9930021D14Rik Inhibitoren

Gängige 9930021D14Rik Inhibitors sind unter underem DCC CAS 538-75-0, Methotrexate CAS 59-05-2, Cycloheximide CAS 66-81-9, Chloroquine CAS 54-05-7 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.

Chemische Inhibitoren der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, können ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische Mechanismen entfalten. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid und 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid dienen als Carbodiimide, die stabile Amidbindungen mit Carboxylgruppen im Protein bilden können. Diese Bindung kann die ordnungsgemäße Faltung oder Funktion der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, stören, indem sie wesentliche Carboxylgruppen, die für die strukturelle Integrität des Proteins entscheidend sind, irreversibel verändert. Methotrexat hemmt die Dihydrofolat-Reduktase, was zu einem Rückgang der DNA-Synthese führt, was die Proliferation von Zellen, die die BRICHOS-Domäne, enthaltend 5, exprimieren, verringern kann. Cycloheximid greift in den Translokationsschritt der Proteinsynthese ein und hemmt dadurch die Synthese des Proteins. Chloroquin wirkt, indem es den pH-Wert in sauren Vesikeln anhebt, was möglicherweise die posttranslationale Modifikation von BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, stört, indem es die Enzymaktivität verändert, die auf saure Bedingungen angewiesen ist.

Darüber hinaus stört Brefeldin A den Golgi-Apparat, was die ordnungsgemäße Faltung und Verarbeitung der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, während ihres Transports durch den sekretorischen Weg hemmen kann. MG-132 kann als Proteasom-Inhibitor zur Anhäufung fehlgefalteter BRICHOS-Domäne enthaltender 5-Proteine führen, wodurch die normale Funktion des Proteins durch Verhinderung seines Abbaus gehemmt wird. Geldanamycin bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) und hemmt dessen Funktion, was den Abbau der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, destabilisieren und fördern kann. Die Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung durch Tunicamycin kann die Reifung und Faltung des Proteins verhindern, wenn die N-gebundene Glykosylierung für seine Funktion wesentlich ist. Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteintranslation, was zur Hemmung der Synthese der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, führt. Natriumazid unterbricht die mitochondriale Elektronentransportkette und hemmt damit indirekt energieabhängige Prozesse, die für die ordnungsgemäße Faltung und Funktion des Proteins unerlässlich sind. Lithiumchlorid schließlich kann die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmen, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führt, die die Funktion der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, regulieren, und dadurch deren Aktivität hemmt. Jede Chemikalie zielt auf spezifische biochemische Wege oder zelluläre Prozesse ab, die für die ordnungsgemäße Funktion und Aufrechterhaltung der BRICHOS-Domäne, die 5 enthält, entscheidend sind, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt.