Os inibidores de Vmn1r160 representam uma classe de compostos químicos que visam seletivamente o recetor Vmn1r160, que pertence à família de receptores Vomeronasal 1. Esta família de receptores está principalmente envolvida na deteção de feromonas, contribuindo para a comunicação interespécies e intra-espécies em certos animais. O Vmn1r160, enquanto recetor acoplado à proteína G (GPCR), participa em vias de sinalização ligando-se a ligandos específicos e desencadeando uma cascata de respostas intracelulares. Os inibidores do Vmn1r160 são concebidos para modular estas interações, impedindo que o recetor seja ativado pelos seus ligandos. Esta modulação pode proporcionar aos investigadores uma visão crítica do papel funcional do Vmn1r160 na perceção sensorial, no olfato e na compreensão global da forma como os receptores quimiossensoriais influenciam o comportamento dos animais.
A estrutura e a função dos inibidores do Vmn1r160 variam muito, mas muitas vezes partilham caraterísticas químicas que lhes permitem interagir com o local ativo do recetor. Estes inibidores podem conter regiões hidrofóbicas ou polares que facilitam a ligação ao Vmn1r160, impedindo que o ligando natural inicie um evento de sinalização. A especificidade destes inibidores é de grande interesse na bioquímica dos receptores, uma vez que permite a seleção selectiva do Vmn1r160 sem afetar outros receptores do sistema vomeronasal. A investigação que envolve os inibidores Vmn1r160 contribui para uma compreensão mais alargada dos mecanismos GPCR, da especificidade ligando-recetor e da regulação dos receptores em espécies não humanas, onde o sistema vomeronasal desempenha um papel fundamental na deteção e comunicação ambiental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um potente inibidor da subunidade Gs alfa, que pode potencialmente afetar a sinalização do Vmn1r160 através da inibição da transdução de sinal mediada pela proteína G. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Um inibidor seletivo da subunidade Gq alfa, que afecta potencialmente a função do Vmn1r160 através da alteração das vias relacionadas com os GPCR. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibidor da subunidade Gi alfa, poderia influenciar indiretamente a atividade do Vmn1r160 através da modulação da sinalização acoplada à proteína G. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
Um inibidor do CDC42, que afecta potencialmente o Vmn1r160 através da alteração da dinâmica do citoesqueleto de actina, que pode influenciar a sinalização dos GPCR. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibidor de largo espetro da proteína quinase C, poderia influenciar indiretamente a atividade do Vmn1r160 através da modulação das vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Um inibidor da sinalização Gq/11 alfa, que afecta potencialmente a atividade do Vmn1r160 através da modulação da transdução de sinal relacionada com GPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Sendo um inibidor da PI3K, pode influenciar indiretamente o Vmn1r160 através da via de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que pode potencialmente afetar a sinalização do Vmn1r160 ao influenciar a via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK, com potencial influência sobre o Vmn1r160 através da modulação da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que pode afetar o Vmn1r160 ao influenciar as vias da proteína cinase activada pelo stress. |