Date published: 2025-9-6

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NSC 95397 (CAS 93718-83-3)

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备用名:
2,3-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)-(1,4)naphthoquinone
应用:
NSC 95397 是一种基于醌的 Cdc25 抑制剂、Caspase-3 激活剂、ERK 激活剂和 MKP 抑制剂
CAS号码:
93718-83-3
纯度:
>97%
分子量:
310.38
分子式:
C14H14O4S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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NSC 95397是一种选择性有效的双特异性醌基磷酸酶抑制剂。据报道,该化合物抑制Cdc25A、B和C,并且比VH1相关的双特异性磷酸酶或蛋白酪氨酸磷酸酶1b更具选择性。Cdc25A是一种对细胞周期进展至关重要的磷酸酶,NSC 95397已被发现抑制G2/M期过渡和细胞生长。NSC 95397已证明能够激活ERK-1和ERK-2,诱导EGFR的酪氨酸磷酸化,激活半胱天冬酶-3,并抑制MKP-1和MKP-3。


NSC 95397 (CAS 93718-83-3) 参考文献

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  2. 新型 Cdc25 抑制剂对人类前列腺癌细胞中 Raf-1/MEK/Erk 激酶通路的激活。  |  Nemoto, K., et al. 2004. Prostate. 58: 95-102. PMID: 14673957
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  5. 具有强效 Cdc25 拮抗和生长抑制作用的新型羟基萘醌。  |  Peyregne, VP., et al. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 595-602. PMID: 15827333
  6. 氟化 NSC 作为 Cdc25 抑制剂。  |  Park, H., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2351-4. PMID: 17379514
  7. 一种细胞活性的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶抑制剂可恢复地塞米松保护的癌细胞中紫杉醇诱导的细胞凋亡。  |  Vogt, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 330-40. PMID: 18245669
  8. Cdc25B 及其与 1,4-萘醌抑制剂复合物的纳秒级分子动力学模拟:对合理抑制剂设计的启示。  |  Ko, S., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 13-9. PMID: 18359256
  9. 抗癌药物对人类神经内分泌肿瘤细胞系的联合分析。  |  Larsson, DE., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 5-12. PMID: 19381631
  10. 细胞毒性药物 Nsc-95397, brefeldin A, 硼替佐米和桑吉那林在体外诱导神经内分泌肿瘤细胞凋亡。  |  Larsson, DE., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 149-56. PMID: 20150630
  11. NSC95397 通过抑制多种激酶实现新的抗炎功能。  |  Yang, Y., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 88: 201-15. PMID: 24468133
  12. 小分子 NSC95397 可抑制 CtBP1-Protein Partner Interaction 和 CtBP1 介导的转录抑制。  |  Blevins, MA., et al. 2015. J Biomol Screen. 20: 663-72. PMID: 25477201
  13. CDC25 抑制剂 Nsc-95397 刺激红细胞自杀性死亡  |  Jemaà, M., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 40: 597-607. PMID: 27889774
  14. NSC 95397 通过 MKP-1 和 ERK1/2 通路抑制结肠癌细胞增殖并诱导其凋亡  |  Dubey, NK., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29857489
  15. 芍药煎剂可通过MKP1/NF-κB途径减轻DSS诱导的溃疡性结肠炎, 巨噬细胞和NLRP3炎性体的激活。  |  Wei, YY., et al. 2021. Phytomedicine. 92: 153743. PMID: 34583225

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NSC 95397, 10 mg

sc-203654
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sc-203654A
50 mg
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