1190005P17Rik活性化物質には、複雑な細胞内シグナル伝達ネットワークを介して、このタンパク質の活性を間接的に刺激する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、それぞれ細胞内の環状ヌクレオチド、cAMP、cGMPを上昇させ、PKAやPKGなどのプロテインキナーゼを活性化する。この活性化は、1190005P17Rikがこれらのキナーゼによる制御を受けていると仮定すると、1190005P17Rik活性のリン酸化とその結果としての増強につながる可能性がある。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はPKCの強力な活性化因子として作用し、1190005P17Rikをリン酸化するか、あるいはPKC依存性のシグナル伝達カスケードを通してその活性を調節する可能性がある。エピガロカテキンガレートは、様々なキナーゼを阻害することで、このタンパク質に対する負の制御的影響を緩和し、その結果、活性化を助長する環境を醸成する可能性がある。PI3K阻害剤LY294002とMEK阻害剤PD98059は、主要なシグナル伝達経路を操作し、おそらく1190005P17Rikに対する阻害圧力を解除して、その機能状態を高める。酪酸ナトリウムは、エピジェネティックな変化を通じて発現レベルを増加させることにより、1190005P17Rikの活性を増強する可能性があり、一方A23187は細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じて活性化する可能性がある。
さらに、スペルミジンによるオートファジーの促進は、1190005P17Rikが機能する細胞環境を間接的にサポートし、細胞の健康状態を改善することでその活性を増強する可能性がある。ザプリナストとロリプラムは、特定のホスホジエステラーゼを阻害することで、cGMPとcAMPのレベルを上昇させ、リン酸化イベントやタンパク質相互作用の変化によって1190005P17Rikの活性化につながる可能性のある経路をサポートする。最後に、レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、ストレス応答経路を調節することによって間接的に1190005P17Rikの活性を高め、それによってタンパク質の機能を維持する細胞環境を促進する可能性がある。これらの化合物は、それぞれ異なる生化学的メカニズムを通して、1190005P17Rikの活性増強を支配する制御のランドスケープに寄与しており、複数のシグナル伝達分子と経路間の複雑な相互作用を浮き彫りにしている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎます。これにより、これらの環状ヌクレオチドが蓄積し、PKAおよびPKG経路が増強され、1190005P17Rikの活性が高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化します。 PKC の活性化は、PKC の基質であるか、または PKC 依存性経路によって制御されていると仮定すると、1190005P17Rik のリン酸化と活性化を含む、さまざまな下流効果をもたらします。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このカテキンは多数のキナーゼを阻害し、シグナル伝達カスケードを変化させます。これにより、1190005P17Rikに対する負の調節作用が減少し、間接的に、阻害性リン酸化の除去や正の調節相互作用の促進により、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を変化させることができます。PI3Kの阻害はAKT活性の低下につながり、1190005P17Rikの上流活性化因子の負のフィードバックループを緩和し、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達のバランスを変化させることができます。これにより、代替経路が活性化されたり、1190005P17Rikに対する抑制効果が緩和されたりして、結果的にその活性が向上します。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムは、クロマチン構造をより緩やかにし、1190005P17Rik遺伝子の上流のDNA配列への転写因子の接近性を高める可能性があり、その結果、タンパク質の発現と活性が増加します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアです。カルシウムの上昇はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウムシグナル伝達経路に関与している場合、1190005P17Rikのリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
スペルミジンは、アセチルトランスフェラーゼEP300の阻害によりオートファジーを誘導します。 オートファジーの促進は細胞構成成分をリサイクルし、細胞の健康を促進します。これは間接的に細胞環境の改善により1190005P17Rikの機能的能力を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ5(PDE5)の選択的阻害剤であり、cGMPレベルを増加させ、PKG依存性シグナル伝達経路を増強し、リン酸化または他のタンパク質との相互作用の変化によって1190005P17Rikを活性化する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)の選択的阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、1190005P17Rikの活性化につながるPKA依存性経路を増強する。 | ||||||