1700001N15Rik Inhibitoren
Gängige 1700001N15Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und PP 2 CAS 172889-27-9.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1700001N15Rik nutzen verschiedene Mechanismen, um seine Funktion innerhalb zellulärer Signalwege zu behindern. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die direkt auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen, einen entscheidenden Signalweg, an dem 1700001N15Rik beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Komponenten wie AKT, was letztlich zu einer Unterdrückung der Aktivität von 1700001N15Rik führt, da diese für die Aktivierung auf PI3K/AKT angewiesen ist. In ähnlicher Weise hemmt Triciribin spezifisch die AKT-Phosphorylierung, die ein weiterer kritischer Schritt für die Aktivierung von 1700001N15Rik ist, und schränkt damit seine Funktionsfähigkeit innerhalb der Zelle ein.
Weitere Inhibitoren wie Rapamycin, Staurosporin und Erlotinib beeinflussen verschiedene Aspekte der Signalwege, an denen 1700001N15Rik beteiligt ist. Rapamycin hemmt selektiv mammalian target of rapamycin (mTOR), eine Komponente der Zellwachstums- und Proliferationswege, an denen 1700001N15Rik beteiligt ist. Diese Hemmung hemmt die Funktion von 1700001N15Rik, indem sie auf die Rolle von mTOR in diesem Stoffwechselweg abzielt. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann die Wirkung mehrerer Kinasen verhindern, die normalerweise 1700001N15Rik phosphorylieren und dadurch aktivieren würden. Erlotinib und Gefitinib, beides EGFR-Tyrosinkinaseinhibitoren, blockieren den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), unter dem 1700001N15Rik arbeitet, indem sie nachgeschaltete Signalkaskaden verhindern. Darüber hinaus unterbrechen die Chemikalien PD98059, U0126, SP600125 und SB203580 die MAP-Kinase-Signalwege, indem sie die MEK-, JNK- bzw. p38-MAP-Kinase hemmen. Diese Wege sind für die Regulierung zellulärer Prozesse wie Proliferation, Stressreaktion und Apoptose von zentraler Bedeutung, die 1700001N15Rik alle beeinflussen kann. Indem sie die Funktion dieser Kinasen stoppen, können die Inhibitoren die Aktivität von 1700001N15Rik unterdrücken, wenn es Teil dieser Signalwege ist oder von diesen reguliert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da 1700001N15Rik Teil des PI3K-Signalwegs ist, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer nachgeschalteten Unterdrückung der 1700001N15Rik-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, der zur Unterdrückung des AKT-Signalwegs führt. Da 1700001N15Rik innerhalb dieses Signalwegs wirkt, kann LY294002 seine funktionelle Aktivität hemmen, indem es seine Aktivierung über PI3K/AKT verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), das am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Da 1700001N15Rik Teil des mTOR-Signalwegs ist, würde Rapamycin die Funktion von 1700001N15Rik durch Hemmung von mTOR hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Er hemmt eine Vielzahl von Kinasen, darunter auch solche, die 1700001N15Rik phosphorylieren, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen würde es Signalwege unterbrechen, die die Zellproliferation und das Überleben regulieren, wo 1700001N15Rik funktionell aktiv sein könnte, wodurch die Aktivität des Proteins gehemmt würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK verhindert. Da 1700001N15Rik durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, hemmt PD98059 die Funktion von 1700001N15Rik, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und so die Aktivität von 1700001N15Rik hemmt, indem er verhindert, dass die vorgeschalteten Aktivierungssignale ihn erreichen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal kinase), einem Teil des MAP-Kinase-Signalwegs, der an Zellstress und Apoptose beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann die funktionelle Aktivität von 1700001N15Rik unterdrückt werden, wenn JNK diesem Protein vorgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Zytokine und Stress beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 wird die funktionelle Aktivität von 1700001N15Rik gehemmt, wenn es sich um ein nachgeschaltetes Ziel handelt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch Hemmung des EGFR verhindert es die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden, zu denen auch 1700001N15Rik gehört, und hemmt so die Funktion des Proteins. | ||||||