ZFP719-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des Zinkfingerproteins 719 (ZFP719) modulieren sollen, das zur Familie der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren gehört. Diese Proteine zeichnen sich durch das Vorhandensein von Zinkfinger-Domänen aus, bei denen es sich um durch Zinkionen stabilisierte Strukturmotive handelt, die eine entscheidende Rolle bei der Bindung an DNA und der Regulierung der Genexpression spielen. ZFP719 ist wie andere Zinkfingerproteine an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, die hauptsächlich mit der Transkriptionsregulation, der Chromatinumformung und den DNA-Reparaturmechanismen zusammenhängen. Die Hemmung von ZFP719 kann die Aktivität spezifischer genetischer Signalwege beeinflussen, indem sie das Protein daran hindert, mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen zu interagieren, wodurch die Transkriptionsaktivität auf präzise und regulierte Weise verändert wird. Durch die Ausrichtung auf ZFP719 bieten diese Inhibitoren eine Methode, um die Rolle des Proteins bei der Genregulation und seine weiterreichenden Auswirkungen auf die Zellfunktion zu analysieren. Chemisch gesehen unterscheiden sich ZFP719-Inhibitoren in ihrer Struktur, weisen jedoch häufig eine hohe Spezifität für die Zinkfingermotive des Zielproteins auf. Diese Inhibitoren können durch Chelatbildung des Zinkions innerhalb der Strukturdomäne des Proteins wirken, wodurch dessen Konfiguration destabilisiert und die DNA-Bindung verhindert wird. Andere können die Protein-DNA-Wechselwirkungen stören oder die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, Koregulatoren zu rekrutieren, die für die Transkriptionsaktivität erforderlich sind. Das Verständnis der chemischen Natur dieser Inhibitoren kann Einblicke in die Dynamik von Zinkfingerproteinen und die umfassenderen regulatorischen Netzwerke geben, die sie beeinflussen, wie z. B. diejenigen, die an der epigenetischen Kontrolle und der zellulären Differenzierung beteiligt sind. Die Untersuchung von ZFP719-Inhibitoren eröffnet somit neue Wege für das Verständnis der Transkriptionsfaktormodulation auf molekularer Ebene und bietet ein leistungsstarkes Werkzeug zur Erforschung komplexer genregulatorischer Systeme.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen hemmt und möglicherweise die Genexpression von ZNF719 durch epigenetische Modifikation beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Zielt auf DNA-Methyltransferasen ab, was zu einer Demethylierung führt und möglicherweise die Expression von ZNF719 durch eine Veränderung der Chromatinstruktur beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und möglicherweise die mit ZNF719 verbundene Genexpression beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin verändern und möglicherweise die Funktion oder Expression von ZNF719 beeinflussen kann. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von ZNF719 durch Veränderung der Methylierungsmuster beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet an DNA und hemmt die SP1-Bindung, was sich möglicherweise auf die ZNF719-Transkription auswirkt, wenn ZNF719 SP1-reguliert ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein natürlicher Wirkstoff, der die DNA-Methylierung und Histon-Modifikationen modulieren kann und damit möglicherweise die Expression von ZNF719 beeinflusst. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Hemmt indirekt DNA-Methyltransferasen und beeinflusst möglicherweise die Expression von ZNF719 durch Veränderungen der DNA-Methylierung. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur und die mit ZNF719 verbundene Genexpression beeinflusst. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, der möglicherweise die Chromatinstruktur und die Expression von ZNF719 beeinflusst. | ||||||