Date published: 2025-10-10

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IPI 145 (CAS 1201438-56-3)

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Alternative Namen:
INK 1197; 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone; Duvelisib
CAS Nummer:
1201438-56-3
Molekulargewicht:
416.86
Summenformel:
C22H17ClN6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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IPI 145 ist eine Verbindung, die in der biochemischen und molekularpharmakologischen Forschung vor allem wegen ihrer Wirkung als starker Hemmstoff von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) eingesetzt wird. Studien mit IPI 145 konzentrieren sich auf den PI3K-Signalweg, der eine wichtige Rolle bei der Zellproliferation, dem Überleben und der Differenzierung spielt. Forscher nutzen diese Verbindung, um die Funktionen verschiedener PI3K-Isoformen zu untersuchen und die komplexen Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die der PI3K-Aktivierung nachgeschaltet sind. Die Fähigkeit des Wirkstoffs, PI3K selektiv zu hemmen, ist nützlich, um den Beitrag dieses Signalwegs zu zellulären Reaktionen in verschiedenen experimentellen Modellen zu verstehen. Darüber hinaus ist IPI 145 an der Untersuchung der intrazellulären Signaldynamik beteiligt, wo eine Modulation der PI3K-Aktivität weitreichende Auswirkungen auf die Regulierung von Stoffwechsel- und Immunreaktionen haben kann.


IPI 145 (CAS 1201438-56-3) Literaturhinweise

  1. Die Hemmung von PI3K-δ und PI3K-γ durch IPI-145 hemmt Immunreaktionen und unterdrückt die Aktivität in Autoimmun- und Entzündungskrankheitsmodellen.  |  Winkler, DG., et al. 2013. Chem Biol. 20: 1364-74. PMID: 24211136
  2. Neuartiger Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinase δ,γ: starke entzündungshemmende Wirkung und Gelenkschutz in Modellen der rheumatoiden Arthritis.  |  Boyle, DL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 271-80. PMID: 24244039
  3. Zwei Fliegen mit einer Klappe: doppelte p110δ- und p110γ-Hemmung.  |  Okkenhaug, K. 2013. Chem Biol. 20: 1309-10. PMID: 24267274
  4. IPI-145 zeigt vielversprechende Ergebnisse bei CLL-Patienten.  |  . 2014. Cancer Discov. 4: 136. PMID: 24501284
  5. Unerfüllter Bedarf bei der Behandlung des Mantelzell-Lymphoms.  |  Rosen, ST., et al. 2013. Clin Adv Hematol Oncol. 11: 1-19. PMID: 24893041
  6. Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitoren bei Lymphomen.  |  Curran, E. and Smith, SM. 2014. Curr Opin Oncol. 26: 469-75. PMID: 25024054
  7. Neue Wirkstoffe für die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie: ein Ausblick auf die Zukunft.  |  Desai, AV., et al. 2015. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 15: 314-22. PMID: 25445466
  8. Der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Delta- und Gamma-Inhibitor IPI-145 (Duvelisib) überwindet die Signale des PI3K/AKT/S6-Wegs und fördert die Apoptose bei CLL.  |  Balakrishnan, K., et al. 2015. Leukemia. 29: 1811-22. PMID: 25917267
  9. Die gezielte Beeinflussung der PI3Kδ- und PI3Kγ-Signalübertragung unterbricht das Überleben der menschlichen AML und den durch Stromazellen des Knochenmarks vermittelten Schutz.  |  Pillinger, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39784-39795. PMID: 27174919
  10. Die Wirksamkeit von Anti-PD-L1 kann durch die Hemmung von myeloid-abgeleiteten Suppressorzellen mit einem selektiven Inhibitor von PI3Kδ/γ verstärkt werden.  |  Davis, RJ., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2607-2619. PMID: 28364000
  11. Neue synthetische Arzneimittel, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung für chronische lymphatische Leukämie befinden.  |  Robak, P. and Robak, T. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1249-1265. PMID: 28942659
  12. Der duale PI3K/mTOR-Inhibitor GSK458 hemmt wirksam die Tumorentstehung und Metastasierung von Eierstockkrebs.  |  Xiao, Y., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 669-680. PMID: 32382996
  13. Der duale PI3Kδ/CK1ε-Inhibitor umbralisib zeigt einzigartige immunmodulatorische Effekte auf CLL-T-Zellen.  |  Maharaj, K., et al. 2020. Blood Adv. 4: 3072-3084. PMID: 32634240

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IPI 145, 5 mg

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