9230105E10Rik Inhibitoren
Gängige 9230105E10Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von 9230105E10Rik können die Funktion dieses Proteins über verschiedene biochemische Wege wirksam modulieren, indem sie die Aktivität von Kinasen und anderen Enzymen, die für seine Regulierung und Stabilität entscheidend sind, direkt blockieren. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Phosphorylierung von 9230105E10Rik hemmen und dadurch seine Aktivierung verhindern. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Isoformen der Proteinkinase C ab, die, falls sie an der Aktivierung oder Stabilität von 9230105E10Rik beteiligt sind, bei einer Hemmung zu dessen Herunterregulierung führen würden. LY294002 und Wortmannin hemmen beide die PI3K, eine Kinase, die mehrere nachgeschaltete Zielproteine aktivieren kann, darunter möglicherweise auch diejenigen, die 9230105E10Rik regulieren. Indem sie die PI3K-Aktivität verhindern, können diese Inhibitoren die Signalkaskade unterbrechen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von 9230105E10Rik erforderlich ist.
Weiter unten in den Signalwegen können PD98059 und U0126, beides MEK1/2-Inhibitoren, den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, der für die Regulierung von 9230105E10Rik wesentlich sein könnte. Die p38-MAP-Kinase, auf die SB203580 abzielt, spielt eine wichtige Rolle bei Entzündungsreaktionen, und ihre Hemmung kann sich auf 9230105E10Rik auswirken, wenn ihre Aktivität mit diesem Signalweg verbunden ist. SP600125, das JNK hemmt, kann ebenfalls Signalereignisse verhindern, die für die Funktion von 9230105E10Rik entscheidend sind. Darüber hinaus kann die Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums, durch Rapamycin die Aktivität von 9230105E10Rik unterdrücken, wenn die mTOR-Signalübertragung Teil seines Regulationsmechanismus ist. Schließlich können PP2, Dasatinib und Imatinib, die die Kinasen der Src-Familie, Bcr-Abl bzw. den PDGF-Rezeptor hemmen, die Phosphorylierung und Aktivierung von 9230105E10Rik behindern, indem sie auf diese spezifischen Kinasen abzielen, die an seiner Aktivierung oder Stabilität beteiligt sein könnten. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren kann die Aktivität von 9230105E10Rik aufgrund seiner Abhängigkeit von diesen verschiedenen Signalmolekülen und -wegen moduliert werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor einer Vielzahl von Proteinkinasen, zu denen auch solche gehören könnten, die 9230105E10Rik phosphorylieren, wodurch sein Aktivitätszustand verändert und somit funktionell gehemmt wird, indem seine ordnungsgemäße Phosphorylierung verhindert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt selektiv die Isoformen der Proteinkinase C (PKC). Wenn PKC für die Aktivierung oder Stabilität von 9230105E10Rik erforderlich ist, würde seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von 9230105E10Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Hemmer. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung von nachgeschalteten Zielen verhindern, die für die funktionelle Aktivität von 9230105E10Rik erforderlich sein könnten, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern kann, die sonst zur funktionellen Aktivität von 9230105E10Rik beitragen würden, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die funktionelle Aktivität von 9230105E10Rik verringern, wenn der MAPK-Signalweg an seiner Regulation beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die funktionelle Aktivität von 9230105E10Rik verringern, wenn die p38-MAP-Kinase-Signalübertragung für die volle Aktivität dieses Proteins erforderlich ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und kann auf diese Weise Signalereignisse blockieren, die für die funktionelle Aktivität von 9230105E10Rik entscheidend sind, wenn die JNK-Signalübertragung an seiner Regulierung beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer funktionellen Hemmung von 9230105E10Rik führen, wenn die mTOR-Signalübertragung an der Regulierung oder Stabilität dieses Proteins beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Wenn Src-Kinasen die funktionelle Aktivität von 9230105E10Rik phosphorylieren, regulieren oder anderweitig beeinflussen, kann PP2 9230105E10Rik durch Hemmung der Src-Kinasen funktionell hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Bcr-Abl- und Src-Kinase-Inhibitor, der 9230105E10Rik funktionell hemmen kann, indem er die für seine Aktivierung oder Stabilität erforderliche Kinaseaktivität blockiert, wenn Bcr-Abl- oder Src-Kinasen an der Regulierung des Proteins beteiligt sind. | ||||||