Anticancerígeno
Items 1 to 10 of 414 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina actúa como agente anticanceroso inhibiendo la vía mTOR, un regulador crítico del crecimiento y la proliferación celular. Este compuesto se une selectivamente a la proteína FKBP12, formando un complejo que interrumpe la señalización mTORC1. Al modular esta vía, la rapamicina reduce eficazmente la síntesis de proteínas y favorece la autofagia, lo que reduce la viabilidad de las células tumorales. Su capacidad única para actuar sobre procesos celulares específicos la convierte en un potente agente en la investigación del cáncer. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib actúa como anticancerígeno inhibiendo selectivamente la tirosina quinasa BCR-ABL, una proteína de fusión asociada a ciertas leucemias. Este compuesto se une al sitio de unión ATP de la quinasa, impidiendo su activación y las subsiguientes cascadas de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular. Al interrumpir estas vías, el imatinib altera la dinámica celular, provocando la apoptosis de las células malignas. Su especificidad para la fusión BCR-ABL pone de relieve su mecanismo de acción único en la terapia dirigida contra el cáncer. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A, derivada de la esponja marina Latrunculia magnifica, altera el citoesqueleto al unirse a los monómeros de actina e inhibir su polimerización en filamentos. Esta interferencia en la dinámica de la actina altera la morfología y la motilidad de las células, lo que es crucial para su invasión y metástasis. Al desestabilizar la red de actina, la latrunculina A induce respuestas de estrés celular, promoviendo la apoptosis en células transformadas y poniendo de relieve su papel en la modulación de la integridad del citoesqueleto. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto a base de platino que forma enlaces covalentes con el ADN, principalmente en la posición N7 de las bases de guanina. Esta interacción crea enlaces cruzados que inhiben la replicación y la transcripción del ADN, activando los mecanismos de reparación celular. El daño resultante en el ADN activa las vías apoptóticas, provocando la muerte celular programada. Además, la capacidad única del cisplatino para inducir estrés oxidativo contribuye a su eficacia, ya que altera el equilibrio redox celular, potenciando aún más su actividad anticancerígena. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a la reactivación de genes supresores de tumores silenciados. Al interrumpir el proceso de desacetilación, aumenta los niveles de acetilación, promoviendo una configuración más abierta de la cromatina. Esta modulación de la expresión génica puede desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. Su interacción selectiva con enzimas específicas subraya su papel en la regulación epigenética, influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolida es un compuesto de origen marino que estabiliza los filamentos de actina, favoreciendo su polimerización y evitando su despolimerización. Esta interacción única mejora la integridad del citoesqueleto, lo que puede alterar la motilidad y la invasión de las células cancerosas. Al modular la dinámica del citoesqueleto de actina, la jasplakinolida influye en las vías de señalización celular, lo que puede alterar la adhesión celular y aumentar la apoptosis en células malignas. Su mecanismo diferenciado pone de relieve su papel en la regulación del citoesqueleto. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un flavonoide sintético que actúa como potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), interrumpiendo la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. Al unirse al sitio de unión al ATP de las CDK, detiene eficazmente la fosforilación de sustratos clave, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Esta inhibición desencadena una cascada de respuestas celulares, como la apoptosis y la alteración de la expresión génica, lo que en última instancia repercute en el crecimiento y la supervivencia del tumor. Su mecanismo único subraya su papel en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
La sal sódica del ácido valproico presenta interesantes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las histonas deacetilasas (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esta alteración mejora la expresión génica asociada a la supresión tumoral y la apoptosis. Además, influye en vías de señalización como la vía Wnt/β-catenina, promoviendo la diferenciación e inhibiendo la proliferación en células cancerosas. Sus polifacéticas interacciones con la maquinaria celular ponen de relieve su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
El garcinol demuestra una notable actividad anticancerígena al actuar sobre múltiples mecanismos celulares. Actúa como un potente inhibidor de la señalización NF-κB, interrumpiendo la transcripción de genes proinflamatorios y antiapoptóticos. Además, el Garcinol induce el estrés oxidativo en las células cancerosas, provocando la disfunción mitocondrial y la consiguiente apoptosis. Su capacidad para modular la expresión de varios oncogenes y genes supresores de tumores subraya su complejo papel en la biología del cáncer, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
El RO-3306 es un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas, en particular la CDK1, que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular. Al unirse al sitio de unión al ATP de CDK1, detiene eficazmente la transición de la fase G2 a la fase M, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Esta interrupción de la proliferación celular normal desencadena la apoptosis en las células cancerosas. Además, la interacción única del RO-3306 con las vías de señalización celular aumenta su potencial para modular la dinámica del crecimiento tumoral. | ||||||