 2025-10-10

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ABCE1 Aktivatoren

Gängige ABCE1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, Cilostazol CAS 73963-72-1 und A23187 CAS 52665-69-7.

ABCE1-Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ABCE1 erhöhen, indem sie verschiedene Signalwege modulieren, die mit den biologischen Prozessen konvergieren oder interagieren, an denen ABCE1 bekanntermaßen beteiligt ist. Die Aktivierungskaskade, die von Forskolin, Rolipram, IBMX und Cilostazol durch ihre Hemmung verschiedener Phosphodiesterasen ausgelöst wird, führt zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels, der anschließend PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA ist von entscheidender Bedeutung, da sie Substrate in ABCE1-assoziierten Stoffwechselwegen phosphoryliert und dadurch indirekt die ABCE1-Aktivität steigert. Ergänzt wird diese Verstärkung durch PMA, das PKC auslöst, und A23187, das durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen und Proteine beeinflussen könnte, die mit ABCE1 interagieren oder dessen Funktion beeinflussen. Diese Mechanismen tragen, wenn auch indirekt, zur Hochregulierung der ABCE1-Aktivität bei, ohne das Expressionsniveau zu verändern.

Ergänzend dazu führen die Wirkungen von Sildenafil und Tadalafil zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels, was die Aktivierung von PKG auslöst, die dann auf Proteine in ABCE1-bezogenen Signalwegen abzielen kann, wodurch die ABCE1-Aktivität indirekt erhöht wird. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von ROCK durch Y-27632 die Dynamik des Zytoskeletts verändern und so zelluläre Prozesse beeinflussen, in denen ABCE1 aktiv ist. Der GSK-3-Inhibitor SB 216763 könnte möglicherweise die Wnt-Signalwege modulieren und damit den zellulären Kontext beeinflussen, in dem ABCE1 aktiv ist. Darüber hinaus könnten die Hemmung der c-Raf-Kinase durch ZM 336372 und die daraus resultierenden Auswirkungen auf den MAPK/ERK-Signalweg die funktionelle Aktivität von ABCE1 indirekt fördern. Schließlich verändert die Hemmung von PI3K durch LY294002 die PI3K/Akt-Signalübertragung, was zu Veränderungen der Proteinaktivität innerhalb der mit ABCE1 verbundenen Signalwege führen kann, was wiederum zur erhöhten Funktionalität des Proteins beiträgt. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch gezielte biochemische Eingriffe, um die Aktivität von ABCE1 zu verstärken, und beschreiben eine Landschaft der indirekten, aber spezifischen Verstärkung seiner Rolle innerhalb zellulärer Prozesse.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin erhöht indirekt die ABCE1-Funktion, indem es die cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann verschiedene Substrate phosphorylieren, darunter auch solche, die an denselben zellulären Prozessen wie ABCE1 beteiligt sind, und so dessen Aktivität steigern.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
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Rolipram, ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, ähnlich wie Forskolin, und fördert die PKA-Aktivierung. Dies kann die ABCE1-Aktivität indirekt durch die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb desselben Signalwegs erhöhen.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt und anschließend die PKA-Aktivität erhöht. PKA kann dann die funktionelle Aktivität von ABCE1 positiv beeinflussen, indem es Proteine in den zugehörigen Signalwegen phosphoryliert.

Cilostazol

73963-72-1sc-201182
sc-201182A
10 mg
50 mg
$107.00
$316.00
3
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Cilostazol, ein Phosphodiesterase-3-Hemmer, führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, was zur Aktivierung von PKA führt, die dann indirekt die Aktivität von ABCE1 durch Einwirkung auf verwandte Signalproteine verstärken kann.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
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A23187 ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöhen und damit möglicherweise die calciumabhängigen Proteinkinasen beeinflussen kann, die Substrate phosphorylieren können, welche die ABCE1-Aktivität indirekt beeinflussen.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
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$490.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine innerhalb derselben Signalwege wie ABCE1 phosphorylieren kann, was möglicherweise zu einer indirekten Steigerung der ABCE1-Aktivität über diese gemeinsamen Signalwege führt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
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Y-27632 ist ein Rho-assoziierter Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Zytoskelett-Anordnung führen und zelluläre Prozesse beeinflussen kann, an denen ABCE1 beteiligt ist, wodurch indirekt seine Aktivität gesteigert wird.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
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SB 216763 ist ein Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung beeinflussen und möglicherweise die zelluläre Umgebung so verändern kann, dass die funktionelle Aktivität von ABCE1 indirekt gesteigert wird.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
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ZM 336372 ist ein potenter Inhibitor der c-Raf-Kinase, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen kann. Dies kann zu Veränderungen der Proteinaktivität innerhalb dieses Signalwegs führen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ABCE1 verstärken könnten.

Tadalafil

171596-29-5sc-208412
50 mg
$176.00
13
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Tadalafil ist wie Sildenafil ein Phosphodiesterase-5-Hemmer und erhöht den cGMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKG führt. PKG kann dann die Aktivität von Proteinen innerhalb der ABCE1-bezogenen Stoffwechselwege verstärken.