1190005P17Rik Gli attivatori comprendono una serie di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività di questa proteina attraverso intricate reti di segnalazione cellulare. La forskolina e l'IBMX aumentano i nucleotidi ciclici intracellulari, il cAMP e il cGMP, rispettivamente, che attivano le proteine chinasi come la PKA e la PKG. Questa attivazione può portare alla fosforilazione e al conseguente aumento dell'attività del 1190005P17Rik, supponendo che sia soggetto alla regolazione di queste chinasi. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) agisce come un potente attivatore della PKC, che potrebbe fosforilare il 1190005P17Rik o modulare la sua attività attraverso cascate di segnalazione PKC-dipendenti. L'epigallocatechina gallato, inibendo varie chinasi, può attenuare le influenze regolatorie negative sulla proteina, favorendo così un ambiente favorevole alla sua attivazione. L'inibitore della PI3K LY294002 e l'inibitore della MEK PD98059 manipolano le vie di segnalazione chiave, forse eliminando le pressioni inibitorie sul 1190005P17Rik per migliorare il suo stato funzionale. Il butirrato di sodio potrebbe potenziare l'attività del 1190005P17Rik aumentandone i livelli di espressione attraverso cambiamenti epigenetici, mentre l'A23187, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe attivarlo attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti.
Inoltre, la promozione dell'autofagia da parte della Spermidina supporta indirettamente il contesto cellulare in cui funziona il 1190005P17Rik, potenzialmente rafforzando la sua attività attraverso una migliore salute cellulare. Zaprinast e Rolipram, inibendo specifiche fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cGMP e cAMP, sostenendo le vie che potrebbero portare all'attivazione del 1190005P17Rik attraverso eventi di fosforilazione o interazioni proteiche alterate. Infine, l'attivazione del SIRT1 da parte del resveratrolo può potenziare indirettamente l'attività del 1190005P17Rik modulando le vie di risposta allo stress, favorendo così un ambiente cellulare che mantiene la funzione della proteina. Ognuno di questi composti, attraverso i loro distinti meccanismi biochimici, contribuisce al panorama normativo che regola l'aumento dell'attività del 1190005P17Rik, evidenziando una complessa interazione tra più molecole e vie di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. Questo porta ad un accumulo di questi nucleotidi ciclici, potenziando così i percorsi PKA e PKG che potrebbero potenziare l'attività del 1190005P17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC ha vari effetti a valle che possono includere la fosforilazione e l'attivazione di 1190005P17Rik, supponendo che sia un substrato per la PKC o che sia regolato da percorsi PKC-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questa catechina inibisce numerose chinasi, alterando le cascate di segnalazione. Questo può portare a una riduzione delle influenze regolatorie negative sul 1190005P17Rik, potenziando così indirettamente la sua attività, eliminando le fosforilazioni inibitorie o promuovendo interazioni regolatorie positive. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può alterare la via di segnalazione AKT. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione dell'attività di AKT, che potrebbe alleviare i cicli di feedback negativo sugli attivatori a monte del 1190005P17Rik, aumentando così indirettamente la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che può spostare l'equilibrio della segnalazione MAPK/ERK. Questo può portare all'attivazione di percorsi alternativi o all'alleggerimento degli effetti inibitori sul 1190005P17Rik, con conseguente aumento della sua attività. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, il sodio butirrato può portare a una struttura cromatinica più rilassata e potenzialmente migliorare l'accessibilità dei fattori di trascrizione alle sequenze di DNA a monte del gene 1190005P17Rik, con conseguente aumento dell'espressione e dell'attività della proteina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero portare alla fosforilazione e all'attivazione di 1190005P17Rik se è coinvolto nei percorsi di segnalazione del calcio. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina può indurre l'autofagia attraverso l'inibizione dell'acetiltransferasi EP300. L'aumento dell'autofagia può riciclare i componenti cellulari e promuovere la salute cellulare, il che potrebbe aumentare indirettamente la capacità funzionale del 1190005P17Rik migliorando l'ambiente cellulare. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 5 (PDE5), che porta ad un aumento dei livelli di cGMP, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione PKG-dipendenti che possono attivare 1190005P17Rik tramite fosforilazione o modificando la sua interazione con altre proteine. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta a un aumento dei livelli di cAMP, potenziando così le vie dipendenti dalla PKA che potrebbero portare all'attivazione del 1190005P17Rik. | ||||||