ZPR1 抑制因子
常见的 ZPR1 抑制剂包括但不限于 Perifosine CAS 157716-52-4、Triciribine CAS 35943-35-2、MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
ZPR1 是一种锌指蛋白，参与受特定信号通路（尤其是与 Akt 和 mTOR 信号通路有关的信号通路）调控的细胞过程。其中一种抑制剂是 Perifosine，它通过抑制 Akt 来降低 ZPR1 的活性，从而减少 ZPR1 发挥功能所需的磷酸化。同样，三尖杉酯碱、MK-2206 和 GSK690693 也是 Akt 抑制剂，它们通过相同的 Akt 通路抑制机制降低 ZPR1 的活性。
除了 Akt 抑制剂，靶向 mTOR 通路的化合物也在抑制 ZPR1 方面发挥作用。例如，雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它能破坏 mTORC1，并能降低 ZPR1 的活性，因为该蛋白与受 mTORC1 控制的细胞过程有关联。OSI-027、AZD8055、PP242 和 Torin 1 是其他 mTOR 抑制剂，它们通过靶向 mTORC1 和 mTORC2 复合物间接导致 ZPR1 活性降低。这些抑制剂通过阻止 mTOR 信号传导，可以降低 ZPR1 的活性，而 ZPR1 与 mTOR 激活下游的一连串事件有关。作为 PI3K 抑制剂，Wortmannin 和 LY294002 增加了另一层复杂性，它们通过抑制 PI3K/Akt 信号通路，间接导致 ZPR1 活性降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
培立福星是一种烷基磷脂，可抑制Akt信号传导。ZPR1是一种锌指蛋白，其活性受Akt依赖性磷酸化调节。培立福星抑制Akt，导致ZPR1活性降低，因为磷酸化减少。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立滨是一种特异性Akt抑制剂，可防止下游靶标被激活和随后被磷酸化。由于ZPR1活性可通过Akt介导的磷酸化进行调节，曲西立滨可通过抑制Akt信号传导来降低ZPR1活性。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 是一种异构 Akt 抑制剂。通过抑制 Akt，MK-2206 可以降低 ZPR1 的磷酸化和活性，因为已知 Akt 是通过磷酸化调节 ZPR1 的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制参与调节蛋白质合成和细胞生长的 mTORC1 复合物。由于 ZPR1 与这些过程有关，因此雷帕霉素的抑制作用会导致 ZPR1 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可阻止Akt的激活。由于ZPR1活性受Akt信号传导的影响，因此Wortmannin可通过抑制上游PI3K/Akt通路来降低ZPR1活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，可防止Akt的磷酸化与激活。LY294002抑制PI3K/Akt信号传导，导致ZPR1活性降低，而ZPR1的活性依赖于Akt通路。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 是 Akt 的 ATP 竞争性抑制剂。通过抑制 Akt 的活性，GSK690693 可降低 ZPR1 的磷酸化和功能活性，而 ZPR1 依赖于 Akt 介导的信号。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529是一种TOR/PI3K双重抑制剂，可影响细胞生长和存活的关键途径。通过抑制这些途径，Palomid 529可以降低与这些细胞过程相关的ZPR1活性。 | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 是一种选择性 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTORC1 和 mTORC2 复合物。由于 ZPR1 与 mTOR 通路有关，OSI-027 可以通过抑制 mTOR 信号转导来抑制 ZPR1 的活性。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055是一种mTOR激酶抑制剂，可同时影响mTORC1和mTORC2复合物。由于ZPR1的功能与mTOR通路相关，因此AZD8055抑制mTOR信号传导可导致ZPR1活性降低。 | ||||||