Inhibiteurs ZNF226
Les inhibiteurs courants du ZNF226 comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, le bortézomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de ZNF226 englobent une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF226, une protéine à doigt de zinc impliquée dans la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. Ces composés ciblent généralement des voies ou des processus moléculaires avec lesquels ZNF226 est susceptible d'interagir, soit en régulant l'expression des gènes, soit par des interactions protéine-protéine. Par exemple, le triptolide et la curcumine sont des composés qui inhibent le NF-κB, un facteur de transcription qui régule un grand nombre de gènes. Étant donné que ZNF226 fonctionne comme un régulateur de gènes, l'inhibition de NF-κB par ces composés pourrait entraîner une réduction de l'expression des gènes qui sont corégulés par ZNF226, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF226.
Outre les inhibiteurs de NF-κB, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 pourraient également avoir un impact sur la fonction de ZNF226. Ces inhibiteurs peuvent empêcher la dégradation de l'IκB, ce qui conduit à l'inhibition de NF-κB et modifie potentiellement le paysage transcriptionnel dans lequel ZNF226 opère. De même, les composés qui modulent la structure de la chromatine et l'expression des gènes, tels que JQ1 et Vorinostat, peuvent affecter la capacité de ZNF226 à accéder à l'ADN et à s'y lier, inhibant ainsi indirectement son rôle dans la régulation des gènes. La suppression des protéines BET par JQ1 pourrait réduire l'expression des oncogènes ou d'autres gènes qui pourraient être corégulés par ZNF226, tandis que l'activité inhibitrice des HDAC du Vorinostat pourrait perturber l'interaction de ZNF226 avec la chromatine en modifiant les schémas d'acétylation des histones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde de diterpène qui inhibe le facteur de transcription NF-κB. ZNF226 régule l'expression des gènes en se liant à l'ADN. L'inhibition de NF-κB par le triptolide peut réduire l'expression des gènes que ZNF226 peut réguler ou coréguler, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF226. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation de IκB, un inhibiteur de NF-κB. En stabilisant IκB, le bortézomib inhibe indirectement NF-κB, ce qui peut diminuer la transcription des gènes sous le contrôle de ZNF226. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut supprimer l'expression de certains oncogènes. En inhibant les protéines BET, JQ1 peut réguler à la baisse les gènes qui sont indirectement régulés par ZNF226 par le biais du remodelage de la chromatine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines régulatrices, y compris celles impliquées dans la voie ubiquitine-protéasome. La fonction de ZNF226 pourrait être indirectement inhibée par l'altération de la dégradation médiée par le protéasome des protéines qui interagissent avec ZNF226. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut entraîner la réactivation de gènes rendus silencieux par la méthylation. Cela pourrait conduire à l'expression de gènes qui régulent négativement la fonction de ZNF226. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Cela peut potentiellement perturber l'interaction de ZNF226 avec la chromatine, entraînant une diminution de la régulation génique médiée par ZNF226. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut diminuer l'expression des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire qui pourraient être sous le contrôle de ZNF226. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entraîne une régulation à la baisse de la signalisation Akt. Comme ZNF226 pourrait interagir avec les gènes cibles affectés par la signalisation Akt, son activité fonctionnelle pourrait être indirectement inhibée par le LY294002. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. Étant donné que ZNF226 pourrait réguler les gènes en aval de cette voie, l'inhibition de la signalisation MAPK/ERK par PD98059 peut indirectement diminuer les fonctions régulatrices de ZNF226. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé qui peut supprimer l'activation de NF-κB et influencer l'acétylation des histones. Son action sur NF-κB peut conduire à une diminution de l'expression des gènes que ZNF226 pourrait réguler, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF226. | ||||||