Date published: 2025-9-10

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VPS37C 抑制因子

常见的VPS37C抑制剂包括但不限于Concanamycin A CAS 80890-47-7、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、Dynamin 抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3、丹酰肌氨酸 CAS 10121-91-2和氯喹 CAS 54-05-7。

VPS37C 的化学抑制剂采用各种机制来破坏该蛋白的功能,而该蛋白是细胞内内体转运系统不可或缺的组成部分。康加霉素 A 和巴佛洛霉素 A1 以空泡型 H+-ATPase(V-ATPase)为靶标,抑制内体和溶酶体的酸化。这种抑制作用会提高这些细胞器内的 pH 值,从而阻碍 VPS37C 在内吞途径中发挥作用,因为该蛋白质依赖于一定的酸性环境来介导囊泡的贩运。同样,氯喹及其类似物羟氯喹和 NH4Cl 也会破坏内体和溶酶体内的酸性环境。通过增加 pH 值,这些化学物质干扰了 VPS37C 的正常功能,而 VPS37C 的分拣和贩运过程依赖于细胞器的酸性。

其他抑制剂,如 Dynasore 和 MiTMAB,通过靶向达纳明发挥作用,达纳明是一种 GTP 酶,对凝集素包裹的囊泡从膜上分离至关重要。抑制达纳明的功能会阻止内质体囊泡的正常形成,从而间接影响 VPS37C,阻碍囊泡在细胞内的贩运和运送到指定位置。单丹酰尸胺虽然主要是一种自噬标记物,但它也通过破坏自噬过程在抑制 VPS37C 方面发挥作用,而自噬过程可能与内体分类和贩运有关。染料木素通过抑制酪氨酸激酶影响信号通路,而信号通路可以调节内吞转运,因此可以间接调节 VPS37C 的活性。Wortmannin和LY294002都是PI3K抑制剂,它们通过阻碍运输所需的内体分拣复合物(ESCRT)机制来破坏早期内体运输,而ESCRT机制对于VPS37C在内体中分拣蛋白质的功能至关重要。最后,EIPA 通过阻止细胞内细胞器的再酸化,改变了内体的 pH 值,从而破坏了 VPS37C 在蛋白质分选和运输过程中发挥作用所必需的功能环境。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

康加霉素 A 是一种空泡型 H+-ATPase(V-ATPase)抑制剂,可抑制内体的酸化。由于 VPS37C 参与内体转运,康那霉素 A 可通过提高内体的 pH 值来破坏内体途径,从而在功能上抑制 VPS37C 在这一过程中的作用。

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

另一种 V-ATP 酶抑制剂巴佛洛霉素 A1 的作用与康加霉素 A 类似。这就破坏了 VPS37C 蛋白从内体向其他细胞区室进行囊泡运输所需的环境,从而阻碍了其正常功能的发挥。

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore是一种靶向达纳明的GTP酶抑制剂,达纳明对凝集素包裹的囊泡从膜上脱落至关重要。抑制达纳明的功能可以间接抑制 VPS37C,因为它可以阻止内体囊泡的正常形成和贩运,而 VPS37C 就在内体囊泡中发挥作用。

Dansylcadaverine

10121-91-2sc-214851
sc-214851A
sc-214851B
100 mg
250 mg
1 g
$51.00
$87.00
$235.00
4
(1)

单丹酰肌氨酸是转谷氨酰胺酶的抑制剂,也是自噬液泡的标记物。通过抑制自噬过程,它可以影响细胞成分的循环,间接抑制VPS37C在自噬通路中的功能。

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

已知氯喹可抑制溶酶体酶,并提高内体和溶酶体的pH值,从而损害内体-溶酶体通路。这可以通过破坏这些细胞区室中蛋白质的正常运输和处理来抑制VPS37C的功能。

Ammonium Chloride

12125-02-9sc-202936
sc-202936A
sc-202936B
25 g
500 g
2.5 kg
$38.00
$54.00
$147.00
4
(1)

氯化铵(NH4Cl)的作用与氯喹类似。它可以提高溶酶体和内体等酸性细胞器的pH值,从而破坏内体-溶酶体转运,抑制VPS37C的功能。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可干扰信号传导途径。由于酪氨酸磷酸化可调控内吞转运,因此染料木素可通过改变囊泡分选和转运所需的信号传导间接抑制 VPS37C。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。由于 PI3K 的活性参与早期内体转运,因此抑制 PI3K 可破坏转运所需的内体分选复合物(ESCRT)机制,从而抑制 VPS37C 在内体分选中的功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002与Wortmannin一样,也是PI3K的抑制剂。PI3K的抑制会导致内体形成和成熟功能失调,从而通过破坏VPS37C在内体分拣过程中的作用来抑制其功能。

hydroxychloroquine

118-42-3sc-507426
5 g
$56.00
1
(0)

羟氯喹与氯喹和氯化铵类似,可抑制溶酶体酶并提高内体和溶酶体的pH值。这可通过破坏VPS37C在内体运输中发挥作用的酸性环境来抑制其活性。