Inhibiteurs ZFYVE19
Les inhibiteurs courants de ZFYVE19 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de ZFYVE19 comprennent une classe chimique qui cible la protéine ZFYVE19, également connue sous le nom de protéine 19 contenant le type FYVE à doigt de zinc. Cette protéine joue un rôle crucial dans les voies de signalisation intracellulaires et les processus de trafic membranaire. Les inhibiteurs de cette classe sont spécifiquement conçus pour se lier à la protéine ZFYVE19 et perturber sa fonction normale, qui est essentielle à la bonne distribution des composants membranaires et à la régulation de la signalisation des récepteurs. En entravant l'activité de ZFYVE19, ces composés peuvent modifier efficacement la dynamique de la tubulation membranaire, le tri des protéines et le trafic endocytaire. La spécificité de ces inhibiteurs est essentielle, car ils doivent interagir sélectivement avec la protéine ZFYVE19 sans affecter la myriade d'autres protéines à doigt de zinc qui opèrent dans la cellule. Les structures chimiques de ces inhibiteurs sont généralement complexes, contenant souvent plusieurs anneaux qui permettent une liaison étroite avec la structure unique du domaine de la protéine ZFYVE19.
Le mode d'action des inhibiteurs de ZFYVE19 repose sur leur capacité à empêcher l'association de la protéine ZFYVE19 avec le phosphatidylinositol 3-phosphate (PI3P) présent dans la membrane des endosomes. Cette interaction est essentielle pour le recrutement de ZFYVE19 sur les membranes endosomales, une étape qui fait partie intégrante de son rôle dans la médiation de la fonction endosomale. En bloquant cette association, les inhibiteurs de ZFYVE19 empêchent effectivement la protéine de jouer son rôle dans le processus de tri endosomal, ce qui peut entraîner une cascade d'effets sur l'homéostasie et la signalisation cellulaires. L'inhibition de ZFYVE19 perturbe l'équilibre du trafic endocytique, altérant potentiellement les voies de signalisation qui dépendent de la localisation correcte des récepteurs et d'autres protéines membranaires. Ce mécanisme d'action est très ciblé, reflétant la conception des inhibiteurs visant à interférer spécifiquement avec l'interaction de la protéine ZFYVE19 avec la PI3P, plutôt qu'une perturbation large et non spécifique des fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). ZFYVE19, en tant que protéine contenant un domaine FYVE, peut interagir avec des produits PI3K tels que le PIP3. L'inhibition de PI3K par la wortmannine pourrait réduire la disponibilité de PIP3, qui est nécessaire au recrutement et à la fonction membranaire de ZFYVE19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre produit chimique qui inhibe l'activité de la PI3K. Comme la wortmannine, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne une diminution des niveaux de PIP3, ce qui peut entraver l'interaction de ZFYVE19 avec les membranes enrichies en PIP3, et donc inhiber sa fonction. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de l'autophagie qui agit en inhibant la PI3K. Etant donné que ZFYVE19 est impliqué dans le trafic membranaire et l'autophagie, l'inhibition de PI3K pourrait perturber ces processus et, par conséquent, la fonction de ZFYVE19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui inhibe à son tour la voie MAPK/ERK. ZFYVE19 peut être impliqué dans des voies de signalisation régulées par la voie MAPK/ERK. L'inhibition par le PD98059 pourrait indirectement diminuer l'activité de ZFYVE19 en modifiant les événements de signalisation en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Comme ZFYVE19 pourrait être impliqué dans des voies modulées par des réponses au stress qui sont dépendantes de la MAPK p38, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait réduire l'activité fonctionnelle de ZFYVE19. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et peut inhiber la voie mTOR qui est impliquée dans l'autophagie, un processus auquel ZFYVE19 a été associé. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait donc diminuer l'activité fonctionnelle de ZFYVE19 impliqué dans les processus autophagiques. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est un puissant inhibiteur de l'autophagie qui cible spécifiquement la peptidase spécifique de l'ubiquitine 10 (USP10) et l'USP13. Comme ZFYVE19 est associé à l'autophagie, la spautine-1 pourrait indirectement diminuer l'activité de ZFYVE19 par l'inhibition de la maturation des autophagosomes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur de la V-ATPase qui empêche la fusion des autophagosomes et des lysosomes. Comme ZFYVE19 est impliqué dans le trafic autophagique, l'inhibition de cette fusion par la bafilomycine A1 pourrait diminuer le rôle de ZFYVE19 dans l'autophagie. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, qui est cruciale pour le trafic et la libération vésiculaires. En inhibant la dynamine, Dynasore pourrait altérer les processus vésiculaires auxquels ZFYVE19 est associé, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de ZFYVE19. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, un membre de la famille des GTPases Rho. Comme ZFYVE19 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, l'inhibition de Cdc42 pourrait affecter la dynamique cellulaire et les processus auxquels ZFYVE19 participe, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||