Os inibidores químicos da proteína 1110008L16Rik são diversos e visam várias vias de sinalização que regulam a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), levando à supressão da via de sinalização PI3K/AKT. Esta inibição pode diminuir diretamente a atividade de proteínas a jusante como a 1110008L16Rik, que pode depender da PI3K/AKT para a sua ativação. Do mesmo modo, a rapamicina actua a montante do 1110008L16Rik, inibindo o complexo mamífero alvo da rapamicina (mTOR), um modulador-chave do crescimento celular e da síntese proteica. Ao impedir a sinalização mTOR, a rapamicina pode afetar indiretamente a função do 1110008L16Rik. Outros inibidores da quinase, como o U0126 e o PD98059, têm como alvo a via MAPK/ERK através da inibição da MEK1/2, o que leva a uma redução da ativação da ERK e, subsequentemente, afecta proteínas como a 1110008L16Rik que estão a jusante desta via.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, que fazem ambas parte das vias de sinalização MAPK. A inibição destas cinases pelo SB203580 e pelo SP600125 pode levar à redução da atividade do 1110008L16Rik se este for regulado por sinalização activada por stress ou por JNK. O Dasatinib e o PP2, como inibidores da tirosina cinase, visam diferentes cinases, tendo o Dasatinib um efeito de largo espetro e sendo o PP2 seletivo para as tirosina cinases da família Src. Ao inibir estas cinases, a atividade do 1110008L16Rik pode ser suprimida se for activada por vias de sinalização que envolvam estas cinases. O lapatinib, que inibe os domínios das tirosina-quinases EGFR e HER2, também pode prejudicar a função do 1110008L16Rik ao bloquear a sinalização a jusante. Por último, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina inibem a proteína quinase C (PKC) e uma vasta gama de proteínas quinases, respetivamente. Estes inibidores podem diminuir a atividade do 1110008L16Rik se a PKC ou outras cinases visadas pela esturosporina desempenharem um papel na sua ativação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), o que poderia levar à inibição do 1110008L16Rik através da redução da via de sinalização PI3K/AKT, diminuindo subsequentemente a atividade de proteínas a jusante que requerem PI3K/AKT para ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o complexo mammalian target of rapamycin (mTOR), que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição do mTOR pode levar à diminuição da atividade de proteínas a jusante, como a 1110008L16Rik, que são reguladas pela sinalização mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, levando à inibição da via PI3K/AKT. Esta inibição pode suprimir a função de proteínas como a 1110008L16Rik, que pode ser activada por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a ativação da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode impedir a atividade de proteínas como a 1110008L16Rik que estão a jusante da sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e às citocinas. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a atividade de proteínas como a 1110008L16Rik, que podem ser reguladas por vias activadas pelo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que faz parte da via de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode levar à supressão de proteínas como a 1110008L16Rik, que são potencialmente reguladas pela sinalização JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, conhecido por inibir as quinases BCR-ABL e da família Src. A inibição destas cinases pode levar à redução da atividade de proteínas como a 1110008L16Rik, que pode depender da sinalização da cinase Src para funcionar. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir especificamente as Src-cinases, a PP2 pode suprimir a atividade de proteínas como a 1110008L16Rik, que pode ser activada pela sinalização da Src-cinase. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina cinase do EGFR e do HER2. Ao inibir estes receptores, o Lapatinib pode reduzir a atividade de proteínas a jusante, como a 1110008L16Rik, que podem ser activadas pelas vias de sinalização EGFR/HER2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, bloqueando a ativação da ERK. Isto leva à inibição da via MEK/ERK e pode prejudicar a atividade de proteínas como a 1110008L16Rik, que são efectores a jusante. |