ZNF708 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF708 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o Ebselen CAS 60940-34-3, o zinco CAS 7440-66-6 e a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7.
Os inibidores químicos do ZNF708 incluem uma gama de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através da interação com os domínios de dedo de zinco da proteína, que são vitais para a sua capacidade de ligação ao ADN e funções reguladoras. O dissulfiram, o clotrimazol, o ebselen, a piritiona de zinco, a 1,10-fenantrolina, o clioquinol, o PDTC e o tiludronato funcionam quelando iões de zinco ou ligando-se diretamente aos motivos do dedo de zinco da ZNF708. Esta ligação ou quelação conduz a uma perturbação conformacional da estrutura do dedo de zinco, impedindo diretamente a capacidade do ZNF708 de interagir com o ADN. Esta perturbação resulta na inibição da atividade de regulação da transcrição do ZNF708. Por exemplo, o dissulfiram e o clotrimazol podem ligar-se aos motivos do dedo de zinco, impedindo o ZNF708 de se ligar aos seus alvos de ADN. De forma semelhante, o ebselen modifica os resíduos de cisteína, o que provavelmente altera a conformação do ZNF708 e dificulta a sua funcionalidade de ligação ao ADN.
Além disso, a inibição de vias celulares específicas também desempenha um papel na supressão da atividade do ZNF708. Produtos químicos como o TPCA-1 e a triptolida inibem a via do NF-κB, que é parte integrante do papel do ZNF708 na regulação da expressão genética. Ao suprimir a ativação do NF-κB, estes compostos impedem diretamente a capacidade do ZNF708 de modular a expressão genética. Além disso, o NSC 95397 inibe a fosfatase Cdc25, levando a alterações no estado de fosforilação que o ZNF708 requer para a sua atividade. Esta alteração na fosforilação pode resultar na inibição funcional do ZNF708. Por último, o MG-132 visa a atividade do proteassoma, levando à acumulação de proteínas na célula que podem perturbar as vias de sinalização em que o ZNF708 opera.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir o ZNF708 ligando-se aos seus motivos de dedo de zinco, que são cruciais para a ligação ao ADN e a regulação da transcrição. Esta ligação prejudica diretamente a capacidade do ZNF708 de interagir com o ADN, conduzindo a uma inibição funcional. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol interage com os domínios do dedo de zinco do ZNF708, impedindo que a proteína se ligue ao ADN e desempenhe as suas funções reguladoras, o que resulta na inibição direta da sua atividade. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
O Ebselen pode inibir o ZNF708 modificando os resíduos de cisteína, alterando potencialmente a conformação da proteína e impedindo as suas capacidades de ligação ao ADN, inibindo assim diretamente a sua função. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O piritionato de zinco perturba a homeostase do zinco, uma condição necessária para a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco do ZNF708. Esta perturbação conduz a uma perda da capacidade de ligação ao ADN e à inibição direta da função do ZNF708. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
A 1,10-fenantrolina actua como um agente quelante, sequestrando iões de zinco cruciais para a estrutura e função do domínio do dedo de zinco do ZNF708. Esta quelação leva a uma falha na ligação ao ADN e à inibição funcional direta do ZNF708. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol quelata iões de zinco, que são essenciais para os domínios de dedo de zinco do ZNF708, prejudicando diretamente a capacidade da proteína para se ligar ao ADN e inibindo assim a sua função. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O PDTC liga-se a iões de zinco, alterando potencialmente os domínios de dedo de zinco do ZNF708, que são fundamentais para a sua função de ligação ao ADN, resultando na inibição direta da proteína. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1 inibe a ativação do NF-κB, uma via essencial para o papel do ZNF708 na regulação da expressão genética. Esta inibição pode suprimir a atividade do ZNF708, alterando a regulação da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida suprime a ativação do NF-κB, que é crucial para as funções reguladoras do ZNF708. Esta supressão leva a uma inibição direta da atividade do ZNF708, alterando a sua capacidade de regular a expressão genética. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
O NSC 95397 inibe a fosfatase Cdc25, que afecta o estado de fosforilação. Dado que se presume que a atividade do ZNF708 depende da fosforilação, a inibição da fosfatase Cdc25 pode levar à inibição funcional do ZNF708, alterando o seu estado de fosforilação. | ||||||