Chemische Hemmstoffe von 2310037I24Rik nutzen verschiedene molekulare Mechanismen, um seine Funktion zu stören. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), eines wichtigen Enzyms im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Wirkstoffe die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich AKT. Dadurch wird die Ausbreitung von Signalen gestoppt, die für die ordnungsgemäße Funktion von 2310037I24Rik erforderlich sind. In ähnlicher Weise wirken U0126 und PD98059 auf die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. Diese Inhibitoren blockieren die Aktivierung der MEK und verhindern so die anschließende Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK). Eine solche Hemmung wirkt sich direkt auf die Aktivität von 2310037I24Rik aus, da es für seine Funktion auf die durch den MAPK/ERK-Signalweg vermittelten Signale angewiesen ist. SB203580, das selektiv auf die p38-MAP-Kinase abzielt, unterbricht auch einen kritischen Stressreaktionsweg, mit dem 2310037I24Rik möglicherweise in Verbindung steht, wodurch die Fähigkeit des Proteins, auf Stressreize zu reagieren, beeinträchtigt wird.
Darüber hinaus hemmt SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), eine weitere Kinase, die an den Signalwegen der Stressreaktion beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 unterbricht die Signalereignisse, die für die funktionelle Aktivität von 2310037I24Rik entscheidend sind. Dasatinib und Imatinib, die als Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie, ABL-Kinasen und Rezeptortyrosinkinasen wirken, verhindern die Initiierung und Ausbreitung eines breiten Spektrums von Signalkaskaden, an denen 2310037I24Rik beteiligt sein könnte. Sorafenib und Sunitinib, beides Inhibitoren mehrerer Rezeptortyrosinkinasen, blockieren kritische Signalwege, die für die Aktivität von 2310037I24Rik notwendig sind, und hemmen so die Funktionalität des Proteins. Erlotinib schließlich, ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), unterbricht einen weiteren wichtigen Signalweg, der wiederum die Aktivität von 2310037I24Rik beeinflusst, indem er die für seine Funktion erforderlichen Signalkaskaden behindert. Diese Inhibitoren geben Aufschluss über das komplexe Netzwerk von Signalwegen, die 2310037I24Rik regulieren, und verdeutlichen, dass das Protein für seine Aktivität auf eine ordnungsgemäße Signaltransduktion angewiesen ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen. Da 2310037I24Rik Teil eines Signalwegs ist, der durch PI3K-Signale reguliert wird, führt die Hemmung von PI3K zu einer funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik, indem der Aktivierungszustand oder die Fähigkeit zur Interaktion mit nachgeschalteten Zielen verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 wirkt ähnlich wie Wortmannin als Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt LY294002 die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs führt aufgrund der verminderten PI3K/AKT-Signalwegaktivität, die für die Funktion von 2310037I24Rik unerlässlich ist, zu einer funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK durch U0126 verhindert die Aktivierung von ERK, einem Schlüsselmolekül im MAPK/ERK-Signalweg. Da 2310037I24Rik in diesem Signalweg stromabwärts wirkt, führt die Hemmung von MEK zur funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik, indem die Übertragung der notwendigen Signale verhindert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERKs verhindert. Durch die Blockierung von MEK hemmt PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg und hemmt dadurch funktionell 2310037I24Rik durch die Unterbrechung von Signalkaskaden, die für seine Aktivität erforderlich sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an der Reaktion auf Stressreize beteiligt. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase unterbricht SB203580 diesen Signalweg, was zur funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik führt, da es stromabwärts oder in Verbindung mit dem p38-MAPK-Signalweg wirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg ist ein weiterer Stressreaktionsweg mit verschiedenen zellulären Funktionen. Die Hemmung von JNK durch SP600125 führt zur funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik, indem die Signalprozesse behindert werden, an denen 2310037I24Rik beteiligt ist oder die durch 2310037I24Rik reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase- und ABL-Kinase-Inhibitor. Diese Kinasen sind Teil von Signalwegen, die verschiedene zelluläre Prozesse steuern, einschließlich derer, die mit der Funktion von 2310037I24Rik in Verbindung stehen. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib hemmt die funktionelle Aktivität von 2310037I24Rik, indem sie die Initiierung der damit verbundenen Signalkaskaden verhindert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der insbesondere auf ABL-Kinasen und Rezeptortyrosinkinasen abzielt. Da diese Kinasen an Signalwegen beteiligt sind, an denen 2310037I24Rik beteiligt ist, führt die Hemmung dieser Kinasen durch Imatinib zu einer funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik, indem die erforderlichen vorgeschalteten Signale blockiert werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Inhibitor mehrerer Rezeptortyrosinkinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Sorafenib die Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von 2310037I24Rik unerlässlich sind. Dies führt zur Hemmung von 2310037I24Rik, da es nicht in der Lage ist, Signale über diese Wege zu empfangen oder zu übertragen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Signalwege abzielt, die für zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Signalwege durch Sunitinib führt zur funktionellen Hemmung von 2310037I24Rik, indem die für seine Aktivierung oder Wirkung erforderlichen Signale blockiert werden. | ||||||