ZBRK1 활성제
일반적인 ZBRK1 활성화제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4)을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
ZBRK1 활성화제는 다양한 신호 경로에서 ZBRK1의 전사 억제 기능을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어 아데닐레이트 시클라제 활성화제인 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 PKA 활성을 증가시키고, 이 키나아제는 ZBRK1과 함께 작용할 수 있는 전사인자 및 보조 활성제를 인산화하여 특정 유전자 표적에 대한 억제 작용을 촉진합니다. 동시에 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘과 같은 화합물은 각각 히스톤 탈아세틸화 효소와 DNA 메틸전달효소를 억제하여 ZBRK1이 DNA에 결합하는 데 도움이 되는 염색질 환경을 조성함으로써 전사 조절 역할을 촉진합니다. 또한 MG132는 프로테아좀 분해를 억제함으로써 ZBRK1의 안정화 및 축적에 기여하여 잠재적으로 핵 내 존재와 기능적 활동을 확대합니다. 마찬가지로 레티노산은 핵 수용체를 통해 특히 세포 분화를 관장하는 경로에서 ZBRK1의 유전자 조절 능력을 강화할 수 있습니다.
SP600125, LY294002, PD98059, SB203580과 같은 키나아제 억제제는 각각 JNK, PI3K, MEK 및 p38 MAPK 경로를 선택적으로 억제하는 등 ZBRK1 활성화 환경을 더욱 강화합니다. 이러한 억제제는 경쟁 신호 경로를 완화하거나 상호 작용하는 파트너를 안정화하여 ZBRK1의 전사 억제를 강화할 수 있습니다. AMPK 활성화제인 AICAR은 DNA 손상 반응 메커니즘에 대한 ZBRK1의 관여를 강화할 수 있으며, 라파마이신의 mTOR 신호 억제는 mTOR의 조절 영향력을 감소시켜 ZBRK1의 종양 억제 기능을 증폭시킬 수 있습니다. 이러한 효과를 보완하는 SRT1720은 전사인자 활성을 조절할 수 있는 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 활성화하여 세포 스트레스 반응에서 ZBRK1과 잠재적으로 시너지 효과를 낼 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시켜 PKA 활성을 향상시킵니다. 그런 다음 PKA는 전사 인자와 공동 활성제를 인산화하여 ZBRK1과 상승 작용을 일으켜 표적 유전자에 대한 전사 억제 활동을 강화합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조를 변화시켜 ZBRK1과 같은 전사인자의 DNA 접근성을 증가시켜 ZBRK1의 DNA 결합 능력과 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제로, 메틸화 수준을 낮추고 염색질 상태를 보다 이완시켜 ZBRK1이 표적 유전자 프로모터에 결합하는 것을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀을 억제하여 ZBRK1을 포함한 단백질의 분해를 방지하여 핵에서 ZBRK1의 축적과 기능적 활성 증가로 이어질 수 있는 단백질의 분해를 방지합니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체를 통해 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 수용체는 ZBRK1과 상호 작용하여 세포 분화와 관련된 유전자 전사를 조절하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 경로의 단백질을 안정화시켜 ZBRK1과 상호 작용하여 ZBRK1에 의한 전사 억제를 강화할 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 경쟁 신호 경로를 감소시켜 잠재적으로 ZBRK1과 같은 전사인자의 활성을 증가시킴으로써 AKT 신호를 약화시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 ERK 신호를 감소시켜 전사 조절 균형을 변화시킴으로써 ZBRK1의 활동을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 전사 조절과 관련된 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 조절하여 간접적으로 ZBRK1 활성을 향상시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 전사 조절에 영향을 줄 수 있는 AMPK를 활성화합니다. 이러한 활성화는 DNA 손상 반응 및 복구 메커니즘에서 ZBRK1의 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||