A830053O21Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de A830053O21Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de A830053O21Rik utilizan diversas estrategias para modular la actividad de esta proteína incidiendo en diferentes vías de señalización. La wortmannina y el LY294002 se dirigen a la vía de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que es crucial para la supervivencia celular y la señalización de la apoptosis. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación de AKT, un proceso esencial para la activación de A830053O21Rik. La supresión de la vía PI3K/AKT puede, por tanto, conducir a la inhibición funcional de A830053O21Rik. Además, la rapamicina, conocida por su inhibición específica de mTOR, una parte de la misma vía de señalización, puede inhibir la función de A830053O21Rik al obstaculizar la señalización corriente abajo necesaria para su actividad.
Además, la vía MAPK, otro importante regulador de los procesos celulares, es el objetivo de sustancias químicas como el PD98059 y el U0126. Ambos inhibidores se dirigen a MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de ERK. Al inhibir MEK1/2, pueden reducir la actividad de ERK, que es potencialmente necesaria para la función de A830053O21Rik. Otro componente de la vía MAPK, la MAP quinasa p38, es inhibida por el SB203580. Esto puede alterar la respuesta al estrés o a la señalización por citoquinas, que puede ser crucial para la función de A830053O21Rik. SP600125 interfiere con la señalización de JNK, implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis, lo que podría conducir a la inhibición funcional de A830053O21Rik. Las tirosina quinasas de la familia Src, a las que se dirigen PP2 y Dasatinib, forman parte de múltiples vías de señalización que regulan diversas funciones celulares. La inhibición de la actividad de la cinasa Src puede interrumpir las cascadas de señalización e inhibir funcionalmente A830053O21Rik. Por último, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 impiden la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la función de A830053O21Rik. ZM336372, que inhibe la quinasa RAF, también puede reducir la señalización a través de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así potencialmente la función de A830053O21Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que es crucial en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la apoptosis y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede conducir a una reducción de la fosforilación de AKT, inhibiendo así funcionalmente la actividad de A830053O21Rik si la señalización de AKT está implicada en su regulación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, al igual que la Wortmannina, puede disminuir la activación de AKT. Esto podría resultar en la inhibición funcional de A830053O21Rik mediante la supresión de la vía PI3K/AKT, suponiendo que esta vía contribuya a la regulación o actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte de la vía PI3K/AKT y está implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la función de A830053O21Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el PD98059 puede conducir a una reducción de la actividad de ERK, inhibiendo así funcionalmente A830053O21Rik si la señalización de ERK es necesaria para la actividad de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2 de forma similar al PD98059, lo que potencialmente resulta en la inhibición funcional de A830053O21Rik al reducir la señalización de la vía ERK, siempre que esta vía sea relevante para la función de A830053O21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38. Al inhibir la p38, puede alterar la respuesta celular al estrés o la señalización de citoquinas, que pueden ser necesarias para la función adecuada de A830053O21Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
La SP600125 inhibe la JNK, implicada en la señalización del estrés y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede impedir las vías de señalización en las que podría estar implicado el A830053O21Rik, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas participan en múltiples vías de señalización que regulan la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. Inhibir las cinasas Src con PP2 puede alterar estas vías de señalización e inhibir funcionalmente la A830053O21Rik si está regulada por la actividad de la cinasa Src o depende de ella. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe ampliamente las quinasas de la familia Src y la tirosina quinasa BCR-ABL. Esta inhibición podría conducir a la inhibición funcional de A830053O21Rik al interrumpir las cascadas de señalización en las que puede estar implicada la proteína, sobre todo si está asociada a vías reguladas por estas tirosina cinasas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la función de la A830053O21Rik, suponiendo que la actividad de la proteína esté regulada por la degradación proteasomal. | ||||||