ZNF670阻害剤
一般的なZNF670阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、クロロキン CAS 54 -05-7、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、および Alsterpaullone CAS 237430-03-4。
ZNF670阻害剤は、様々な細胞および分子経路を標的とすることにより、ZNF670の機能的活性を減弱させる特殊な化合物群である。トリコスタチンAと5-アザシチジンは、それぞれクロマチンアクセシビリティとDNAメチル化パターンを変化させることにより、ZNF670のDNA相互作用を阻害する。クロロキンやミトキサントロンは、DNAにインターカレートすることで介入し、ZNF670のDNA結合機能を阻害する可能性がある。MG-132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、細胞内にタンパク質を蓄積させ、通常ZNF670のレベルを調節するタンパク質分解系を圧倒することによって、間接的にZNF670の安定性と機能に影響を与える可能性がある。さらに、アルスターパウロンとPD 98059は、それぞれサイクリン依存性キナーゼとMAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害することによってZNF670の機能を破壊し、細胞周期の進行とリン酸化状態の変化によってZNF670の活性を変化させる可能性がある。
ZNF670の機能的活性は、他の主要なシグナル伝達経路の調節によってさらに影響を受ける。例えば、LY294002はPI3Kを阻害することにより、AKTを介したシグナル伝達を減少させ、ZNF670のリン酸化と活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害は、ZNF670と相互作用したり、ZNF670を制御したりするタンパク質を含むタンパク質の翻訳の減少につながる可能性がある。NF-κBを含むシグナル伝達経路に対するクルクミンの広範な効果もまた、ZNF670活性の低下をもたらす可能性がある。最後に、SB 431542はTGF-β受容体I型を選択的に阻害することにより、下流のDNA結合タンパク質の転写活性に影響を与え、ZNF670の機能的活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、転写や翻訳を変化させることなく、ZNF670の機能的活性を阻害するために、異なるが収束する経路を通して作用する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンの構造と機能を変化させ、DNA結合部位への接近性を変化させることでZNF670などのDNA結合タンパク質の機能を間接的に阻害します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAの低メチル化をもたらします。低メチル化DNAは、ZNF670が特定のDNAメチル化標的を認識し結合する能力を低下させる可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはDNAにインターカレートすることが知られており、ZNF670のようなジンクフィンガータンパク質のDNA結合能を破壊し、遺伝子発現に対する機能的活性を低下させる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールディングしたタンパク質の蓄積を招き、タンパク質の品質管理機構に負担をかけることで、ZNF670の機能安定性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneは、細胞周期の進行を変化させる可能性があるサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。この変化は、リン酸化状態を変化させることで、ZNF670などの細胞周期制御タンパク質の機能を間接的に影響します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。ZNF670の機能は、この経路を介したリン酸化により調節される可能性があるため、その阻害はZNF670活性の減少につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を阻害します。ZNF670の機能活性がAKT媒介シグナル伝達によって調節されている場合、その阻害により、リン酸化の減少によりZNF670活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞増殖と代謝を調節します。mTORを阻害することにより、特定のmRNAの翻訳が減少します。ZNF670のようなタンパク質をコードするmRNAも含まれる可能性があります。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
ミトキサントロンはDNAにインターカレートしてトポイソメラーゼIIを阻害し、DNAのコンフォメーションを変化させ、ZNF670のDNA結合親和性を低下させる可能性があり、それによって活性が低下する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、ZNF670の活性の制御に関与している可能性があるNF-κBを含む、複数のシグナル伝達経路を調節することができます。これらの経路の阻害は、間接的にZNF670の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||