A1-d-Aktivatoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die eine entscheidende Rolle in biochemischen Signalwegen spielen, indem sie die Aktivität bestimmter Proteine oder Enzyme verstärken. Diese Aktivatoren funktionieren oft durch Bindung an Zielproteine, was zu einer Konformationsänderung führt, die ihre Effizienz erhöht oder ihre regulatorische Funktion verändert. Der Begriff A1-d bezieht sich auf eine bestimmte Untergruppe von Aktivatoren, die durch ihre strukturellen und funktionellen Eigenschaften definiert sind. Diese Moleküle sind für ihre Fähigkeit bekannt, dynamische Interaktionen in zellulären Umgebungen einzugehen, wo sie biochemische Prozesse modulieren, indem sie die Aktivität ihrer jeweiligen Ziele erhöhen. Ihr Einfluss auf diese Ziele kann zu einer Hochregulierung verschiedener zellulärer Reaktionen führen, einschließlich der Modifizierung von Signaltransduktionswegen, der Stoffwechselregulation oder sogar der transkriptionellen Aktivierung.
A1-d-Aktivatoren zeichnen sich durch spezifische funktionelle Gruppen aus, die ihre Interaktion mit Bindungstaschen auf Proteinen ermöglichen. Diese Gruppen sind oft an Wasserstoffbrückenbindungen, van-der-Waals-Wechselwirkungen und hydrophoben Wechselwirkungen beteiligt, die den Aktivator-Protein-Komplex stabilisieren. Darüber hinaus kann ihr molekulares Design heterocyclische Ringe, Carbonylgruppen oder andere Molekülteile enthalten, die ihre Bindungsaffinität und -spezifität erhöhen. A1-d-Aktivatoren werden in der biochemischen Forschung häufig untersucht, da sie als Sonden für das Verständnis der Proteinfunktion, der Signalwege und der Mechanismen der enzymatischen Katalyse dienen können. Ihre vielfältigen strukturellen Merkmale und vielseitigen Wirkungsweisen machen sie zu wertvollen Werkzeugen bei der Untersuchung verschiedener biochemischer Prozesse, da sie Aufschluss darüber geben, wie spezifische Proteine unter verschiedenen Bedingungen reguliert oder aktiviert werden können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin induziert ER-Stress, der zur Aktivierung der "Unfolded Protein Response" führen kann, was möglicherweise die Expression von Apoptose-bezogenen Genen verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase in Zellen, induziert ER-Stress und beeinflusst möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit Apoptose. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid induziert DNA-Schäden, die p53-abhängige und -unabhängige Apoptose auslösen können, was möglicherweise die Expression von Proteinen der Bcl-2-Familie beeinflusst. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann mehrere Signalwege modulieren und möglicherweise die Transkription von Apoptose-bezogenen Genen beeinflussen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Es ist bekannt, dass Sulforaphan Nrf2 aktiviert, einen Transkriptionsfaktor, der antioxidative Response-Elemente regulieren und möglicherweise Apoptose-bezogene Gene beeinflussen kann. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Vitamin D3 kann in seiner aktiven Form an den Vitamin-D-Rezeptor binden und die Genexpression modulieren, einschließlich der an der Apoptose beteiligten Gene. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Arsentrioxid kann oxidativen Stress auslösen und die Signaltransduktionswege beeinflussen, die die Apoptose und die Genexpression regulieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, der aktive Metabolit von Vitamin A, reguliert die Genexpression durch die Aktivierung von Retinsäure-Rezeptoren und kann Gene der Bcl-2-Familie beeinflussen. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden führt und die Expression von Genen verändern kann, die am Zelltod und am Überleben beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-vermittelten Signalwege beeinflussen kann, wodurch die Transkription von Apoptose-bezogenen Genen beeinflusst werden könnte. |