A830053O21Rik Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins indirekt über verschiedene Signalwege fördern. Forskolin und IBMX dienen der Erhöhung des cAMP-Spiegels, eines zentralen Botenstoffs für die zelluläre Signalübertragung. Das erhöhte cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die wiederum Substrate oder Regulatoren phosphorylieren könnte, die die Aktivität von A830053O21Rik verstärken. In ähnlicher Weise hemmen die Polyphenole Epigallocatechingallat und Genistein die Kinase-Aktivitäten, was die kompetitive Phosphorylierung verringern und damit indirekt die bevorzugte Aktivität von A830053O21Rik in der Zelle ermöglichen könnte. PMA, ein PKC-Aktivator, und Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, manipulieren selektiv die Phosphorylierungslandschaften, was die Aktivierung von A830053O21Rik begünstigen könnte, indem sie die Aktivität von Proteinen verändern, die mit A830053O21Rik oder seinen Regulationsmechanismen interagieren.
Darüber hinaus könnte der PI3K-Inhibitor LY294002 zusammen mit den MEK-Inhibitoren PD 98059 und U0126 die zelluläre Signalübertragung in einer Weise verändern, die unbeabsichtigt zu einer Verstärkung der A830053O21Rik-Aktivität führt, indem alternative Wege moduliert oder die konkurrierende Substratphosphorylierung verringert wird. Verbindungen wie Sphingosin-1-phosphat greifen in Lipidsignalwege ein, die sich mit den Wegen überschneiden könnten, an denen A830053O21Rik beteiligt ist, und verstärken so seine Funktion. Die Modulation des Kalziumspiegels durch A23187 und Thapsigargin über verschiedene Mechanismen hat ebenfalls das Potenzial, die Aktivität von A830053O21Rik zu erhöhen, da intrazelluläre Kalziumsignale für zahlreiche zelluläre Prozesse entscheidend sind. Diese A830053O21Rik-Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen die Verstärkung der Funktion von A830053O21Rik, indem sie Signalwege und zelluläre Prozesse manipulieren, die mit der Aktivität des Proteins konvergieren oder diese beeinflussen, ohne dass eine direkte Bindung oder Hochregulierung des Proteins selbst erforderlich ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Diese cAMP-Anhäufung kann die A830053O21Rik-Aktivität indirekt durch denselben Mechanismus der PKA-Aktivierung wie Forskolin verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt verschiedene Proteinkinasen und reduziert möglicherweise kompetitive Phosphorylierungsereignisse, was zu einer indirekten Steigerung der A830053O21Rik-Aktivität führen kann, indem es dessen bevorzugte Phosphorylierung oder Interaktion mit zellulären Zielen ermöglicht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die möglicherweise Proteine phosphoryliert, die die Aktivität von A830053O21Rik modulieren und so indirekt dessen Funktion verbessern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, was zu einer kompensatorischen Reaktion führen könnte, die die Aktivität von A830053O21Rik über alternative Signalwege, die von PI3K negativ reguliert werden, verstärkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise zu einer Verschiebung der zellulären Signalübertragung führt, die indirekt die Aktivität von A830053O21Rik erhöht, indem sie die Phosphorylierung konkurrierender Substrate verringert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK1/2-Inhibitor, der möglicherweise die Signaldynamik zugunsten von Wegen verschiebt, die die Funktion von A830053O21Rik verbessern könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann die Sphingosinkinase aktivieren, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivität von A830053O21Rik über Lipid-Signalwege verstärken könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Aktivität von A830053O21Rik selektiv verstärken könnte, indem er Kinasen hemmt, die A830053O21Rik-assoziierte Signalwege negativ regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die möglicherweise die Aktivität von A830053O21Rik verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die indirekt die Aktivität von A830053O21Rik über Calcium-Signalwege verstärken können. |