Date published: 2025-10-4

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Cilostazol (CAS 73963-72-1)

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Alternative Namen:
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; Pletal; Cilostazolum
Anwendungen:
Cilostazol ist ein PDE-Hemmer, ein antimitogenes, antithrombotisches und kardiotonisches Mittel
CAS Nummer:
73963-72-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
369.5
Summenformel:
C20H27N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cilostazol wird umfassend in der Forschung eingesetzt, die sich auf seine Rolle als Phosphodiesterase-III-Inhibitor konzentriert. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für Studien, in denen ihre Auswirkungen auf die Akkumulation von zyklischem AMP in Zellen untersucht werden, was für das Verständnis zellulärer Signalwege von Bedeutung ist. Forscher verwenden Cilostazol, um seinen Einfluss auf die Thrombozytenaggregation und die Gefäßerweiterung in verschiedenen experimentellen Modellen zu untersuchen. Darüber hinaus wird Cilostazol in Studien eingesetzt, die den Fettstoffwechsel und seine Auswirkungen auf die Proliferation glatter Muskelzellen untersuchen. Durch diese Forschungsanwendungen trägt Cilostazol zu einem breiteren Verständnis der zellulären Reaktionen auf die Modulation zyklischer Nukleotide und ihrer Auswirkungen auf die Gefäßgesundheit bei.


Cilostazol (CAS 73963-72-1) Literaturhinweise

  1. Die Pharmakologie von Cilostazol.  |  Schrör, K. 2002. Diabetes Obes Metab. 4 Suppl 2: S14-9. PMID: 12180353
  2. Cilostazol als einzigartiger antithrombotischer Wirkstoff.  |  Kambayashi, J., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2289-302. PMID: 14529391
  3. Cilostazol verhindert eine fokale zerebrale ischämische Schädigung, indem es die Phosphorylierung der Caseinkinase 2 erhöht und die Phosphorylierung der Phosphatase und des Tensin-Homologs, das von Chromosom 10 gelöscht wurde, bei Ratten unterdrückt.  |  Lee, JH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 896-903. PMID: 14634032
  4. Schützende Wirkung von Cilostazol bei vorübergehender fokaler zerebraler Ischämie und chronischer zerebraler Hypoperfusionsschädigung.  |  Lee, JH., et al. 2008. CNS Neurosci Ther. 14: 143-52. PMID: 18482026
  5. Cilostazol unterdrückt die Angiotensin-II-induzierte Apoptose in Endothelzellen.  |  Shi, MQ., et al. 2016. Mol Med Rep. 13: 2597-605. PMID: 26862035
  6. Cilostazol schützt Hepatozyten vor alkoholbedingter Apoptose durch Aktivierung des AMPK-Stoffwechsels.  |  Lee, YJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211415. PMID: 30695051
  7. Cilostazol-Präkonditionierung mildert Cyclophosphamid-induzierte Kardiotoxizität bei männlichen Ratten: Mechanistische Erkenntnisse über den SIRT1-Signalweg.  |  Elrashidy, RA. and Hasan, RA. 2021. Life Sci. 266: 118822. PMID: 33275987
  8. Die Cilostazol-vermittelte Reversion des γ-Globin-Silencing ist mit einer hohen HbF-Produktion verbunden: Ein potenzieller therapeutischer Kandidat für β-Globin-Erkrankungen.  |  Ali, H., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112058. PMID: 34426256
  9. Die Hemmung der Phosphodiesterase 3A durch Cilostazol dämpft proinflammatorische Thrombozytenfunktionen.  |  Coenen, DM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34440764
  10. Cilostazol induziert die eNOS- und TM-Expression über die Aktivierung des Sirtuin 1/Krüppel-like Factor 2-Wegs in Endothelzellen.  |  Wu, CH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638626
  11. Cilostazol dämpft den oxidativen Stress und die Entzündung des Herzens bei hypercholesterinämischen Ratten.  |  de Oliveira Lopes, R., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 395: 789-801. PMID: 35384464
  12. Cilostazol schwächt die AngII-induzierte Herzfibrose bei apoE-defizienten Mäusen ab.  |  Hada, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012328
  13. Auswirkungen von Cilostazol auf die Angiogenese bei Diabetes durch den Adiponectin/Adiponectin-Rezeptoren/Sirtuin1-Signalweg.  |  Tseng, SY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499166

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