Die funktionelle Aktivierung des vom Gen "3200002M19Rik" kodierten Proteins kann durch ein Spektrum chemischer Aktivatoren beeinflusst werden, die auf spezifische Signalwege abzielen. Forskolin, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, und IBMX, indem es den cAMP-Abbau verhindert, können die PKA-Signalisierung verstärken, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von "3200002M19Rik" führen kann, wenn es ein Substrat von PKA ist. Ionomycin könnte durch seine Rolle als Kalzium-Ionophor die intrazelluläre Ca²⁺-Konzentration erhöhen und damit möglicherweise eine Ca²⁺-abhängige Proteinkinaseaktivität auslösen, die auch das "3200002M19Rik"-Protein aktivieren könnte. PMA, ein PKC-Aktivator, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnten den Phosphorylierungszustand von "3200002M19Rik" verändern, was zu seiner Aktivierung führt, sofern es durch diese Kinasen reguliert wird. In ähnlicher Weise könnte PD98059 durch Hemmung von MEK die zelluläre Signalübertragung auf Wege umlenken, die "3200002M19Rik" aktivieren, vorausgesetzt, es ist mit solchen alternativen Wegen verbunden.
Zu diesen chemischen Verbindungen gehören auch Inhibitoren, die eine Feinabstimmung des zellulären Signalmilieus zugunsten der Aktivierung von "3200002M19Rik" bewirken können. So kann beispielsweise L-NAME durch die Behinderung der Stickoxid-Produktion Wege beeinflussen, die "3200002M19Rik" aktivieren. BAPTA-AM bietet die Möglichkeit, die Kalzium-Signalübertragung zu steuern und so die Aktivität von "3200002M19Rik" über kalziumabhängige Wege zu beeinflussen. Die Erhöhung des cGMP-Spiegels durch Zaprinast könnte Signalwege in Gang setzen, die mit denen, die "3200002M19Rik" regulieren, in Wechselwirkung stehen und zu dessen Aktivierung führen. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte sich auf die Dynamik des Zytoskeletts und die damit verbundenen Signalwege auswirken und dadurch "3200002M19Rik" aktivieren. SB203580 könnte durch die Hemmung von p38 MAPK das Gleichgewicht der zellulären Nachrichtensysteme zugunsten der Aktivierung von "3200002M19Rik" verschieben. Schließlich könnte Epigallocatechingallat, das für seine vielfältigen kinasehemmenden Aktivitäten bekannt ist, auf Kinasen einwirken, die vorgelagerte Regulatoren von "3200002M19Rik" sind, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege, um die funktionelle Aktivität des "3200002M19Rik"-Proteins ohne direkte Hochregulierung zu fördern, was das komplizierte Geflecht der zellulären Signalübertragung verdeutlicht, das bei der Regulierung dieses Proteins zusammenläuft.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch Signalwege fördert, die auf cAMP angewiesen sind, einschließlich solcher, die "3200002M19Rik" aktivieren könnten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Calcium-Ionophor, der die intrazelluläre Ca²⁺-Konzentration erhöht und dadurch möglicherweise Ca²⁺-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die "3200002M19Rik" phosphorylieren und damit aktivieren könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC-Aktivator, der die Proteinkinase-C-Wege stimulieren kann, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von "3200002M19Rik" führen kann, wenn es sich um ein Substrat von PKC handelt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete AKT-Signalgebung verändern kann, wodurch möglicherweise Wege unterdrückt werden, die "3200002M19Rik" aktivieren, wenn es durch AKT negativ reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht in Richtung alternativer Wege verschieben kann, die "3200002M19Rik" aktivieren, wenn er Teil einer vom MAPK-Weg verschiedenen Signalachse ist. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitor, der durch Modulation der Stickstoffmonoxid-Signalwege zu einer erhöhten Aktivität von 3200002M19Rik führen kann. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Intrazellulärer Kalzium-Chelator, der die Kalzium-Signalübertragung modulieren kann und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die 3200002M19Rik aktivieren. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Phosphodiesterase-5-Inhibitor, der den cGMP-Spiegel erhöht und möglicherweise Signalwege beeinflusst, die die Aktivität von 3200002M19Rik regulieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts und die damit verbundene Signalübertragung verändern kann, wodurch die Aktivität von "3200002M19Rik" möglicherweise verstärkt wird, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der Signalwege in Richtung derjenigen verschieben kann, die 3200002M19Rik aktivieren, vorausgesetzt, er ist Teil eines alternativen Signalwegs. |