1110006G14Rik Inhibitoren
Gängige 1110006G14Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von 1110006G14Rik können ihre Wirkung über verschiedene Signalwege entfalten, indem sie auf spezifische Kinasen abzielen, die die Funktion dieses Proteins regulieren. LY294002 und Wortmannin beispielsweise hemmen beide die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle im PI3K/Akt-Signalweg spielen. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verringerten Aktivierung von Akt, einer Kinase, die für die Phosphorylierung zahlreicher nachgeschalteter Proteine, darunter auch 1110006G14Rik, von zentraler Bedeutung ist. Dies führt zu einer Abnahme der Aktivität von 1110006G14Rik aufgrund einer unzureichenden Phosphorylierung durch Akt. In ähnlicher Weise hemmen PD98059 und U0126 MEK1/2, die integrale Bestandteile des MAPK/ERK-Wegs sind. Indem sie die Aktivierung von MEK1/2 verhindern, reduzieren diese Inhibitoren wirksam die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die durch den MAPK/ERK-Weg reguliert werden, zu denen auch 1110006G14Rik gehört.
Andererseits zielt SB203580 spezifisch auf p38 MAPK ab und hemmt die Aktivierung von Proteinen im p38 MAPK-Signalweg, wodurch die Funktion von 1110006G14Rik moduliert wird, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), wodurch die Phosphorylierung von JNK-Substraten verhindert und folglich die Funktion von 1110006G14Rik beeinflusst wird, wenn es in das Spektrum der auf JNK reagierenden Proteine fällt. Rapamycin hemmt das mTOR (mammalian target of rapamycin) und unterdrückt damit die Aktivität von Proteinen, die mTOR für ihre Aktivierung benötigen, möglicherweise auch 1110006G14Rik. PP2 und Dasatinib sind Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie und Abl-Kinasen. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 und Dasatinib kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung ihrer Substrate führen und so die funktionelle Aktivität von 1110006G14Rik beeinflussen. Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib schließlich sind allesamt Tyrosinkinase-Inhibitoren, die auf EGFR abzielen, wobei Lapatinib auch auf HER2 abzielt. Durch die Blockierung von EGFR und HER2 können diese Inhibitoren die Aktivierung von Proteinen verhindern, die durch EGFR/HER2-vermittelte Signalübertragung reguliert werden, zu denen auch 1110006G14Rik gehören kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, eine Kinase, die dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. Da Akt eine Vielzahl von Proteinen aktivieren kann, darunter 1110006G14Rik, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivierung von Akt verhindern und in der Folge die funktionelle Aktivität von 1110006G14Rik hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch irreversible Bindung an das PI3K-Enzym wirkt. Durch die Hemmung von PI3K würde Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, was zu einer Verringerung der Akt-vermittelten Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen führt und somit 1110006G14Rik funktionell hemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Der ERK-Signalweg kann zur Phosphorylierung und Aktivierung einer Vielzahl von Proteinen führen. Die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 würde solche Aktivierungen verhindern und dadurch die Funktion von 1110006G14Rik hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Diese Hemmung würde zur funktionellen Unterdrückung von nachgeschalteten Proteinen führen, die möglicherweise durch ERK aktiviert werden, wie 1110006G14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK würde SB203580 die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die von der p38-Signalübertragung abhängen, und dadurch die Funktion von 1110006G14Rik hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindern, die Substrate für JNK sind, und somit 1110006G14Rik funktionell hemmen, wenn es sich um ein JNK-Substrat handelt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein im mTOR-Signalweg. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin würde zur Unterdrückung nachgeschalteter Proteine führen, die mTOR für ihre Aktivierung benötigen, was zu einer Funktionshemmung von 1110006G14Rik führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung der Src-Kinasen würde PP2 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die durch Src-Kinasen aktiviert werden, was die Funktion von 1110006G14Rik hemmen würde, wenn es ein Src-Kinase-Substrat wäre. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt umfassend Kinasen der Src-Familie und Abl-Kinasen. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib würde zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung ihrer Substrate führen, wodurch 1110006G14Rik funktionell gehemmt würde, wenn es auf die Aktivität der Src- oder Abl-Kinasen angewiesen ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR durch Gefitinib würden die nachgeschalteten Signalwege unterdrückt, die von EGFR-vermittelten Aktivierungen abhängen, wodurch 1110006G14Rik funktionell gehemmt würde, wenn es Teil des EGFR-Signalwegs ist. | ||||||