Gli inibitori di WDR78 sono una classe di composti in grado di diminuire direttamente o indirettamente l'attività funzionale di WDR78. Questi inibitori agiscono interrompendo i processi cellulari e le vie di segnalazione in cui WDR78 è coinvolto. Ad esempio, la tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, una modifica post-traslazionale a cui è sottoposto WDR78. Ciò può portare alla produzione di una proteina WDR78 ripiegata in modo improprio, che può essere degradata dalla cellula, con conseguente inibizione funzionale. La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, può diminuire la quantità di proteina WDR78 prodotta, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale. Analogamente, MG-132 inibisce il proteasoma, portando all'accumulo di proteine disfunzionali che potrebbero interferire con il normale funzionamento di WDR78.
Altri inibitori del WDR78, come la staurosporina, la genisteina, la wortmannina e il LY294002, agiscono inibendo le proteine chinasi, come la tirosina chinasi e la PI3K, che sono regolatori dei processi di trasduzione del segnale in cui è coinvolto il WDR78. L'inibizione di queste chinasi può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono WDR78, determinandone l'inibizione funzionale. Anche l'FK506 e l'acido okadaico, che inibiscono fosfatasi come la calcineurina e le fosfatasi proteiche 1 e 2A, possono interrompere queste vie di segnalazione. Infine, la bafilomicina A1 e la brefeldina A inibiscono processi cellulari come il traffico e il trasporto di proteine, che possono disturbare la corretta localizzazione di WDR78 e quindi portare alla sua inibizione funzionale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un inibitore della glicosilazione N-linked, una modifica post-traduzionale essenziale nelle proteine. Il WDR78 è noto per essere sottoposto a glicosilazione. Inibendo questo processo, la tunicamicina può portare alla produzione di proteine WDR78 ripiegate in modo improprio, che possono essere degradate dalla cellula, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica negli eucarioti. Questo composto, inibendo il processo di traduzione proteica, può diminuire la quantità di proteina WDR78 prodotta, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Il proteasoma è coinvolto nella degradazione delle proteine mal ripiegate o danneggiate. L'inibizione del proteasoma da parte di MG-132 può portare all'accumulo di proteine disfunzionali che potrebbero interferire con il normale funzionamento di WDR78. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. WDR78 è coinvolto nei processi di trasduzione del segnale che sono regolati dalle chinasi. L'inibizione di queste chinasi da parte della staurosporina può interrompere i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto WDR78, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Poiché WDR78 è coinvolto in percorsi di segnalazione regolati da tirosin-chinasi, l'inibizione di queste chinasi da parte della genisteina può interrompere i processi di segnalazione in cui WDR78 è coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, una chinasi coinvolta in molteplici processi cellulari. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può interrompere la via PI3K-Akt, una via di segnalazione in cui WDR78 potrebbe essere coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi. Poiché la produzione di energia è fondamentale per la funzione delle proteine, l'inibizione della glicolisi può influenzare indirettamente la funzione di WDR78, limitando l'energia disponibile per le sue attività. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, una fosfatasi coinvolta in molteplici vie di segnalazione. Poiché WDR78 è coinvolto nei processi di trasduzione del segnale, l'inibizione della calcineurina da parte di FK506 può interrompere le vie di segnalazione in cui WDR78 è coinvolto, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Poiché WDR78 è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati da queste fosfatasi, l'inibizione di questi enzimi può interrompere i processi di segnalazione in cui WDR78 è coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può interrompere la via di segnalazione PI3K-Akt. Poiché WDR78 è potenzialmente coinvolto in questo percorso, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può interrompere questo percorso e inibire la funzione di WDR78. |