1110059G10Rik Inhibitoren
Gängige 1110059G10Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1110059G10Rik spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation seiner Funktion durch Interaktion mit verschiedenen Signalwegen. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen, was möglicherweise Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die Aktivität von Protein 1110059G10Rik wesentlich sind. In ähnlicher Weise hemmt Rapamycin spezifisch den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel von zentraler Bedeutung ist, was die Funktionalität von Protein 1110059G10Rik beeinflussen könnte, wenn es an der mTOR-bezogenen Signalübertragung beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), können die Aktivität des Akt-Signalwegs verringern, was die Aktivität von Protein 1110059G10Rik reduzieren würde, wenn es für seine Funktion auf diesen Weg angewiesen ist. Darüber hinaus zielen PD 98059 und U0126 auf MEK1/2 ab und hemmen damit den MAP-Kinase/ERK-Signalweg, was die funktionelle Aktivität von Protein 1110059G10Rik verringern könnte, wenn es von diesem Signalweg abhängig ist.
Darüber hinaus zielt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase ab, wodurch die Aktivität von Protein 1110059G10Rik, das an der Stressreaktion beteiligt ist, möglicherweise verringert wird. Die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) durch SP600125 kann ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von Protein 1110059G10Rik führen, wenn diese durch den JNK-Signalweg reguliert wird. NF449 kann durch Hemmung der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen das Protein 1110059G10Rik beeinflussen, wenn es Teil der Gs-alpha-vermittelten Signalübertragung ist. Die Hemmung der Proteinkinase C (PKC)-Isoformen durch Go 6983 kann PKC-vermittelte Signalprozesse verhindern, die Protein 1110059G10Rik möglicherweise benötigt. Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität verändern und damit die Aktivität von Protein 1110059G10Rik in Verbindung mit ROCK-vermittelten Signalwegen beeinträchtigen. Schließlich hemmt ZM 447439 selektiv Aurora-Kinasen, die für die Zellteilung von entscheidender Bedeutung sind, und kann dadurch das Protein 1110059G10Rik beeinflussen, wenn seine Aktivität mit der durch Aurora-Kinasen regulierten Zellzyklus-Progression verbunden ist. Diese Inhibitoren geben Aufschluss über das komplexe Netzwerk der zellulären Signalübertragung, das die Funktion des Proteins 1110059G10Rik durch verschiedene Wirkmechanismen regulieren kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin zur funktionellen Hemmung des Proteins 1110059G10Rik führen, indem es notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mechanistic target of rapamycin), ein zentrales Molekül bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. Diese Hemmung kann nachgeschaltete Auswirkungen auf die zellulären Prozesse haben, die mTOR-Aktivität erfordern, wodurch Protein 1110059G10Rik funktionell gehemmt wird, wenn es an mTOR-bezogenen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die an der Aktivierung von Akt-Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt reduzieren, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung führt, die für die Funktion des Proteins 1110059G10Rik entscheidend sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt selektiv MEK1/2, Enzyme, die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK1/2) vorgeschaltet sind, die Teil des MAP-Kinase-Signalwegs sind. Die Hemmung von MEK1/2 durch PD 98059 kann zu einer Verringerung der ERK1/2-Aktivität führen, was zu einer funktionellen Hemmung von Protein 1110059G10Rik führt, wenn es für seine Aktivität auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von ERK1/2 beeinträchtigt, was zur Hemmung des MAP-Kinase/ERK-Signalwegs führt. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung des Proteins 1110059G10Rik führen, wenn seine Aktivität von Signalen abhängt, die über diesen Signalweg übertragen werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase-Aktivität kann SB203580 zu einer funktionellen Hemmung des Proteins 1110059G10Rik führen, wenn dieses an den p38-MAPK-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Molekül im MAPK-Signalweg. Die Hemmung der JNK-Aktivität durch SP600125 kann die funktionelle Aktivität des Proteins 1110059G10Rik verringern, wenn dessen Funktion durch den JNK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor wie LY294002 und wirkt ähnlich, indem es den Akt-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin kann das Protein 1110059G10Rik funktionell hemmen, wenn es an PI3K/Akt-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Durch die Hemmung dieser G-Protein-Signaltransduktion kann NF449 zu einer funktionellen Hemmung des Proteins 1110059G10Rik führen, wenn dieses an Gs-alpha-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein potenter Inhibitor der Isoformen der Proteinkinase C (PKC). Er verhindert die PKC-vermittelte Signalübertragung, die zur funktionellen Hemmung von Protein 1110059G10Rik führen kann, wenn sie mit zellulären Prozessen verbunden ist, die für die Signalübertragung PKC-Aktivität erfordern. | ||||||