1110008L16Rik Inhibitoren
Gängige 1110008L16Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1110008L16Rik sind vielfältig und greifen in verschiedene Signalwege ein, die seine Aktivität regulieren. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalweges führt. Diese Hemmung kann die Aktivität nachgeschalteter Proteine wie 1110008L16Rik, die für ihre Aktivierung auf PI3K/AKT angewiesen sein können, direkt verringern. In ähnlicher Weise wirkt Rapamycin stromaufwärts von 1110008L16Rik, indem es den mTOR-Komplex (mammalian target of rapamycin) hemmt, einen wichtigen Modulator von Zellwachstum und Proteinsynthese. Indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt, kann Rapamycin indirekt die Funktion von 1110008L16Rik beeinflussen. Andere Kinase-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, indem sie MEK1/2 hemmen, was zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung führt und sich in der Folge auf Proteine wie 1110008L16Rik auswirkt, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind.
Darüber hinaus hemmen SB203580 und SP600125 selektiv die p38 MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die beide Teil der MAPK-Signalwege sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch SB203580 und SP600125 kann zu einer verringerten Aktivität von 1110008L16Rik führen, wenn es durch stressaktivierte oder JNK-Signalwege reguliert wird. Dasatinib und PP2 sind als Tyrosinkinase-Hemmer auf unterschiedliche Kinasen ausgerichtet, wobei Dasatinib ein breites Wirkungsspektrum hat und PP2 selektiv auf Tyrosinkinasen der Src-Familie wirkt. Durch Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivität von 1110008L16Rik unterdrückt werden, wenn es durch Signalwege aktiviert wird, an denen diese Kinasen beteiligt sind. Lapatinib, das die EGFR- und HER2-Tyrosinkinase-Domänen hemmt, kann ebenfalls die Funktion von 1110008L16Rik beeinträchtigen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. Bisindolylmaleimid I und Staurosporin schließlich hemmen die Proteinkinase C (PKC) bzw. eine breite Palette von Proteinkinasen. Diese Inhibitoren können die Aktivität von 1110008L16Rik verringern, wenn PKC oder andere Kinasen, auf die Staurosporin abzielt, eine Rolle bei seiner Aktivierung spielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zur Hemmung von 1110008L16Rik führen könnte, indem der PI3K/AKT-Signalweg reduziert wird, wodurch anschließend die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verringert wird, die zur Aktivierung PI3K/AKT benötigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Komplex (mammalian target of rapamycin), der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1110008L16Rik führen, die durch mTOR-Signale reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, der zur Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann die Funktion von Proteinen wie 1110008L16Rik unterdrücken, die durch diesen Signalweg aktiviert werden können. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die Aktivität von Proteinen wie 1110008L16Rik hemmen, die dem ERK-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von Proteinen wie 1110008L16Rik verringert werden, die möglicherweise durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann zur Unterdrückung von Proteinen wie 1110008L16Rik führen, die möglicherweise durch JNK-Signale reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, BCR-ABL- und Src-Familien-Kinasen zu hemmen. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie 1110008L16Rik führen, deren Funktion möglicherweise von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die spezifische Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die Aktivität von Proteinen wie 1110008L16Rik unterdrücken, die durch Src-Kinase-Signale aktiviert werden können. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt die Tyrosinkinase-Domänen von EGFR und HER2. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann Lapatinib die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1110008L16Rik reduzieren, die durch EGFR/HER2-Signalwege aktiviert werden können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK blockiert. Dies führt zu einer Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs und kann die Aktivität von Proteinen wie 1110008L16Rik beeinträchtigen, die nachgeschaltete Effektoren sind. | ||||||