Os inibidores químicos da A830053O21Rik utilizam várias estratégias para modular a atividade desta proteína, afectando diferentes vias de sinalização. A Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que é crucial para a sobrevivência celular e a sinalização da apoptose. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação da AKT, um processo que é essencial para a ativação da A830053O21Rik. A supressão da via PI3K/AKT pode, por conseguinte, levar à inibição funcional da A830053O21Rik. Além disso, a rapamicina, conhecida pela sua inibição específica da mTOR, que faz parte da mesma via de sinalização, pode inibir a função da A830053O21Rik ao impedir a sinalização a jusante necessária para a sua atividade.
Além disso, a via MAPK, outro regulador significativo dos processos celulares, é alvo de produtos químicos como o PD98059 e o U0126. Ambos os inibidores têm como alvo a MEK1/2, que está a montante da ERK. Ao inibir a MEK1/2, podem reduzir a atividade da ERK, que é potencialmente necessária para a função do A830053O21Rik. Outro componente da via MAPK, a quinase p38 MAP, é inibido pelo SB203580. Isto pode alterar a resposta ao stress ou à sinalização por citocinas, o que pode ser crucial para a função do A830053O21Rik. O SP600125 interfere com a sinalização JNK, envolvida nas respostas ao stress e na apoptose, o que pode levar à inibição funcional do A830053O21Rik. As tirosina-quinases da família Src, visadas pelo PP2 e pelo Dasatinib, fazem parte de múltiplas vias de sinalização que regulam diversas funções celulares. A inibição da atividade da Src cinase pode perturbar as cascatas de sinalização e inibir funcionalmente o A830053O21Rik. Por último, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, impedem a degradação de proteínas ubiquitinadas, levando à acumulação de proteínas reguladoras que podem inibir a função da A830053O21Rik. O ZM336372, que inibe a quinase RAF, também pode reduzir a sinalização através da via MAPK/ERK, inibindo assim potencialmente a função da A830053O21Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que é crucial em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a apoptose e a sobrevivência celular. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da fosforilação da AKT, inibindo assim funcionalmente a atividade da A830053O21Rik se a sinalização da AKT estiver envolvida na sua regulação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que, tal como a Wortmannin, pode diminuir a ativação da AKT. Isto poderia resultar na inibição funcional da A830053O21Rik através da supressão da via PI3K/AKT, assumindo que esta via contribui para a regulação ou atividade da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mamífero da rapamicina), que faz parte da via PI3K/AKT e está implicada no crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pode perturbar a sinalização a jusante necessária para a função do A830053O21Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 pode levar à redução da atividade da ERK, inibindo assim funcionalmente a A830053O21Rik se a sinalização da ERK for necessária para a atividade da proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2 de forma semelhante ao PD98059, resultando potencialmente na inibição funcional do A830053O21Rik através da redução da sinalização da via ERK, desde que esta via seja relevante para a função do A830053O21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38. Ao inibir a p38, pode alterar a resposta celular ao stress ou a sinalização de citocinas, que podem ser necessárias para o funcionamento adequado do A830053O21Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que está envolvida na sinalização do stress e na apoptose. A inibição da JNK pode impedir as vias de sinalização em que o A830053O21Rik pode estar envolvido, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina quinases da família Src. Estas cinases estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que regulam a proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. A inibição das Src quinases com PP2 pode perturbar estas vias de sinalização e inibir funcionalmente o A830053O21Rik se este for regulado por ou depender da atividade da Src quinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as quinases da família Src e a tirosina quinase BCR-ABL. Esta inibição pode levar à inibição funcional da A830053O21Rik ao interromper as cascatas de sinalização em que a proteína pode estar envolvida, particularmente se estiver associada a vias reguladas por estas tirosina-quinases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, conduzindo potencialmente à acumulação de proteínas reguladoras que podem inibir a função da A830053O21Rik, partindo do princípio de que a atividade da proteína é regulada pela degradação proteassomal. |