Chemische Inhibitoren von 2310001H12Rik funktionieren durch Unterbrechung spezifischer Signalwege, die für seine Aktivität wesentlich sind. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3Ks), einer Familie von Enzymen, die an zellulären Funktionen wie Wachstum, Proliferation, Differenzierung, Motilität und Überleben beteiligt sind. Die Hemmung der PI3Ks durch diese Chemikalien führt zu einer Verringerung der Aktivierung der AKT-Kinase, eines nachgeschalteten Ziels der PI3K. Da die Aktivität von 2310001H12Rik möglicherweise von der AKT-Signalisierung abhängt, kann seine funktionelle Aktivität durch Wortmannin und LY294002 gehemmt werden. In ähnlicher Weise zielen PD98059 und U0126 auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, indem sie selektiv MEK1 und MEK2 hemmen. Diese Hemmung verhindert die Aktivierung von extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK), die für die Funktion von 2310001H12Rik notwendig sein könnten. Folglich kann die Aktivität von 2310001H12Rik durch diese Inhibitoren blockiert werden.
SB203580 und SP600125 hemmen den p38-MAP-Kinase- bzw. den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Pfad. Die Spezifität von SB203580 für die p38-MAP-Kinase bedeutet, dass es die Signalübertragung über diesen speziellen Weg reduzieren kann, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Effekte führt, die für die Funktion von 2310001H12Rik erforderlich sein könnten. Andererseits hemmt SP600125 JNK, was die Aktivität von 2310001H12Rik beeinträchtigen könnte, wenn es auf JNK-Signalisierung angewiesen ist. Andere Inhibitoren wie Dasatinib, Sorafenib und Sunitinib wirken auf verschiedene Rezeptortyrosinkinasen und andere Kinasen wie die Kinasen der Src-Familie, ABL1, VEGFR, PDGFR und Raf-Kinasen. Durch Hemmung dieser Kinasen unterbrechen diese Chemikalien die Signalwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von 2310001H12Rik entscheidend sein könnten. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, führt zu einer verringerten Signalisierung, die für die Aktivität von 2310001H12Rik entscheidend sein könnte. Erlotinib und Imatinib, die die EGFR- bzw. Bcr-Abl-Tyrosinkinase hemmen, können ebenfalls zur Hemmung von 2310001H12Rik führen, wenn es durch Signale aktiviert wird, die über diese Kinasen übertragen werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3Ks), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3Ks kann zu einer verminderten AKT-Aktivierung führen, und wenn 2310001H12Rik stromabwärts von AKT liegt, würde dies zu seiner Hemmung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie Wortmannin wirkt. Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität kann LY294002 die AKT-Signalübertragung reduzieren. Die Hemmung von AKT kann zur funktionellen Hemmung von 2310001H12Rik führen, wenn die AKT-Signalübertragung für seine Aktivität notwendig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Durch Blockieren dieses Signalwegs kann 2310001H12Rik gehemmt werden, wenn seine Aktivität auf der ERK-Signalübertragung beruht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein hochselektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Unterbrechung dieses Signalwegs kann zur Hemmung von 2310001H12Rik führen, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38-MAPK kann zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, was 2310001H12Rik funktionell hemmen kann, wenn es für seine Funktion von der Aktivierung von p38-MAPK abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die den JNK-Signalweg beeinflusst. Wenn 2310001H12Rik für seine Funktion eine Aktivierung des JNK-Signalwegs benötigt, würde eine Hemmung durch SP600125 zu einer Funktionshemmung führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und die Tyrosin-Proteinkinase ABL1. Die Hemmung dieser Kinasen kann verschiedene Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, an denen 2310001H12Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs (mammalian target of rapamycin). Die Hemmung von mTOR kann die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen, die für die Funktion von 2310001H12Rik entscheidend sein kann, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen ab, wie VEGFR-, PDGFR- und Raf-Kinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann die für die Aktivität von 2310001H12Rik erforderliche Signalübertragung unterbrechen und zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Inhibitor von Rezeptortyrosinkinasen, einschließlich PDGFR und VEGFR. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib Signalwege beeinträchtigen, die für die Funktion von 2310001H12Rik unerlässlich sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||