ZPR1 Inhibitoren
Gängige ZPR1 Inhibitors sind unter underem Perifosine CAS 157716-52-4, Triciribine CAS 35943-35-2, MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
ZPR1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die dazu dienen, die Aktivität von ZPR1, einem Zinkfingerprotein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch bestimmte Signalwege reguliert werden, insbesondere an denen, die mit der Akt- und mTOR-Signalübertragung verbunden sind, zu vermindern. Ein solcher Inhibitor ist Perifosin, das die Aktivität von ZPR1 durch Hemmung von Akt reduziert und damit die Phosphorylierung verringert, die ZPR1 für seine Funktion benötigt. Auch Triciribin, MK-2206 und GSK690693 sind Akt-Inhibitoren, die über denselben Mechanismus der Hemmung des Akt-Signalwegs zu einer verringerten ZPR1-Aktivität führen.
Neben Akt-Hemmern spielen auch Wirkstoffe, die auf den mTOR-Signalweg abzielen, eine Rolle bei der Hemmung von ZPR1. Rapamycin zum Beispiel ist ein mTOR-Inhibitor, der mTORC1 unterbricht und die ZPR1-Aktivität aufgrund der Assoziation des Proteins mit zellulären Prozessen, die von mTORC1 gesteuert werden, verringern kann. OSI-027, AZD8055, PP242 und Torin 1 sind weitere mTOR-Inhibitoren, die indirekt zu einer verringerten ZPR1-Aktivität führen, indem sie sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielen. Diese Inhibitoren können durch die Unterbrechung der mTOR-Signalübertragung die Aktivität von ZPR1 verringern, das an der Kaskade von Ereignissen beteiligt ist, die der mTOR-Aktivierung nachgelagert sind. Wortmannin und LY294002 sind als PI3K-Inhibitoren noch komplexer, da sie den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen und so indirekt die ZPR1-Aktivität verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $188.00 $327.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Alkylphospholipid, das die Akt-Signale hemmt. ZPR1 ist ein Zinkfingerprotein, dessen Aktivität durch Akt-abhängige Phosphorylierung moduliert wird. Die Hemmung von Akt durch Perifosin führt zu einer Verringerung der ZPR1-Aktivität aufgrund einer verminderten Phosphorylierung. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
Triciribin ist ein spezifischer Akt-Inhibitor, der dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele verhindert. Da die ZPR1-Aktivität durch Akt-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden kann, kann Triciribin die ZPR1-Aktivität durch Hemmung der Akt-Signalübertragung verringern. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $182.00 $332.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Akt-Inhibitor. Durch Hemmung von Akt kann MK-2206 die Phosphorylierung und Aktivität von ZPR1 verringern, da Akt durch seine Phosphorylierung ein bekannter Regulator von ZPR1 ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex hemmen kann, der an der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist. Da ZPR1 mit diesen Prozessen in Verbindung steht, kann eine Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten ZPR1-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von Akt verhindert. Da die ZPR1-Aktivität durch die Akt-Signalübertragung beeinflusst wird, kann Wortmannin zu einer verminderten ZPR1-Aktivität führen, indem es den vorgeschalteten PI3K/Akt-Signalweg hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt verhindert. Die Hemmung der PI3K/Akt-Signalübertragung durch LY294002 führt zu einer verminderten Aktivität von ZPR1, dessen Funktion vom Akt-Signalweg abhängt. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Akt. Durch die Hemmung der Akt-Aktivität verringert GSK690693 die Phosphorylierung und die funktionelle Aktivität von ZPR1, das auf Akt-vermittelte Signale angewiesen ist. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 ist ein dualer TOR/PI3K-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirkt, die für das Wachstum und Überleben von Zellen von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann Palomid 529 die ZPR1-Aktivität verringern, die mit diesen zellulären Prozessen verbunden ist. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $437.00 $1186.00 | 1 | |
OSI-027 ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex unterbrechen kann. Da ZPR1 mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist, kann OSI-027 die ZPR1-Aktivität durch Hemmung der mTOR-Signalübertragung hemmen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex beeinflusst. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch AZD8055 kann zu einer verminderten ZPR1-Aktivität führen, da die Funktionen von ZPR1 mit mTOR-Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||