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Estrutura molecular do GSK 690693, Número CAS: 937174-76-0
GSK 690693 (CAS 937174-76-0)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
Aplicacao:
GSK 690693 é um inibidor da quinase pan-Akt competitivo por ATP com potenciais efeitos antiproliferativos e apoptóticos
Numero VAT:
937174-76-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
425.48
Separar por Funcao:
C21H27N7O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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GSK 690693 (CAS 937174-76-0) Referencias
- Caracterização de um inibidor da quinase Akt com potente atividade farmacodinâmica e antitumoral. | Rhodes, N., et al. 2008. Cancer Res. 68: 2366-74. PMID: 18381444
- Identificação do 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-{[(3S)-3-piperidinilmetil]oxi}-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il)-2-metil-3-butin-2-ol (GSK690693), um novo inibidor da AKT quinase. | Heerding, DA., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5663-79. PMID: 18800763
- Os tratamentos combinados com ampakine e BDNF melhoram a recuperação funcional pós-AVC em ratos idosos através da sinalização AKT-CREB. | Clarkson, AN., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1272-9. PMID: 25757752
- Um rastreio de elevado rendimento de uma biblioteca de terapêuticas identifica substratos citotóxicos da glicoproteína-P. | Lee, TD., et al. 2019. Mol Pharmacol. 96: 629-640. PMID: 31515284
- Eficácia específica do contexto da terapia com apalutamida em modelos pré-clínicos de cancro da próstata deficiente em Pten. | De Velasco, MA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34439133
- Novos alvos de proteção do miocárdio pós-condicionamento com morfina na lesão de isquemia/reperfusão: Envolvimento de HSP90/Akt e C5a/NF-κB. | Tu, RH., et al. 2021. Open Med (Wars). 16: 1552-1563. PMID: 34722891
- A proteómica funcional de células de carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço derivadas de doentes revela novas aplicações do trametinib. | Vigoda, M., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 310-318. PMID: 35343367
- Os exossomas induzidos pela intoxicação por chumbo promovem a autofagia e a apoptose nas células do túbulo proximal renal através da ativação da sinalização da proteína quinase activada por adenosina 5'-monofosfato. | Jiang, Q., et al. 2023. Environ Toxicol. 38: 1011-1021. PMID: 36840722
- O LYC inibe a via de sinalização AKT para ativar a autofagia e melhorar a fibrose renal induzida pelo TGFB. | Wang, Y., et al. 2024. Autophagy. 20: 1114-1133. PMID: 38037248
- Análises integradas de metabolómica e transcriptómica revelam respostas metabólicas à infeção por TGEV em células epiteliais intestinais de suínos. | Zhang, S., et al. 2023. J Gen Virol. 104: PMID: 38116760
Inibidor de:
1600012F09Rik, 2700089E24Rik, 4921501E09Rik, 9430016H08Rik, AI314180, AKAP 100, Akt, Akt1, Akt2, Akt3, ALG-4, AMPK, ANGEL2, ARK5, ATF-7IP, BC057170, BTBD10, C11orf35, C11orf46, C12orf11, C14orf162, C15orf39, C1orf86, C20orf151, C3orf54, C6orf130, CCDC22, Centaurin β5, DCAMKL3, DOCK 4, DPCD, FAM150A, FAM185A, FKHRL1, FYTTD1, GAP-assoc p62, HAX-1, ILKAP, INSL5, IRS-2, KBTBD2, KPI-2, LOC100041208, LOC100041280, LOC728110, LOC728809, MIC2L1, MO25, MST-4, MTMR10, Ndfip1, Nkx-2.5, Nkx-3.1, Olfr585, Olr1620, PAK6, PECI, Pelle, PGs5, PHF14, PHLDA3, PIG11, PITSLRE B, PKA, PKB Kinase, PKC, PLEKHA6, RGD1562043, RUSC1, SAMC, SAMD13, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SSXB1, Ste20 (sterile 20) Serine/Threonine Kinase (STK), TAPP1, TBC1D3C, TEF-4, TMEM82, TREML6, UEV3, V1RC27, WBSCR9, Zfp781, ZNF714, ZNF763, e ZPR1.Ativado de:
ARHGAP39, BC061237, CD2, FNDC3B, FTS, Id4, MAGI-3, PDGF-D, Polycomb, Ribosomal Protein L11, e Thrombospondin 4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GSK 690693, 10 mg | sc-363280 | 10 mg | $255.00 | |||
GSK 690693, 50 mg | sc-363280A | 50 mg | $1071.00 |