1190005P17Rik Aktivatoren
Gängige 1190005P17Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
1190005P17Rik Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins über komplizierte zelluläre Signalnetze indirekt stimulieren. Forskolin und IBMX erhöhen die intrazellulären zyklischen Nukleotide, cAMP bzw. cGMP, die Proteinkinasen wie PKA und PKG aktivieren. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung und folglich zur Steigerung der Aktivität von 1190005P17Rik führen, wenn man davon ausgeht, dass sie von diesen Kinasen reguliert wird. In ähnlicher Weise wirkt Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) als starker Aktivator von PKC, der 1190005P17Rik phosphorylieren oder seine Aktivität durch PKC-abhängige Signalkaskaden modulieren könnte. Epigallocatechingallat könnte durch die Hemmung verschiedener Kinasen negative regulatorische Einflüsse auf das Protein abmildern und so ein für seine Aktivierung günstiges Umfeld fördern. Der PI3K-Inhibitor LY294002 und der MEK-Inhibitor PD98059 manipulieren wichtige Signalwege und heben möglicherweise den hemmenden Druck auf 1190005P17Rik auf, um seinen Funktionszustand zu verbessern. Natriumbutyrat könnte die Aktivität von 1190005P17Rik verstärken, indem es dessen Expressionsniveau durch epigenetische Veränderungen erhöht, während A23187, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, es durch kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnte.
Darüber hinaus unterstützt die Förderung der Autophagie durch Spermidin indirekt den zellulären Kontext, in dem 1190005P17Rik funktioniert, und könnte seine Aktivität durch eine verbesserte Zellgesundheit verstärken. Zaprinast und Rolipram erhöhen durch die Hemmung spezifischer Phosphodiesterasen den cGMP- und cAMP-Spiegel und unterstützen damit Wege, die zur Aktivierung von 1190005P17Rik durch Phosphorylierungsvorgänge oder veränderte Proteininteraktionen führen könnten. Schließlich könnte die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol indirekt die Aktivität von 1190005P17Rik erhöhen, indem es die Stressreaktionswege moduliert und so ein zelluläres Umfeld fördert, das die Funktion des Proteins aufrechterhält. Jede dieser Verbindungen trägt durch ihre unterschiedlichen biochemischen Mechanismen zu der regulatorischen Landschaft bei, die die verstärkte Aktivität von 1190005P17Rik steuert, und verdeutlicht damit ein komplexes Zusammenspiel zwischen mehreren Signalmolekülen und -pfaden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Dies führt zu einer Anhäufung dieser zyklischen Nukleotide, wodurch die PKA- und PKG-Signalwege verstärkt werden, die die Aktivität von 1190005P17Rik erhöhen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC hat verschiedene nachgeschaltete Effekte, die die Phosphorylierung und Aktivierung von 1190005P17Rik umfassen können, vorausgesetzt, es handelt sich um ein Substrat für PKC oder wird durch PKC-abhängige Signalwege reguliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin hemmt zahlreiche Kinasen und verändert dadurch Signalkaskaden. Dies kann zu einer Verringerung der negativen regulatorischen Einflüsse auf 1190005P17Rik führen, wodurch indirekt seine Aktivität durch die Beseitigung hemmender Phosphorylierungen oder die Förderung positiver regulatorischer Interaktionen erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg verändern kann. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten AKT-Aktivität, was negative Rückkopplungsschleifen auf vorgeschaltete Aktivatoren von 1190005P17Rik entlasten und somit indirekt dessen Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der MAPK/ERK-Signalübertragung verschieben kann. Dies kann zur Aktivierung alternativer Signalwege oder zur Linderung der hemmenden Wirkung auf 1190005P17Rik führen, was wiederum zu einer gesteigerten Aktivität führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Natriumbutyrat zu einer entspannteren Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zu DNA-Sequenzen stromaufwärts des 1190005P17Rik-Gens verbessern, was zu einer erhöhten Proteinexpression und -aktivität führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von 1190005P17Rik führen könnte, wenn es an Calcium-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin kann durch die Hemmung der Acetyltransferase EP300 Autophagie induzieren. Eine verstärkte Autophagie kann zelluläre Komponenten recyceln und die zelluläre Gesundheit fördern, was indirekt die Funktionsfähigkeit von 1190005P17Rik durch die Verbesserung der zellulären Umgebung erhöhen könnte. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 5 (PDE5), der zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt und möglicherweise PKG-abhängige Signalwege verstärkt, die 1190005P17Rik durch Phosphorylierung oder durch Veränderung seiner Interaktion mit anderen Proteinen aktivieren können. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt, wodurch PKA-abhängige Signalwege verstärkt werden, die zur Aktivierung von 1190005P17Rik führen könnten. | ||||||