Chemische Aktivatoren des Transmembranproteins 269 können verschiedene zelluläre Signalwege in Gang setzen, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. Ionomycin ist ein solcher Aktivator, der den Zufluss von Kalziumionen in die Zellen erleichtert. Dieser Einstrom kann eine Kaskade von kalziumabhängigen Signalprozessen auslösen, die zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 führen. In ähnlicher Weise trägt Thapsigargin zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 bei, indem es die Kalziumeinlagerung im endoplasmatischen Retikulum unterbricht, was zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln und zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen führt. Darüber hinaus spielt Forskolin eine Rolle bei der Aktivierung des Transmembranproteins 269, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann das Transmembranprotein 269 oder seine zugehörigen regulatorischen Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. In einem parallelen Mechanismus aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, direkt die PKA, was zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 führt. Darüber hinaus erhöht Zaprinast den cGMP-Spiegel, der die Proteinkinase G (PKG) aktivieren kann. PKG wiederum kann das Transmembranprotein 269 durch Phosphorylierung aktivieren. Umgekehrt tragen Calyculin A und Okadainsäure zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 bei, indem sie Proteinphosphatasen hemmen und so die Dephosphorylierung verhindern und die Proteine in einem aktivierten Zustand halten. Dies könnte zu einer anhaltenden Aktivierung des Transmembranproteins 269 aufgrund erhöhter Phosphorylierungswerte führen.
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von zellulären Substraten phosphoryliert, darunter auch das Transmembranprotein 269. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was ebenfalls zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Transmembranprotein 269 führen kann. Epigallocatechingallat kann die Aktivität von Kinasen und Phosphatasen beeinflussen, das Phosphorylierungsgleichgewicht verändern und dadurch das Transmembranprotein 269 aktivieren. Bisindolylmaleimid I ist zwar in erster Linie ein PKC-Inhibitor, kann aber bei bestimmten Konzentrationen paradoxerweise PKC aktivieren und damit möglicherweise zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 führen. Schließlich kann Cantharidin durch die Hemmung von Proteinphosphatasen einen Zustand erhöhter Phosphorylierung innerhalb der Zelle aufrechterhalten, was zum Aktivierungszustand des Transmembranproteins 269 beiträgt.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aktiviert Kalziumkanäle, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums führt, das das Transmembranprotein 269 über kalziumabhängige Signalwege aktiviert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC); die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann das Transmembranprotein 269 aktivieren, indem es seine Konformation oder die Interaktion mit anderen Proteinen verändert. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Hemmt Proteinphosphatasen, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung führt; dies kann zu einer Aktivierung des Transmembranproteins 269 durch einen erhöhten Phosphorylierungsstatus führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Hemmt Proteinphosphatasen, was zu einem Anstieg der phosphorylierten Proteine führen könnte, wodurch indirekt das Transmembranprotein 269 aktiviert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Unterbricht die Kalziumspeicher im endoplasmatischen Retikulum und kann das Transmembranprotein 269 aktivieren, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel verändert und die kalziumabhängigen Signalwege aktiviert. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Erhöht den cGMP-Spiegel, der PKG aktivieren kann; PKG kann dann das Transmembranprotein 269 durch Phosphorylierung des Proteins oder damit verbundener regulatorischer Faktoren aktivieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, die das Transmembranprotein 269 phosphorylieren und damit aktivieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Kann das Gleichgewicht der Kinase- und Phosphataseaktivität verändern, was zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 durch Veränderungen der Phosphorylierungsdynamik führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Wirkt als cAMP-Analogon zur Aktivierung von PKA, das dann das Transmembranprotein 269 durch Phosphorylierungsmechanismen aktivieren kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Spezifischer PKC-Inhibitor, der bei subinhibitorischen Konzentrationen paradoxerweise PKC aktivieren kann, was zur Aktivierung des Transmembranproteins 269 über Phosphorylierungswege führt. |