1110059G10Rik Aktivatoren
Gängige 1110059G10Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
Aktivatoren des Proteins KIAA1143 homolog sind Verbindungen, die die funktionelle Aktivität dieses Proteins durch eine Vielzahl von zellulären Mechanismen verstärken. Forskolin und sein Derivat 8-Br-cAMP erhöhen den intrazellulären Gehalt an zyklischem AMP (cAMP), was indirekt die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) fördert. Die PKA ist in der Lage, Substrate zu phosphorylieren, darunter auch das Protein KIAA1143-Homolog, wodurch ihre Aktivität potenziell gesteigert wird. In ähnlicher Weise verhindert IBMX den Abbau von cAMP und fördert damit cAMP-abhängige Signalwege, die zur Aktivierung des KIAA1143-Homologs führen können. Die direkte Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch PMA könnte zu einer Phosphorylierung und Aktivierung des KIAA1143-Homologs führen, wenn es ein Ziel für diese Kinase ist. Darüber hinaus kann Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was möglicherweise kalziumabhängige Signalkaskaden stimuliert, die das KIAA1143-Homolog phosphorylieren und aktivieren können.
Darüber hinaus setzt der S1P-Rezeptor-Agonist Sphingosin-1-phosphat eine Signalkaskade in Gang, die die Aktivität des KIAA1143-Homologs über G-Protein-gekoppelte Rezeptorwege verstärken kann. LY294002, das hier nicht im Detail erwähnt wird, könnte ebenfalls eine Rolle bei der Modulation von Signalwegen spielen, die die Aktivität des KIAA1143-Homologs beeinflussen. Diese verschiedenen Aktivatoren können durch die Beeinflussung verschiedener molekularer Schalter innerhalb der Zelle konvergieren und die Aktivität des KIAA1143-Homologs hochregulieren, was die Komplexität der intrazellulären Signalübertragung und ihre Fähigkeit zur Kontrolle der Proteinfunktion zeigt. Darüber hinaus ist der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Signalweg, der durch S1P selbst stimuliert werden kann, in der Lage, die Aktivität von Kinasen und Phosphatasen zu modulieren, die wiederum die Aktivität des KIAA1143-Homologs steigern könnten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und möglicherweise den Phosphorylierungsstatus und damit die Aktivität des Uncharacterized protein KIAA1143 homolog erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und damit möglicherweise die cAMP/PKA-vermittelten Wege verstärkt, die zur Aktivierung des nicht charakterisierten Proteins KIAA1143 homolog führen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Direkter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der die Aktivität des nicht näher beschriebenen Proteins KIAA1143 homolog phosphorylieren und somit verstärken könnte, wenn es ein Substrat der PKC ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren könnte, die das nicht charakterisierte Protein KIAA1143 homolog phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P-Rezeptoragonist, der den SIP-Rezeptor aktivieren könnte, was möglicherweise zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivität des nicht charakterisierten Proteins KIAA1143-Homolog über Kinasen im SIP-Signalweg erhöhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen in der nachgeschalteten AKT-Signalgebung führen könnte, was indirekt die Aktivität des Uncharacterized protein KIAA1143 homologes erhöht, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der die Aktivität des Uncharacterized protein KIAA1143 homolog durch Hemmung konkurrierender Signalwege oder durch Modulation der Stressreaktion verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Hemmt mehrere Kinasen und könnte die Aktivität des nicht charakterisierten Proteins KIAA1143 indirekt verstärken, indem es Signalnetzwerke beeinflusst, an denen das nicht charakterisierte Protein KIAA1143 beteiligt sein könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einer Erhöhung des zytosolischen Kalziums führt, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren und dadurch die Aktivität des nicht charakterisierten Proteins KIAA1143 homolog verstärken könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der zur Aktivierung des nicht charakterisierten Proteins KIAA1143 homolog führen könnte, indem er selektiv Kinasen hemmt, die seiner Aktivität entgegenstehen. | ||||||