ZPR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZPR1 incluyen, pero no se limitan a, Perifosina CAS 157716-52-4, Triciribina CAS 35943-35-2, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de ZPR1 son compuestos químicos que sirven para disminuir la actividad de ZPR1, una proteína dedo de zinc implicada en procesos celulares regulados por vías de señalización específicas, en particular las relacionadas con la señalización Akt y mTOR. Uno de estos inhibidores es la perifosina, que reduce la actividad de la ZPR1 mediante la inhibición de Akt, disminuyendo así la fosforilación que la ZPR1 requiere para su función. Del mismo modo, la triciribina, el MK-2206 y el GSK690693 son inhibidores de Akt que reducen la actividad de la ZPR1 a través del mismo mecanismo de inhibición de la vía Akt.
Además de los inhibidores de Akt, los compuestos dirigidos a la vía mTOR también desempeñan un papel en la inhibición de ZPR1. La rapamicina, por ejemplo, es un inhibidor de mTOR que interrumpe mTORC1 y puede disminuir la actividad de ZPR1 debido a la asociación de la proteína con procesos celulares gobernados por mTORC1. OSI-027, AZD8055, PP242 y Torin 1 son otros inhibidores de mTOR que conducen indirectamente a una disminución de la actividad de ZPR1 al dirigirse a los complejos mTORC1 y mTORC2. Estos inhibidores, al detener la señalización de mTOR, pueden reducir la actividad de ZPR1, que está implicada en la cascada de acontecimientos posteriores a la activación de mTOR. Wortmannin y LY294002 añaden otra capa de complejidad como inhibidores de PI3K, que al reducir la vía de señalización PI3K/Akt, conducen indirectamente a una reducción de la actividad de ZPR1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido que inhibe la señalización de Akt. ZPR1 es una proteína dedo de zinc cuya actividad está modulada por la fosforilación dependiente de Akt. La inhibición de Akt por la perifosina conduce a una reducción de la actividad de ZPR1 debido a la disminución de la fosforilación. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de Akt que impide su activación y la posterior fosforilación de las dianas corriente abajo. Dado que la actividad de la ZPR1 puede estar regulada por la fosforilación mediada por Akt, la triciribina puede disminuir la actividad de la ZPR1 inhibiendo la señalización de Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de Akt. Al inhibir Akt, MK-2206 puede reducir la fosforilación y la actividad de ZPR1, ya que Akt es un conocido regulador de ZPR1 a través de su fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir el complejo mTORC1, implicado en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Como la ZPR1 está asociada a estos procesos, la inhibición por la rapamicina puede conducir a una disminución de la actividad de la ZPR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que impide la activación de Akt. Dado que la actividad de la ZPR1 está influida por la señalización Akt, la Wortmannina puede provocar una disminución de la actividad de la ZPR1 al inhibir la vía ascendente PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de Akt. La inhibición de la señalización PI3K/Akt por LY294002 provoca una disminución de la actividad de ZPR1, que depende de la vía Akt para su función. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor ATP-competitivo de Akt. Al inhibir la actividad de Akt, GSK690693 disminuye la fosforilación y la actividad funcional de ZPR1, que depende de señales mediadas por Akt. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
El Palomid 529 es un inhibidor dual TOR/PI3K, que incide en vías cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir estas vías, el Palomid 529 puede disminuir la actividad de la ZPR1, que está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 es un inhibidor selectivo de mTOR que puede interrumpir los complejos mTORC1 y mTORC2. Como ZPR1 está vinculada a la vía mTOR, OSI-027 puede inhibir la actividad de ZPR1 mediante la inhibición de la señalización mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR que afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de la señalización mTOR por AZD8055 puede conducir a una disminución de la actividad ZPR1, ya que las funciones ZPR1 están asociadas con las vías mTOR. | ||||||