Os inibidores do ZSWIM5 abrangem uma gama de compostos químicos que interferem com várias vias e processos celulares, conduzindo, em última análise, à redução da atividade funcional do ZSWIM5. Os inibidores selectivos da quinase dependente da ciclina PalZSWIM5 incluem uma gama de compostos químicos que interferem com várias vias e processos celulares, conduzindo, em última análise, à redução da atividade funcional do ZSWIM5. Os inibidores selectivos da quinase dependente da ciclina PD 0332991 e a rapamicina são exemplos fundamentais, com o primeiro a interromper a progressão do ciclo celular e o segundo a suprimir a sinalização mTOR, ambos cruciais para as funções celulares reguladas pelo ZSWIM5. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, podem diminuir indiretamente a atividade do ZSWIM5, alterando os padrões de expressão dos genes. Do mesmo modo, o LY 294002, um inibidor da PI3K, e o SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, interrompem as vias de sinalização que o ZSWIM5 poderia regular ou com as quais poderia interagir, reduzindo assim a sua atividade. A inibição da via JNK pelo SP600125 também poderia diminuir a atividade funcional do ZSWIM5 na apoptose ou na inflamação.
Continuando com o tema da interferência nas vias, o MG-132 e o bortezomib perturbam a degradação proteasómica, levando potencialmente à acumulação de proteínas que regulam negativamente a função do ZSWIM5. O inibidor da DNA metiltransferase 5-Azacitidina poderia afetar o ZSWIM5 alterando a expressão das suas proteínas reguladoras. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, são susceptíveis de inibir o ZSWIM5 impedindo a via de sinalização ERK/MAPK, que pode ser parte integrante da atividade funcional do ZSWIM5. Por último, o W-7, como antagonista da calmodulina, pode inibir o ZSWIM5 ao interromper os processos de sinalização mediados pela calmodulina. Coletivamente, estes inibidores atenuam a atividade do ZSWIM5 através de uma abordagem multifacetada, visando a intrincada rede de vias de sinalização que regulam ou interagem com o ZSWIM5.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A função de ZSWIM5 é potencialmente influenciada pela progressão do ciclo celular, e a inibição de CDK4/6 por Palbociclib poderia diminuir a atividade de ZSWIM5 ao parar o ciclo celular na fase G1, afectando assim os processos que ZSWIM5 regula durante o ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Uma vez que o ZSWIM5 está implicado em processos que são regulados pela sinalização mTOR, como a síntese proteica e a autofagia, a rapamicina poderia inibir o ZSWIM5 através da supressão das vias mTOR, levando à redução das interações proteicas mediadas pelo ZSWIM5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. A inibição da histona desacetilase pode alterar a estrutura da cromatina e a regulação da transcrição. Uma vez que o ZSWIM5 pode estar envolvido na regulação da expressão genética, a tricostatina A poderia diminuir indiretamente a atividade do ZSWIM5, alterando a paisagem transcricional das proteínas que interagem com o ZSWIM5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K. Considerando que o ZSWIM5 pode interagir com componentes da via PI3K/Akt, a inibição da PI3K pelo LY 294002 conduziria a uma diminuição da fosforilação da Akt e à subsequente diminuição da atividade do ZSWIM5 associada a esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se a atividade do ZSWIM5 for modulada por vias de resposta ao stress, como as que envolvem a p38 MAPK, então o SB 203580 diminuiria a atividade do ZSWIM5 ao inibir essas vias de resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. O ZSWIM5 pode estar implicado em processos de apoptose ou inflamação mediados pela via da JNK. Assim, a inibição da JNK com o SP600125 reduziria provavelmente o envolvimento do ZSWIM5 nestas respostas celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. O ZSWIM5 pode ser regulado através da degradação proteasómica. Ao impedir a proteólise com o MG-132, a diminuição da atividade do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas que regulam negativamente a função do ZSWIM5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. O estado de metilação pode ter impacto nos perfis de expressão genética; assim, a 5-Azacitidina pode inibir a atividade do ZSWIM5 alterando a metilação e a expressão de genes que codificam proteínas que interagem com o ZSWIM5 ou o regulam. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode afetar a renovação das proteínas reguladoras envolvidas na via do ZSWIM5, levando a uma acumulação de proteínas que inibem a função do ZSWIM5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode diminuir a atividade do ZSWIM5 ao impedir a via de sinalização ERK/MAPK, que pode estar envolvida em processos regulados pelo ZSWIM5. |