Gli inibitori chimici della proteina 1700001N15Rik utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la sua funzione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che colpiscono direttamente la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una via di segnalazione cruciale di cui fa parte 1700001N15Rik. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di componenti a valle, come AKT, portando in ultima analisi a una soppressione dell'attività di 1700001N15Rik a causa della sua dipendenza da PI3K/AKT per l'attivazione. Analogamente, la triciribina inibisce specificamente la fosforilazione di AKT, che è un'altra fase critica per l'attivazione di 1700001N15Rik, limitando così la sua capacità funzionale all'interno della cellula.
Altri inibitori, come la Rapamicina, la Staurosporina e l'Erlotinib, agiscono su aspetti diversi delle vie che coinvolgono il 1700001N15Rik. La rapamicina inibisce selettivamente il target mammifero della rapamicina (mTOR), un componente delle vie di crescita e proliferazione cellulare a cui è associato il 1700001N15Rik. L'inibizione frena la funzione di 1700001N15Rik, mirando al ruolo di mTOR nel percorso. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può ostacolare l'azione di più chinasi che tipicamente fosforilano e quindi attivano 1700001N15Rik. Erlotinib e Gefitinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, ostacolano la via del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), sotto la quale opera 1700001N15Rik, impedendo le cascate di segnalazione a valle. Inoltre, le sostanze chimiche PD98059, U0126, SP600125 e SB203580 interrompono le vie delle MAP chinasi inibendo rispettivamente MEK, JNK e p38 MAP chinasi. Queste vie sono parte integrante della regolazione di processi cellulari come la proliferazione, la risposta allo stress e l'apoptosi, tutti fattori che 1700001N15Rik può influenzare. Bloccando la funzione di queste chinasi, gli inibitori possono sopprimere l'attività di 1700001N15Rik se fa parte o è regolato da queste vie di segnalazione.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché 1700001N15Rik fa parte della segnalazione PI3K, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin porterebbe alla soppressione a valle dell'attività di 1700001N15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che porta alla soppressione della via di segnalazione AKT. Dato che 1700001N15Rik opera all'interno di questo percorso, LY294002 può inibire la sua attività funzionale impedendo la sua attivazione tramite PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché 1700001N15Rik fa parte della via di segnalazione mTOR, la Rapamicina inibirebbe la funzione di 1700001N15Rik inibendo mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibisce un'ampia gamma di chinasi, tra cui quelle che fosforilano il 1700001N15Rik, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, interromperebbe i percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, dove 1700001N15Rik potrebbe essere funzionalmente attivo, inibendo così l'attività della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. Poiché 1700001N15Rik è regolato dalla via MAPK/ERK, PD98059 inibisce la funzione di 1700001N15Rik bloccando questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK, inibendo così l'attività di 1700001N15Rik impedendo ai segnali di attivazione a monte di raggiungerlo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), parte del percorso delle MAP chinasi coinvolte nello stress cellulare e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK può sopprimere l'attività funzionale di 1700001N15Rik se JNK è a monte di questa proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari alle citochine e allo stress. Inibendo la p38, l'attività funzionale di 1700001N15Rik viene inibita se è un bersaglio a valle. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, impedisce l'attivazione delle cascate di segnalazione a valle che includono 1700001N15Rik, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||