6720457D02Rik Inhibitoren
Gängige 6720457D02Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren des Proteins 6720457D02Rik können eine wichtige Rolle bei der Modulation seiner Aktivität innerhalb zellulärer Prozesse spielen. Staurosporin kann als starker Kinaseinhibitor die Phosphorylierung von 6720457D02Rik verhindern, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt, wenn die Phosphorylierung eine Voraussetzung für seine Funktion ist. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I gezielt die Proteinkinase C hemmen, die für die Aktivierung von 6720457D02Rik wesentlich sein kann. Durch diese gezielte Hemmung kann der Phosphorylierungsprozess unterdrückt und damit die Aktivität des Proteins verringert werden. Die Chemikalie LY294002 kann Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmen, die, wenn sie als vorgelagerte Regulatoren wirken, die Aktivierung nachgelagerter Signalwege, zu denen 6720457D02Rik gehört, verringern können. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität dieses Proteins ebenfalls verringern, indem er den Akt-Signalweg beeinflusst.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, die beide selektiv MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen, die Aktivierung von 6720457D02Rik verhindern, indem sie die für seine Aktivität erforderlichen Upstream-Signale hemmen. SB203580, ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, können jeweils auf verschiedene Signalwege abzielen, die Stressreaktionen und andere zelluläre Prozesse regulieren, was zu einer Verringerung der Aktivität von 6720457D02Rik führen kann. Rapamycin, das den mTOR-Signalweg hemmt, kann die Regulierung des Proteins beeinflussen, indem es in einen Signalweg eingreift, der an der Regulierung von 6720457D02Rik beteiligt sein kann. PP2, Dasatinib und Imatinib schließlich, die Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie bzw. von Breitband-Tyrosinkinasen sind, können verschiedene Signalprozesse hemmen, die den Phosphorylierungszustand und damit die Aktivität von 6720457D02Rik steuern können. Jeder dieser chemischen Inhibitoren kann mit spezifischen Kinasen oder Signalwegen interagieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins führt, indem seine Phosphorylierung oder Aktivierung durch verschiedene Mechanismen innerhalb der Zelle verhindert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Kinasehemmer, der die Phosphorylierung von 6720457D02Rik hemmen kann, vorausgesetzt, die Funktion des Proteins ist von der Phosphorylierung abhängig. Diese Hemmung der Kinaseaktivität würde zu einer Verringerung der Aktivität von 6720457D02Rik führen, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C, die für die Aktivierung von 6720457D02Rik entscheidend sein könnte. Durch die Hemmung der PKC würde diese Chemikalie die Phosphorylierung und damit die Aktivität von 6720457D02Rik behindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren von 6720457D02Rik sein könnten. Durch die Blockierung von PI3K könnte LY294002 die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen unterdrücken, die für die Funktion von 6720457D02Rik unerlässlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten Akt-Signalisierung führen würde, was die Aktivität von 6720457D02Rik verringern könnte, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1/2, das Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. Die Hemmung dieses Weges würde die Aktivierung von 6720457D02Rik hemmen, wenn er der ERK nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK1/2 und verringert dadurch möglicherweise die Aktivität von 6720457D02Rik, indem es die Aktivierung von ERK verhindert, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von 6720457D02Rik notwendig sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38 MAP-Kinase, die Teil eines durch Stress aktivierten Signalwegs ist, der 6720457D02Rik regulieren kann. Durch die Unterbrechung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivität von 6720457D02Rik verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulierung von 6720457D02Rik beteiligt sein könnte. Die Hemmung von JNK mit SP600125 könnte dann zu einer Verringerung der Aktivität von 6720457D02Rik führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt sein könnte, zu denen auch 6720457D02Rik gehört. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die Aktivität von 6720457D02Rik verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die mit verschiedenen Signalprozessen in Zusammenhang stehen, an denen 6720457D02Rik beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von Src-Kinasen würde PP2 indirekt die Aktivität von 6720457D02Rik hemmen. | ||||||