VpreB1 Inibidores
Os inibidores comuns do VpreB1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o Ibrutinib CAS 936563-96-1 e o IPI 145.
Os inibidores químicos do VpreB1 podem exercer os seus efeitos através de uma variedade de mecanismos moleculares, cada um visando diferentes aspectos das vias de sinalização cruciais para o desenvolvimento e maturação das células B. O imatinib tem como alvo a atividade da tirosina quinase do recetor de células B, para a qual o VpreB1 contribui, formando um complexo com a parte da cadeia leve substituta do pré-BCR nas células B iniciais. O Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, interfere com a sinalização a jusante do complexo do recetor de células pré-B, afectando as actividades funcionais do VpreB1 através da inibição de Lyn e de outras quinases da família Src. Do mesmo modo, a inibição selectiva do Idelalisib da fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3Kδ) prejudica as vias de sinalização que envolvem o VpreB1, afectando assim o seu papel na ativação das células B.
Além disso, o Ibrutinib e o Acalabrutinib, como inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompem a via de sinalização do recetor de células B que envolve o VpreB1. O zanubrutinib, outro inibidor seletivo da BTK, impede de forma semelhante a cascata de sinalização de que o VpreB1 faz parte, levando a uma inibição funcional. O fostamatinib inibe a tirosina quinase do baço (Syk), outra quinase crítica na sinalização dos receptores das células B, interrompendo assim a cascata de sinalização que envolve o VpreB1. O duvelisib, que inibe as isoformas PI3Kδ e PI3Kγ, também interrompe os processos de sinalização críticos para o papel funcional do VpreB1 no desenvolvimento das células B. Além disso, o ruxolitinib, um inibidor da Janus kinase (JAK), interfere com as vias de sinalização das citocinas no desenvolvimento das células B, onde o VpreB1 desempenha um papel. O Venetoclax, um inibidor da Bcl-2, provoca apoptose nas células B, afectando a população de células onde o VpreB1 exerce a sua função. Por último, o copanlisib, como inibidor pan-classe I da PI3K com forte atividade contra a PI3Kα e a PI3Kδ, interrompe as vias de sinalização que envolvem a VpreB1, levando à sua inibição funcional no contexto da ativação e do desenvolvimento das células B.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a atividade da tirosina quinase do recetor das células B (BCR) e, uma vez que o VpreB1 forma um complexo com a parte da cadeia leve substituta do pré-BCR nas células B iniciais, esta inibição poderia reduzir a transdução de sinal necessária para o desenvolvimento das células B, conduzindo a uma inibição funcional do papel do VpreB1 na maturação precoce das células B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode interferir com a sinalização a jusante do complexo recetor de células pré-B, que inclui o VpreB1. Ao inibir a Lyn e outras cinases da família Src, o Dasatinib pode suprimir a cascata de sinalização necessária para a atividade funcional do VpreB1 no desenvolvimento das células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib inibe seletivamente a fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3Kδ), que desempenha um papel crucial na ativação das células B. O VpreB1 faz parte do complexo de sinalização nas células B, pelo que a inibição da PI3Kδ pode prejudicar a via de sinalização que envolve o VpreB1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que é essencial para a sinalização dos receptores das células B. A VpreB1 está associada ao complexo pré-BCR; assim, a inibição da BTK interrompe a sinalização que envolve a VpreB1, inibindo funcionalmente o seu papel na maturação e função das células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib inibe as isoformas PI3Kδ e PI3Kγ. Dado que a VpreB1 está envolvida nas vias de sinalização das células B, a inibição da PI3Kδ e da PI3Kγ perturbaria os processos de sinalização em que a VpreB1 é crítica, levando a uma inibição funcional do seu papel no desenvolvimento das células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 inibe a tirosina quinase do baço (Syk), que é um interveniente fundamental na sinalização dos receptores das células B. Ao bloquear a Syk, a cascata de sinalização que envolve o VpreB1 é interrompida, o que resultaria na inibição funcional do papel do VpreB1 na sinalização do recetor de células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é um inibidor mais seletivo da BTK do que o ibrutinib. Impede a via de sinalização do recetor de células B que envolve o VpreB1, levando à inibição funcional do papel do VpreB1 no desenvolvimento e ativação das células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
O zanubrutinib é outro inibidor seletivo da BTK. Ao inibir a BTK, interrompe a cascata de sinalização que inclui a VpreB1, inibindo assim funcionalmente o papel da VpreB1 no complexo recetor de células B e na função das células B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) que interferiria com a sinalização das citocinas envolvidas no desenvolvimento das células B. Como a VpreB1 faz parte do complexo de sinalização inicial das células B, a inibição da JAK pode levar a uma inibição funcional do papel da VpreB1 nestas células. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor da Bcl-2, promovendo a apoptose nas células B. Uma vez que o VpreB1 está envolvido no desenvolvimento precoce das células B, a promoção da apoptose nestas células poderia inibir funcionalmente o VpreB1, reduzindo o número de células B em que poderia atuar. | ||||||