Inhibiteurs WDR78
Les inhibiteurs courants de la WDR78 comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de la WDR78 sont une classe de composés qui peuvent directement ou indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la WDR78. Ces inhibiteurs agissent en perturbant les processus cellulaires et les voies de signalisation dans lesquels la WDR78 est impliquée. Par exemple, la tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle que subit le WDR78. Cela peut conduire à la production d'une protéine WDR78 mal repliée, qui peut être dégradée par la cellule, entraînant une inhibition fonctionnelle. Le cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut diminuer la quantité de protéine WDR78 produite, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. De même, le MG-132 inhibe le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines dysfonctionnelles susceptibles d'interférer avec le fonctionnement normal du WDR78.
D'autres inhibiteurs de la WDR78, tels que la staurosporine, la génistéine, la wortmannine et le LY294002, agissent en inhibant des protéines kinases, telles que la tyrosine kinase et la PI3K, qui sont des régulateurs des processus de transduction du signal dans lesquels la WDR78 est impliquée. L'inhibition de ces kinases peut perturber les voies de signalisation impliquant le WDR78, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Le FK506 et l'acide okadaïque, qui inhibent des phosphatases comme la calcineurine et les protéines phosphatases 1 et 2A, peuvent également perturber ces voies de signalisation. Enfin, la Bafilomycine A1 et la Brefeldine A inhibent des processus cellulaires tels que le trafic et le transport des protéines, ce qui peut perturber la localisation correcte du WDR78 et conduire ainsi à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle essentielle des protéines. On sait que le WDR78 subit une glycosylation. En inhibant ce processus, la tunicamycine peut entraîner la production d'une protéine WDR78 mal repliée, qui peut être dégradée par la cellule, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines chez les eucaryotes. Ce composé, en inhibant le processus de traduction des protéines, peut diminuer la quantité de protéine WDR78 produite, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Le protéasome est impliqué dans la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées. L'inhibition du protéasome par le MG-132 peut conduire à l'accumulation de protéines dysfonctionnelles qui pourraient interférer avec le fonctionnement normal du WDR78. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le WDR78 est impliqué dans des processus de transduction du signal qui sont régulés par des kinases. L'inhibition de ces kinases par la staurosporine peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles le WDR78 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Étant donné que le WDR78 est impliqué dans des voies de signalisation régulées par des tyrosines kinases, l'inhibition de ces kinases par la génistéine peut perturber les processus de signalisation dans lesquels le WDR78 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, une kinase impliquée dans de multiples processus cellulaires. En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber la voie PI3K-Akt, une voie de signalisation dans laquelle le WDR78 pourrait être impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un inhibiteur de la glycolyse. La production d'énergie étant cruciale pour la fonction des protéines, l'inhibition de la glycolyse peut indirectement affecter la fonction du WDR78 en limitant l'énergie disponible pour ses activités. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, une phosphatase impliquée dans de multiples voies de signalisation. Étant donné que le WDR78 est impliqué dans les processus de transduction des signaux, l'inhibition de la calcineurine par le FK506 peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles le WDR78 est impliqué, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. Étant donné que le WDR78 est impliqué dans des voies de signalisation régulées par ces phosphatases, l'inhibition de ces enzymes peut perturber les processus de signalisation dans lesquels le WDR78 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut perturber la voie de signalisation PI3K-Akt. Étant donné que le WDR78 est potentiellement impliqué dans cette voie, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut perturber cette voie et inhiber la fonction du WDR78. | ||||||