ZNF592 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF592 incluem, entre outros, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do ZNF592 actuam através de várias vias para inibir a sua função. A queleritrina, que tem como alvo a proteína quinase C (PKC), pode reduzir o estado de fosforilação das proteínas na via da PKC, levando a uma inibição funcional do ZNF592. Do mesmo modo, o Y-27632, ao inibir a proteína cinase associada à bobina enrolada (ROCK), pode impedir os processos celulares necessários para o papel do ZNF592 na forma, motilidade e contração das células. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a ativação da via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do ZNF592 ao impedir a fosforilação e a ativação necessárias. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem suprimir a ativação da AKT, afectando assim o ZNF592 se este for regulado pela via PI3K/AKT.
Além disso, o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, pode perturbar as vias de sinalização da resposta ao stress que podem ser necessárias para a função do ZNF592. O SP600125, um inibidor da JNK, pode bloquear a sinalização envolvida na apoptose e na inflamação, o que pode levar à inibição funcional do ZNF592. O KN-93, que tem como alvo a CaMKII, pode inibir as vias de sinalização de cálcio necessárias que podem ser cruciais para a atividade do ZNF592. O PD173074, um inibidor do FGFR, pode perturbar a sinalização a jusante do recetor, que pode ser necessária para a função do ZNF592. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode perturbar a sinalização na via PI3K/AKT/mTOR, afectando potencialmente o ZNF592. Por último, o PP2, um inibidor das cinases da família Src, pode impedir a sinalização que regula a proliferação e a diferenciação celular, possivelmente levando à inibição da atividade do ZNF592.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo os que podem regular a atividade do ZNF592. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode reduzir o estado de fosforilação das proteínas na via da PKC, conduzindo potencialmente a uma inibição funcional do ZNF592. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase). A ROCK tem sido implicada numa vasta gama de funções celulares que podem estar relacionadas com a atividade do ZNF592, incluindo a forma, a motilidade e a contração das células. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 poderia impedir os processos celulares necessários para que o ZNF592 exerça a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que impede a via MAPK/ERK. A atividade do ZNF592 pode ser regulada pela sinalização mediada por ERK e, assim, a inibição da MEK pode resultar na inibição funcional do ZNF592, impedindo a sua potencial fosforilação e ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que faz parte da via PI3K/AKT, um sistema de transdução de sinal crucial que controla vários aspectos da sobrevivência e proliferação celular. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da ativação da AKT, afectando potencialmente a atividade do ZNF592 se este for regulado por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta a estímulos de stress e na produção de citocinas. Este inibidor poderia perturbar as vias de sinalização que podem ser necessárias para a atividade do ZNF592, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que influencia processos celulares como a apoptose e a inflamação. Ao bloquear a sinalização JNK, o SP600125 poderia inibir funcionalmente a ZNF592 se a atividade da proteína for modulada por vias mediadas pela JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma falta de eventos de fosforilação necessários que podem regular a atividade do ZNF592. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode suprimir a ativação da AKT e a subsequente sinalização a jusante, que pode ser crucial para a atividade funcional do ZNF592. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da CaMKII (proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina). Se o ZNF592 necessitar da CaMKII para a sua atividade, a inibição pelo KN-93 pode resultar na inibição funcional do ZNF592 através do bloqueio das vias de sinalização de cálcio necessárias. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do FGFR (Recetor do Fator de Crescimento dos Fibroblastos). Se o ZNF592 estiver funcionalmente associado às vias mediadas pelo FGFR, a sua inibição pelo PD173074 interromperia a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do ZNF592. | ||||||