ZNF670 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF670 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la clorochina CAS 54-05-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Gli inibitori di ZNF670 comprendono un gruppo specializzato di composti chimici che attenuano l'attività funzionale di ZNF670 mirando a varie vie cellulari e molecolari. La tricostatina A e la 5-azacitidina interrompono l'interazione con il DNA di ZNF670 modificando rispettivamente l'accessibilità alla cromatina e i modelli di metilazione del DNA. La clorochina e il mitoxantrone intervengono intercalando il DNA, inibendo potenzialmente la funzione di legame al DNA di ZNF670. Gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Bortezomib determinano un accumulo di proteine all'interno della cellula, che potrebbe influire indirettamente sulla stabilità e sulla funzione di ZNF670, sovraccaricando i sistemi di degradazione delle proteine che normalmente ne regolano i livelli. Inoltre, Alsterpaullone e PD 98059 alterano la funzione di ZNF670 inibendo le chinasi ciclina-dipendenti e la via di segnalazione MAPK/ERK, rispettivamente, il che potrebbe alterare l'attività di ZNF670 attraverso cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare e nello stato di fosforilazione.
L'attività funzionale di ZNF670 è ulteriormente influenzata dalla modulazione di altre vie di segnalazione chiave. Ad esempio, LY 294002, inibendo la PI3K, può ridurre la segnalazione mediata da AKT e quindi diminuire la fosforilazione e l'attività di ZNF670. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una riduzione della traduzione delle proteine, comprese quelle che interagiscono con ZNF670 o lo regolano. Anche l'ampio effetto della curcumina sulle vie di segnalazione, tra cui NF-κB, può determinare una riduzione dell'attività di ZNF670. Infine, SB 431542, attraverso l'inibizione selettiva del recettore TGF-beta di tipo I, potrebbe influenzare l'attività trascrizionale delle proteine leganti il DNA a valle, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF670. Collettivamente, questi inibitori agiscono attraverso vie distinte ma convergenti per inibire l'attività funzionale di ZNF670 senza alterarne la trascrizione o la traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura e la funzione della cromatina, portando ad un'inibizione indiretta delle proteine che legano il DNA come ZNF670, influenzando l'accessibilità dei siti di legame del DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che provoca l'ipometilazione del DNA. Il DNA ipometilato potrebbe diminuire la capacità di ZNF670 di riconoscere e legarsi ai suoi bersagli specifici metilati del DNA. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
È noto che la clorochina si intercala nel DNA e può interrompere la capacità di legare il DNA di proteine a dito di zinco come ZNF670, riducendo così la sua attività funzionale sull'espressione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, mettendo a dura prova i meccanismi di controllo della qualità delle proteine e diminuendo potenzialmente la stabilità funzionale di ZNF670. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può alterare la progressione del ciclo cellulare. Questa alterazione può influenzare indirettamente la funzione delle proteine regolate dal ciclo cellulare, come ZNF670, modificando i suoi stati di fosforilazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Poiché la funzione di ZNF670 può essere regolata dalla fosforilazione attraverso questo percorso, la sua inibizione può portare a una riduzione dell'attività di ZNF670. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che interrompe la segnalazione AKT. Se l'attività funzionale di ZNF670 è regolata dalla segnalazione mediata da AKT, la sua inibizione potrebbe diminuire l'attività di ZNF670 a causa della riduzione della fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che modula la crescita cellulare e il metabolismo. Inibendo mTOR, può diminuire la traduzione di alcuni mRNA, compresi quelli che codificano proteine come ZNF670. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone si intercala nel DNA e inibisce la topoisomerasi II, che può alterare la conformazione del DNA e potenzialmente ridurre l'affinità di legame al DNA di ZNF670, diminuendone l'attività. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare più vie di segnalazione, tra cui NF-κB, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione dell'attività di ZNF670. L'inibizione di queste vie potrebbe indirettamente portare a una diminuzione della funzionalità di ZNF670. | ||||||