ZNF226 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF226 incluyen, pero no están limitados a Triptolide CAS 38748-32-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Los inhibidores de ZNF226 engloban una serie de compuestos que influyen indirectamente en la actividad funcional de ZNF226, una proteína dedo de zinc implicada en la unión al ADN y la regulación génica. Estos compuestos suelen dirigirse a vías o procesos moleculares con los que es probable que interactúe ZNF226, ya sea regulando la expresión génica o mediante interacciones proteína-proteína. Por ejemplo, la triptolida y la curcumina son compuestos que inhiben el NF-κB, un factor de transcripción que regula una amplia gama de genes. Dado que el ZNF226 funciona como regulador génico, la inhibición del NF-κB por estos compuestos podría dar lugar a una reducción de la expresión de genes que están corregulados por el ZNF226, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional del ZNF226.
Además de los inhibidores de NF-κB, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 también podrían afectar a la función de ZNF226. Estos inhibidores pueden impedir la degradación de IκB, lo que conduce a la inhibición de NF-κB y potencialmente altera el paisaje transcripcional en el que opera ZNF226. Del mismo modo, los compuestos que modulan la estructura de la cromatina y la expresión génica, como JQ1 y Vorinostat, pueden afectar a la capacidad de ZNF226 para acceder al ADN y unirse a él, inhibiendo así indirectamente su papel en la regulación génica. La supresión de las proteínas BET por JQ1 podría reducir la expresión de oncogenes u otros genes que podrían estar corregulados por ZNF226, mientras que la actividad inhibidora de la HDAC de Vorinostat podría perturbar la interacción de ZNF226 con la cromatina alterando los patrones de acetilación de las histonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe el factor de transcripción NF-κB. El ZNF226 regula la expresión génica mediante la unión al ADN. La inhibición del NF-κB por la triptolida puede reducir la expresión de genes que el ZNF226 puede regular o corregular, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional del ZNF226. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, un inhibidor de NF-κB. Al estabilizar el IκB, el bortezomib inhibe indirectamente el NF-κB, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes bajo el control del ZNF226. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que puede suprimir la expresión de ciertos oncogenes. Al inhibir las proteínas BET, el JQ1 podría regular a la baja los genes regulados indirectamente por el ZNF226 a través de la remodelación de la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras, incluidas las implicadas en la vía ubiquitina-proteasoma. La función de ZNF226 podría inhibirse indirectamente por la alteración de la degradación mediada por el proteasoma de las proteínas que interactúan con ZNF226. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, puede provocar la reactivación de genes silenciados por metilación. Esto podría conducir a la expresión de genes que regulan negativamente la función del ZNF226. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de las HDAC que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica. Esto puede perturbar potencialmente la interacción del ZNF226 con la cromatina, lo que conduce a una disminución de la regulación génica mediada por el ZNF226. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular que podrían estar bajo el control del ZNF226. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que conduce a la regulación a la baja de la señalización Akt. Dado que el ZNF226 podría interactuar con genes diana afectados por la señalización Akt, su actividad funcional podría verse inhibida indirectamente por el LY294002. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que altera la vía MAPK/ERK. Dado que el ZNF226 podría regular genes corriente abajo de esta vía, la inhibición de la señalización MAPK/ERK por el PD98059 puede disminuir indirectamente las funciones reguladoras del ZNF226. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto que puede suprimir la activación del NF-κB e influir en la acetilación de las histonas. Su acción sobre el NF-κB puede conducir a una disminución de la expresión génica que el ZNF226 podría regular, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional del ZNF226. | ||||||