ZNF592の化学的阻害剤は、様々な経路を通して作用し、その機能を阻害する。プロテインキナーゼC(PKC)を標的とするキレリスリンは、PKC経路内のタンパク質のリン酸化状態を低下させ、ZNF592の機能阻害につながる。同様に、Y-27632は、Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase (ROCK)を阻害することにより、細胞の形状、運動性、収縮におけるZNF592の役割に必要な細胞プロセスを阻害することができる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻止することができ、必要なリン酸化と活性化を阻害することにより、ZNF592の活性低下につながる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTの活性化を抑制することができ、それによってZNF592がPI3K/ACT経路によって制御されている場合には影響を与える。
さらに、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、ZNF592の機能に必要と思われるストレス応答シグナル伝達経路を破壊することができる。JNK阻害剤であるSP600125は、アポトーシスと炎症に関与するシグナル伝達を阻害することができ、ZNF592の機能阻害につながる可能性がある。CaMKIIを標的とするKN-93は、ZNF592の活性に重要であると考えられる必要なカルシウムシグナル伝達経路を阻害することができる。FGFR阻害剤であるPD173074は、ZNF592の機能に必要と思われる受容体の下流シグナル伝達を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、PI3K/ACT/mTOR経路のシグナル伝達を阻害し、ZNF592に影響を与える可能性がある。最後に、Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるPP2は、細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達を阻害し、ZNF592の活性阻害につながる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
ChelerythrineはプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤であり、PKCはZNF592の活性を調節している可能性があるものを含め、多数の細胞プロセスに関与している。PKCを阻害することで、ChelerythrineはPKC経路内のタンパク質のリン酸化状態を低下させ、ZNF592の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCK(Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase)の選択的阻害剤である。ROCKは、細胞の形状、運動性、収縮など、ZNF592の活性に関連する可能性がある幅広い細胞機能に関与している。Y-27632は、ROCKを阻害することで、ZNF592がその機能を発揮するために必要な細胞プロセスを妨害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。ZNF592の活性はERK媒介シグナル伝達によって制御される可能性があるため、MEKを阻害することで、その潜在的なリン酸化と活性化を妨げ、ZNF592の機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3KはPI3K/AKT経路の一部である。PI3K/AKT経路は、細胞の生存と増殖のさまざまな側面を制御する重要なシグナル伝達システムである。PI3Kの阻害はAKTの活性化の減少につながり、この経路によって制御されている場合、ZNF592の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス刺激への反応やサイトカイン産生に関与するp38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。この阻害剤は、ZNF592の活性に必要なシグナル伝達経路を遮断し、その機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、アポトーシスや炎症などの細胞プロセスに影響を与えます。JNKシグナル伝達を遮断することで、SP600125は、JNK媒介経路によってタンパク質の活性が調節されている場合、ZNF592を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERKの活性化を阻止するもう一つのMEK阻害剤である。この経路の阻害は、ZNF592の活性を制御するのに必要なリン酸化事象の欠如につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKTの活性化と、ZNF592の機能活性に重要な役割を果たしている可能性があるその後の下流シグナル伝達を抑制することができます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、CaMKII(カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII)の選択的阻害剤です。ZNF592がその活性にCaMKIIを必要とする場合、KN-93による阻害は、必要なカルシウムシグナル伝達経路を遮断することでZNF592の機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、FGFR(線維芽細胞増殖因子受容体)阻害剤です。ZNF592 が FGFR 媒介経路と機能的に関連している場合、PD173074 によるその阻害は、ZNF592 の機能活性に必要な下流シグナル伝達を妨害することになります。 |