WSCD1 Ativadores

Os activadores comuns de WSCD1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A forskolina, por exemplo, desbloqueia o potencial da adenilato ciclase, catalisando a conversão de ATP em AMP cíclico, um segundo mensageiro com um papel fundamental na ativação da proteína quinase A. Esta quinase, uma vez activada, pode ter como alvo um espetro de proteínas, incluindo as associadas à regulação da WSCD1, ajustando assim a sua atividade. Outro membro deste grupo, o PMA, actua através da ativação da proteína quinase C, uma enzima que, quando activada, orquestra uma cascata de fosforilação, influenciando várias proteínas que podem interagir com a WSCD1. Do mesmo modo, a ionomicina comanda os níveis de cálcio intracelular para ativar as cinases dependentes da calmodulina, que são então capazes de modificar o estado de fosforilação de proteínas ligadas à atividade da WSCD1.

O panorama dos activadores da WSCD1 inclui também o U0126, um agente que impede a atividade da MEK1/2, influenciando assim a via da ERK e potencialmente as proteínas que governam a WSCD1. Paralelamente, o LY294002 tem como alvo a via PI3K/AKT, que é parte integrante de numerosas funções celulares, incluindo as que podem regular a WSCD1. Os moduladores epigenéticos, como a 5-azacitidina e a tricostatina A, também participam nesta complexa interação. Ao inibirem as metiltransferases do ADN e as histonas desacetilases, respetivamente, induzem alterações nos padrões de expressão genética, que podem estender-se aos genes associados à WSCD1, afectando assim o seu perfil de atividade. Além disso, compostos como o ZM-447439, a Thapsigargin, o SB203580, a Rapamicina e o SP600125, embora diversos nos seus alvos - desde as Aurora quinases ao mTOR - convergem na sua capacidade de criar um efeito de ondulação através de várias vias de sinalização, culminando na modulação da atividade da WSCD1.