ZNF592 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF592 includono, ma non sono limitati a, chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di ZNF592 agiscono attraverso diverse vie per inibire la sua funzione. La chelerythrina, mirando alla proteina chinasi C (PKC), può ridurre lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della via PKC, portando a un'inibizione funzionale di ZNF592. Analogamente, Y-27632, inibendo la chinasi Rho-associata, contenente proteine a spirale (ROCK), può impedire i processi cellulari necessari per il ruolo di ZNF592 nella forma, nella motilità e nella contrazione delle cellule. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di ZNF592 ostacolandone la necessaria fosforilazione e attivazione. LY294002 e Wortmannin, come inibitori di PI3K, possono sopprimere l'attivazione di AKT, influenzando così ZNF592 se è regolato dalla via PI3K/AKT.
Inoltre, SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, può interrompere le vie di segnalazione della risposta allo stress che potrebbero essere necessarie per la funzione di ZNF592. SP600125, un inibitore di JNK, può bloccare la segnalazione coinvolta nell'apoptosi e nell'infiammazione, che può portare all'inibizione funzionale di ZNF592. KN-93, che ha come bersaglio CaMKII, può inibire le necessarie vie di segnalazione del calcio che possono essere cruciali per l'attività di ZNF592. PD173074, un inibitore di FGFR, può interrompere la segnalazione a valle del recettore, che potrebbe essere necessaria per la funzione di ZNF592. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere la segnalazione nella via PI3K/AKT/mTOR, con un potenziale impatto su ZNF592. Infine, PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può ostacolare la segnalazione che regola la proliferazione e la differenziazione cellulare, portando forse all'inibizione dell'attività di ZNF592.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC), coinvolta in numerosi processi cellulari, compresi quelli che possono regolare l'attività di ZNF592. Inibendo la PKC, la cheleritrina potrebbe ridurre lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno del percorso della PKC, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale di ZNF592. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase). ROCK è stata coinvolta in un'ampia gamma di funzioni cellulari che potrebbero essere correlate all'attività di ZNF592, tra cui la forma, la motilità e la contrazione delle cellule. Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe ostacolare i processi cellulari necessari a ZNF592 per esercitare la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che ostacola il percorso MAPK/ERK. L'attività di ZNF592 potrebbe essere regolata dalla segnalazione mediata da ERK e, pertanto, l'inibizione di MEK potrebbe comportare l'inibizione funzionale di ZNF592, impedendo la sua potenziale fosforilazione e attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che fa parte della via PI3K/AKT, un sistema di trasduzione del segnale cruciale che controlla vari aspetti della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, influenzando potenzialmente l'attività di ZNF592 se è regolata da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress e nella produzione di citochine. Questo inibitore potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che potrebbero essere necessari per l'attività di ZNF592, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che influenza i processi cellulari come l'apoptosi e l'infiammazione. Bloccando la segnalazione JNK, SP600125 potrebbe inibire funzionalmente ZNF592 se l'attività della proteina è modulata da percorsi mediati da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare alla mancanza dei necessari eventi di fosforilazione che possono regolare l'attività di ZNF592. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, può sopprimere l'attivazione di AKT e la successiva segnalazione a valle, che può essere fondamentale per l'attività funzionale di ZNF592. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della CaMKII (protein chinasi II dipendente da calcio/calmodulina). Se ZNF592 richiede CaMKII per la sua attività, l'inibizione da parte di KN-93 potrebbe comportare un'inibizione funzionale di ZNF592, bloccando le vie di segnalazione del calcio necessarie. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore del FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor). Se ZNF592 è funzionalmente associato ai percorsi mediati da FGFR, la sua inibizione da parte di PD173074 potrebbe interrompere la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di ZNF592. | ||||||