Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110059G10Rik jouent un rôle crucial dans la modulation de sa fonction en interagissant avec diverses voies de signalisation. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut inhiber un large éventail de protéines kinases, ce qui peut empêcher les événements de phosphorylation essentiels à l'activité de la protéine 1110059G10Rik. De même, la rapamycine inhibe spécifiquement la voie mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance cellulaire et le métabolisme, ce qui pourrait influencer la fonctionnalité de la protéine 1110059G10Rik si elle est impliquée dans la signalisation liée à la mTOR. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent diminuer l'activité de la voie de signalisation Akt, ce qui réduirait l'activité de la protéine 1110059G10Rik si sa fonction repose sur cette voie. En outre, le PD 98059 et l'U0126 ciblent MEK1/2, inhibant ainsi la voie MAP kinase/ERK, ce qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si elle dépend de cette voie.
En outre, le SB203580 cible la MAP kinase p38, ce qui pourrait diminuer l'activité de la protéine 1110059G10Rik impliquée dans la signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par SP600125 peut également conduire à la réduction de l'activité de la protéine 1110059G10Rik si elle est régulée par la voie de signalisation JNK. Le NF449, en inhibant la sous-unité Gs-alpha des protéines G, peut affecter la protéine 1110059G10Rik si elle fait partie de la signalisation médiée par Gs-alpha. L'inhibition des isoformes de la protéine kinase C (PKC) par le Go 6983 peut empêcher les processus de signalisation médiés par la PKC dont la protéine 1110059G10Rik pourrait avoir besoin. Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut modifier l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, ce qui a un impact sur l'activité de la protéine 1110059G10Rik associée aux voies de signalisation médiées par ROCK. Enfin, ZM 447439 inhibe sélectivement les kinases Aurora, qui sont essentielles à la division cellulaire, et peut donc affecter la protéine 1110059G10Rik si son activité est liée à la progression du cycle cellulaire régulée par les kinases Aurora. Ces inhibiteurs élucident collectivement le réseau complexe de signalisation cellulaire qui peut réguler la fonction de la protéine 1110059G10Rik par divers mécanismes d'action.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires qui sont cruciaux pour l'activité de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est une molécule centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Cette inhibition peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires qui nécessitent l'activité de mTOR, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine 1110059G10Rik si elle est impliquée dans les voies de signalisation liées à mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans l'activation des voies de signalisation Akt. En inhibant les PI3K, le LY294002 peut réduire la phosphorylation et l'activation d'Akt, ce qui entraîne une diminution de la signalisation en aval qui peut être critique pour la fonction de la protéine 1110059G10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement les MEK1/2, des enzymes en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2), qui font partie de la voie de signalisation des MAP kinases. L'inhibition de MEK1/2 par PD 98059 peut entraîner une diminution de l'activité d'ERK1/2, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si son activité repose sur cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui entrave la phosphorylation de ERK1/2, entraînant l'inhibition de la voie de signalisation MAP kinase/ERK. Cela peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si son activité dépend de signaux véhiculés par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'inflammation. En inhibant l'activité de la MAP kinase p38, le SB203580 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si elle est impliquée dans les voies de signalisation régulées par la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est une molécule de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de l'activité JNK par le SP600125 peut diminuer l'activité fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si sa fonction est régulée par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K comme le LY294002 et agit de manière similaire en inhibant la voie de signalisation Akt. L'inhibition de cette voie par la wortmannine peut inhiber fonctionnellement la protéine 1110059G10Rik si elle est impliquée dans des processus cellulaires médiés par PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. En inhibant ce signal de la protéine G, le NF449 peut supprimer la fonction de la protéine 1110020G09Rik. En inhibant la transduction du signal par les protéines G, le NF449 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si elle est impliquée dans les voies de signalisation médiées par les protéines Gs-alpha. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un puissant inhibiteur des isoformes de la protéine kinase C (PKC). Il empêche la signalisation médiée par la PKC, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de la protéine 1110059G10Rik si elle est associée à des processus cellulaires qui nécessitent l'activité de la PKC pour la transduction du signal. |