Gli inibitori di ZSWIM5 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con vari percorsi e processi cellulari, portando in ultima analisi alla riduzione dell'attività funzionale di ZSWIM5. Gli inibitori selettivi della chinasi ciclina-dipendente PalZSWIM5 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie e processi cellulari, determinando in ultima analisi una riduzione dell'attività funzionale di ZSWIM5. Gli inibitori selettivi della chinasi ciclina-dipendente PD 0332991 e la rapamicina sono esempi chiave: il primo arresta la progressione del ciclo cellulare e la seconda sopprime la segnalazione di mTOR, entrambi cruciali per le funzioni cellulari regolate da ZSWIM5. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, possono diminuire indirettamente l'attività di ZSWIM5 alterando i modelli di espressione genica. Allo stesso modo, LY 294002, un inibitore della PI3K, e SB 203580, un inibitore della p38 MAPK, interrompono le vie di segnalazione che ZSWIM5 potrebbe regolare o con cui interagire, riducendo così la sua attività. Anche l'inibizione della via JNK da parte di SP600125 potrebbe diminuire l'attività funzionale di ZSWIM5 nell'apoptosi o nell'infiammazione.
Continuando con il tema dell'interferenza delle vie, MG-132 e Bortezomib interrompono la degradazione proteasomica, portando potenzialmente all'accumulo di proteine che regolano negativamente la funzione di ZSWIM5. L'inibitore della DNA metiltransferasi 5-azacitidina potrebbe influenzare ZSWIM5 modificando l'espressione delle sue proteine regolatrici. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, potrebbero inibire ZSWIM5 ostacolando la via di segnalazione ERK/MAPK, che potrebbe essere parte integrante dell'attività funzionale di ZSWIM5. Infine, il W-7, come antagonista della calmodulina, potrebbe inibire ZSWIM5 interrompendo i processi di segnalazione mediati dalla calmodulina. Nel complesso, questi inibitori attenuano l'attività di ZSWIM5 attraverso un approccio multiforme, mirando all'intricata rete di vie di segnalazione che regolano o interagiscono con ZSWIM5.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. La funzione di ZSWIM5 è potenzialmente influenzata dalla progressione del ciclo cellulare e l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib potrebbe diminuire l'attività di ZSWIM5 arrestando il ciclo cellulare nella fase G1, influenzando così i processi che ZSWIM5 regola durante il ciclo cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché ZSWIM5 è coinvolto nei processi regolati dalla segnalazione mTOR, come la sintesi proteica e l'autofagia, la rapamicina potrebbe inibire ZSWIM5 sopprimendo i percorsi mTOR, con conseguente riduzione delle interazioni proteiche mediate da ZSWIM5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. L'inibizione dell'istone deacetilasi può alterare la struttura della cromatina e la regolazione trascrizionale. Poiché ZSWIM5 può essere coinvolto nella regolazione dell'espressione genica, la tricostatina A potrebbe diminuire indirettamente l'attività di ZSWIM5 modificando il panorama trascrizionale delle proteine che interagiscono con ZSWIM5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K. Considerando che ZSWIM5 potrebbe interagire con i componenti del percorso PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte di LY 294002 porterebbe a una diminuzione della fosforilazione di Akt e alla conseguente diminuzione dell'attività di ZSWIM5 associata a questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se l'attività di ZSWIM5 è modulata da percorsi di risposta allo stress, come quelli che coinvolgono p38 MAPK, SB 203580 potrebbe diminuire l'attività di ZSWIM5 inibendo questi percorsi di risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. ZSWIM5 può essere implicato nei processi di apoptosi o di infiammazione mediati dalla via JNK. Pertanto, l'inibizione di JNK con SP600125 potrebbe ridurre il coinvolgimento di ZSWIM5 in queste risposte cellulari. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. ZSWIM5 potrebbe essere regolato attraverso la degradazione proteasomica. Impedendo la proteolisi con MG-132, la diminuzione dell'attività del proteasoma potrebbe portare all'accumulo di proteine che regolano negativamente la funzione di ZSWIM5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Lo stato di metilazione può avere un impatto sui profili di espressione genica; pertanto, la 5-azacitidina potrebbe inibire l'attività di ZSWIM5 alterando la metilazione e l'espressione dei geni che codificano le proteine che interagiscono con ZSWIM5 o lo regolano. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare il turnover delle proteine regolatrici coinvolte nel percorso di ZSWIM5, portando a un accumulo di proteine che inibiscono la funzione di ZSWIM5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che potrebbe ridurre l'attività di ZSWIM5 ostacolando la via di segnalazione ERK/MAPK, che potrebbe essere coinvolta nei processi regolati da ZSWIM5. |